[發(fā)明專利]一種腐殖酸無磷緩蝕阻垢劑及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010900814.6 | 申請日: | 2020-08-31 |
| 公開(公告)號: | CN112093918B | 公開(公告)日: | 2022-05-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 秦志偉;俞龍泉;于慶彬;李艷艷;侯學(xué)峰;周少雄 | 申請(專利權(quán))人: | 中化化工科學(xué)技術(shù)研究總院有限公司 |
| 主分類號: | C02F5/12 | 分類號: | C02F5/12;C02F1/50;C02F5/08;C02F5/10 |
| 代理公司: | 北京市廣友專利事務(wù)所有限責(zé)任公司 11237 | 代理人: | 張仲波 |
| 地址: | 100083 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 腐殖 酸無磷緩蝕阻垢劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種腐殖酸無磷緩蝕阻垢劑,其特征在于:所述緩蝕阻垢劑包括含酚羥基、羧基和醌基的腐殖酸衍生物、緩蝕劑、協(xié)同作用物以及溶劑;所述溶劑為甲醇的水溶液;
以重量份數(shù)計(jì),
腐殖酸衍生物A液 100-500份;
腐殖酸兩性離子化合物B液 100-500份;
緩蝕劑 60-130份;所述緩蝕劑為亞硝酸鈉(NaNO4)和苯并三氮唑(BTA)配伍;所述NaNO4為50-100份,所述BTA為10-30份;
協(xié)同作用物 60-190份;所述協(xié)同作用物為硫脲類化合物和無機(jī)鉀鹽的混合物;所述硫脲類化合物為硫脲;所述無機(jī)鉀鹽為碘化鉀;所述硫脲為10-40份,所述碘化鉀為50-150份;
甲醇 100-300份;
其中,所述腐殖酸衍生物A液包含腐殖酸銨60份、氧化劑20份、催化劑3份;所述氧化劑為質(zhì)量濃度30%的雙氧水;所述催化劑為包含銅離子和鐵離子的催化劑;所述催化劑為重量比為7:4的硫酸鐵和硫酸銅的混合物;
所述腐殖酸兩性離子化合物B液包含離子型單體溶液1份、腐殖酸衍生物A液200份、引發(fā)劑3份、終止劑3份;所述離子型單體溶液為3份質(zhì)量濃度60%的二甲基二烯丙基氯化銨溶液和10份烯丙基磺酸鈉溶于50份水所得的混合溶液;所述引發(fā)劑為過硫酸鉀溶液;所述終止劑為碳酸鈉。
2.一種如權(quán)利要求1所述的腐殖酸無磷緩蝕阻垢劑的制備方法,其特征在于:具體步驟為,
S1. 活性腐殖酸制備:將腐殖酸鹽、氧化劑、催化劑加入溶劑中攪拌混合,控制一定壓力、溫度下進(jìn)行氧化反應(yīng);然后,減壓濃縮即得腐殖酸衍生物A液;
S2. 分散劑制備:常溫常壓下配制離子型單體溶液,然后依次加入步驟S1得到的腐殖酸衍生物A液和引發(fā)劑,聚合反應(yīng)一段時(shí)間后加入終止劑,得到腐殖酸兩性離子化合物B液;所述引發(fā)劑為過硫酸鉀溶液;所述終止劑為碳酸鈉;所述聚合反應(yīng)的反應(yīng)溫度為50-95 ℃;反應(yīng)時(shí)間為0.5-3小時(shí);
S3. 緩蝕阻垢劑配制:將腐殖酸衍生物A液、腐殖酸兩性離子化合物B液、緩蝕劑、協(xié)同作用物、溶劑進(jìn)行混合,攪拌均勻后即得目標(biāo)產(chǎn)品;所述溶劑為甲醇和水的混合溶劑;甲醇為100-300份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的腐殖酸無磷緩蝕阻垢劑制備方法,其特征在于:步驟S1中,反應(yīng)壓力為4-10個(gè)大氣壓;反應(yīng)溫度為40-110 ℃;反應(yīng)時(shí)間為4-12小時(shí)。
4.如權(quán)利要求1所述的腐殖酸無磷緩蝕阻垢劑在循環(huán)水處理中的應(yīng)用;適用于鈣離子≥1mg/L的循環(huán)水。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的腐殖酸無磷緩蝕阻垢劑在循環(huán)水處理中的應(yīng)用,其特征在于:用于電廠循環(huán)水的處理。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的腐殖酸無磷緩蝕阻垢劑在循環(huán)水處理中的應(yīng)用,其特征在于:包括向循環(huán)水中加入上述所述腐殖酸無磷緩蝕阻垢劑;每1 L循環(huán)水中加入所述腐殖酸緩釋阻垢劑量為3-20 mL。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的腐殖酸無磷緩蝕阻垢劑在循環(huán)水處理中的應(yīng)用,其特征在于:每1 L循環(huán)水中加入所述腐殖酸緩釋阻垢劑量為10 mL。
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