[發明專利]一種利用聲表面波氣相色譜儀現場鑒別高揮發性中藥材的方法

在審

• 申請號: 202010900164.5
• 申請日: 2020-08-31
• 公開（公告）號: CN112180004A
• 公開（公告）日: 2021-01-05
• 發明（設計）人: 趙軍寧;何世堂;王劍波;陸艷艷;朱宏偉;孫林;劉久玲
• 申請（專利權）人: 四川省中醫藥科學院;中國科學院聲學研究所
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02;G01N30/06;G01N30/76;G01N29/02
• 代理公司: 成都高遠知識產權代理事務所(普通合伙) 51222
• 代理人: 李高峽;張娟

1.一種利用聲表面波氣相色譜儀現場鑒別高揮發性中藥材的方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)樣品揮發性判定：取待測中藥樣品的標準品進行常溫飽和處理，得到待測判定樣品；使用聲表面波氣相色譜儀，對待測判定樣品進行檢測，得到待測判定樣品中揮發性成分的圖譜；根據響應值最大峰的響應值大小，判斷待測樣品是否為高揮發性樣品，樣品揮發性判定的標準為：圖譜中響應值最大峰的響應值大于或等于2000Hz為高揮發性樣品；

(2)樣品前處理：根據步驟(1)確定待測樣品為高揮發性樣品后，對待測中藥樣品及其對應的標準品進行前處理，得到待測樣品和標準樣品，所述前處理條件為常溫飽和處理；

(3)獲得標準指紋圖譜：使用聲表面波氣相色譜儀，對標準樣品進行檢測，得到標準品中揮發性成分的標準指紋圖譜；

(4)樣品的檢測：使用聲表面波氣相色譜儀，對待測樣品進行檢測，獲得待測中藥樣品中揮發性成分的樣品圖譜，將樣品圖譜與步驟(3)得到的標準指紋圖譜進行對比，鑒別所述待測中藥的真偽。

2.按照權利要求1所述的一種利用聲表面波氣相色譜儀現場鑒別高揮發性中藥材的方法，其特征在于：所述步驟(1)或步驟(2)中，常溫飽和處理具體過程為，取20-1000mg中藥樣品放入10-40ml頂空瓶，常溫下飽和1-60min。

3.按照權利要求1所述的一種利用聲表面波氣相色譜儀現場鑒別高揮發性中藥材的方法，其特征在于：所述步驟(1)、步驟(3)或步驟(4)中，聲表面波氣相色譜儀的測試過程為：在進樣狀態下，采樣口連接待測樣品，并啟動采樣泵，將待測樣品吸入預濃縮管；在檢測狀態下，切換六通閥，使得載氣流經預濃縮管，并攜帶預濃縮管中的待測樣品依次進入色譜柱、檢測器，完成檢測。

4.根據權利要求1或3所述的一種利用聲表面波氣相色譜儀現場鑒別高揮發性中藥材的方法，其特征在于，所述聲表面波氣相色譜柱選自DB-5、SPB-5、Rtx-5、BP-5、OV-5、007-2(MPS-5)、SE-52、SE-54、XTI-5、PTE-5、ZB-5、AT-5、MDN-5或ZB-5，所述色譜柱長度為1-10米。

5.根據權利要求4所述的一種利用聲表面波氣相色譜儀現場鑒別高揮發性中藥材的方法，其特征在于：所述聲表面波氣相色譜的檢測條件如下：色譜柱的初始溫度為40-50℃，在檢測過程中，按照0-20℃/s的升溫程序，將所述色譜柱的溫度升至200℃；所述色譜柱的流速為1-7mL/min，載氣為氮氣或氦氣。

6.根據權利要求1或3所述的一種利用聲表面波氣相色譜儀現場鑒別高揮發性中藥材的方法，其特征在于：在所述聲表面波氣相色譜儀的進樣狀態下，采樣泵的工作時間為5-60s。

7.根據權利要求1或3所述的一種利用聲表面波氣相色譜儀現場鑒別高揮發性中藥材的方法，其特征在于：所述聲表面波氣相色譜儀的檢測條件如下：所述檢測器的溫度為25-60℃。

8.按照權利要求1所述的一種利用聲表面波氣相色譜儀現場鑒別高揮發性中藥材的方法，其特征在于：在步驟(4)中，使用相似度評價或主成分分析方法，將樣品圖譜與步驟(3)得到的標準指紋圖譜進行對比，以鑒別所述待測中藥的真偽。