[發明專利]一種檢測胃泌素G-17時間分辨熒光免疫分析試劑盒及其制備方法和檢測方法在審
| 申請號: | 202010898621.1 | 申請日: | 2020-08-31 |
| 公開(公告)號: | CN112147341A | 公開(公告)日: | 2020-12-29 |
| 發明(設計)人: | 王彬蓉;黃飚;靜亞茹;任志奇 | 申請(專利權)人: | 浙江博實生物科技有限公司 |
| 主分類號: | G01N33/74 | 分類號: | G01N33/74;G01N33/543;G01N33/534;G01N21/64 |
| 代理公司: | 嘉興中創致鴻知識產權代理事務所(普通合伙) 33384 | 代理人: | 趙麗麗 |
| 地址: | 310000 浙江省杭州市濱*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 檢測 胃泌素 17 時間 分辨 熒光 免疫 分析 試劑盒 及其 制備 方法 | ||
1.一種檢測胃泌素G-17時間分辨熒光免疫分析試劑盒,其特征在于:所述試劑盒內包括至少一個試劑架,每個所述的試劑架上包括至少五個試劑條,所述試劑盒內還包括至少二瓶G-17的校準品;所述試劑條上包括磁珠孔、反應緩沖液孔、銪標凍干孔、檢測孔、清洗液孔、增強液孔和若干個預留孔;所述磁珠孔內填充包被G-17抗體的磁微粒溶液,所述反應緩沖液孔內填充反應緩沖液,所述銪標凍干孔內填充銪標記的G-17抗體溶液,所述檢測孔內填充待檢樣品,所述清洗液孔內填充清洗液,所述增強液孔內填充增強液。
2.如權利要求1所述的一種檢測胃泌素G-17時間分辨熒光免疫分析試劑盒,其特征在于:所述試劑盒內包括5~20個試劑架,每個所述的試劑架上設有5個試劑條;所述試劑盒內還包括2瓶G-17的校準品。
3.如權利要求1所述的一種檢測胃泌素G-17時間分辨熒光免疫分析試劑盒,其特征在于:所述包被G-17抗體的磁微粒溶液經直徑為50~5000納米的活化的磁微粒與G-17抗體連接、洗滌、封閉制備得到;
所述銪標記的G-17抗體溶液以Eu3+-N2-[P-異氰酸-芐基]-二乙烯三胺四乙酸鈉標記G-17抗體制備得到。
4.如權利要求1所述的一種檢測胃泌素G-17時間分辨熒光免疫分析試劑盒,其特征在于:所述反應緩沖液為pH7.8的50mmol/L Tris-HCl含8mmol/L NaCl、0.1%BSA、50μmol/LDTPA、0.1ml/L Tween-80和0.1%NaN3;
所述清洗液為含0.48g/L的Tris、12.49g/L的NaCl、1.11g/L的Tween-20,以鹽酸調節pH為7.8的緩沖溶液;
所述增強液為含體積濃度為3.6‰的冰醋酸、0.5g/L的醋酸鈉、0.05g/L的β-萘甲酰三氟丙酮、0.03g/L的三辛基氧化膦和體積濃度為1‰的Triton X-100的混合溶液;
所述G-17的校準品為用含2g/L的BSA和1g/L的NaN3的50mmol/L的pH7.8Tris-HCl的反應緩沖液,將G-17配制成不同濃度的校準品溶液。
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