[發(fā)明專(zhuān)利]一種依克多因修復(fù)原液生產(chǎn)工藝

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010898145.3
• 申請(qǐng)日: 2020-08-31
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112022755A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-12-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 易黎明;劉麗江;龍運(yùn)森
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 廣州麗彥妝生物科技有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): A61K8/9728
• 分類(lèi)號(hào): A61K8/9728;A61K8/9706;A61K8/73;A61K8/49;A61K8/34;A61Q19/00;A61Q19/02
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1.一種依克多因修復(fù)原液生產(chǎn)工藝，其特征在于：所述的依克多因修復(fù)原液包含如下重量份原料成分：第一水相89-90份、EDTA 二鈉0.1-0.2份、丙烯酸（酯）類(lèi)共聚物鈉0.2-0.3份、藻提取物0.2-0.3份、甘油3-4份、丙二醇2-3份、小核菌膠0.2-0.3份、丙二醇2-3份、對(duì)羥基苯乙酮0.5-0.6份、1,2-己二醇0.5-0.6份、香精0.02-0.03份、壬基酚聚醚-10為0.12-0.13份、依克多因0.8-1.2份、第二水相0.01-0.02份、1,2-戊二醇0.01-0.02份、透明質(zhì)酸鈉交聯(lián)聚合物0.01-0.02份、二裂酵母發(fā)酵產(chǎn)物溶胞物0.01-0.02份、增稠劑0.5-1份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的依克多因修復(fù)原液，其特征在于：所述第一水相和第二水相為選取經(jīng)過(guò)蒸餾以及殺菌處理的去離子水。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的依克多因修復(fù)原液，其特征在于：所述第一水相、EDTA 二鈉、丙烯酸（酯）類(lèi)共聚物鈉、藻提取物、甘油、丙二醇、小核菌膠混合后構(gòu)成A相，所述丙二醇、對(duì)羥基苯乙酮、1,2-己二醇混合后構(gòu)成B相，所述香精和壬基酚聚醚-10混合后構(gòu)成C相，所述添加劑、第二水相、1,2-戊二醇、透明質(zhì)酸鈉交聯(lián)聚合物、二裂酵母發(fā)酵產(chǎn)物溶胞物混合后構(gòu)成D相。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的依克多因修復(fù)原液，其特征在于：所述增稠劑是黃原膠、普魯蘭多糖或者麥芽糊精中的一種或幾種的混合，普魯蘭多糖是經(jīng)過(guò)乙酰化改性處理的，乙酰化改性普魯蘭多糖的制備方法是：將普魯蘭多糖與水按照重量比4-5：1混合，得到漿料，在漿料中加入漿料重量2-4%的NaCl，用NaOH調(diào)節(jié)漿料的pH至10-11；向漿料中加入環(huán)氧丙烷，環(huán)氧丙烷的加入重量是普魯蘭多糖重量的3-5%，于25-30°C條件下反應(yīng)1-3h，然后再加入普魯蘭多糖重量的2-4%的醋酸酐，升溫至60-65°C條件下反應(yīng)2-4h，反應(yīng)結(jié)束后，用HCl調(diào)節(jié)漿料的pH至5.5-6.5，將產(chǎn)物濾出，減壓烘干除去未反應(yīng)的環(huán)氧丙烷后，得到乙酰化改性普魯蘭多糖。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的依克多因修復(fù)原液，其特征在于：所述依克多因修復(fù)原液的生產(chǎn)工藝，具體包含如下步驟：

（1）按質(zhì)量配比稱(chēng)取A組分加入水相鍋中,加入增稠劑攪拌下升溫至75-80℃左右分散完全；

（2）攪拌下降溫至50℃左右，加入預(yù)先溶解好的B相，攪拌均勻；

（3）繼續(xù)攪拌降溫至45°C，加入溶解好的C、D相攪拌分散均勻出料。