[發明專利]一種氟塑料絕緣硅橡膠護套計算機屏蔽電纜

有效

• 申請號: 202010896481.4
• 申請日: 2020-08-31
• 公開（公告）號: CN112029285B
• 公開（公告）日: 2022-07-19
• 發明（設計）人: 方偉;李坤;居盛文;吳云
• 申請（專利權）人: 方偉
• 主分類號: C08L83/04
• 分類號: C08L83/04;C08L101/06;C08K7/26;C08K5/14;C08G8/28;C08F259/08;C08F220/06;H01B11/06;H01B3/28;H01B3/36;H01B7/18;H01B7/28;H01B13/06;H01B13/22
• 代理公司: 合肥正則元起專利代理事務所(普通合伙) 34160
• 代理人: 王俊曉

1.一種氟塑料絕緣硅橡膠護套計算機屏蔽電纜，包括導體、包覆在導體外表面的絕緣層、對絞組，對絞組外部的屏蔽層和屏蔽層外部的護套層，其特征在于，所述絕緣層為改性酚醛復合材料，所述改性酚醛復合材料由如下方法制成：

步驟S1、將聚四氟乙烯加入裝有四氫呋喃的三口燒瓶中，超聲震蕩并以420-450r/min的轉速攪拌15min，通入氮氣并滴加濃度為0.5mol/L的鈉-萘四氫呋喃溶液，控制滴加時間為10-15min，攪拌并反應10min，加入去離子水，終止反應，用丙酮清洗三次后過濾，烘干，制得第一反應物；

步驟S2、將制得的第一反應物加入去離子水中，超聲震蕩10min后加入過硫酸鈉，磁力攪拌15min后通入氮氣，45-50℃水浴加熱，加入丙烯酸單體，繼續攪拌并反應4h，反應結束后過濾，之后加入去離子水中清洗并過濾兩次，制得化合物A；

步驟S3、將苯酚加入燒杯中，加熱至熔融，之后將熔融的苯酚轉移至三口燒瓶中，65-70℃水浴加熱并加入催化劑，以120r/min的轉速攪拌10-15min，之后降溫至50-55℃，滴加質量分數15%的甲醛水溶液，控制滴加時間為10-15min，滴加結束后升溫至75-80℃，加入步驟S2制得的化合物A，在此溫度下攪拌并反應2h，真空脫水，制得改性酚醛復合材料，控制苯酚、催化劑、化合物A和甲醛的物質的量之比為1∶0.1-0.2∶0.8-1∶1-1.2；

所述護套層為硅橡膠復合材料，所述硅橡膠復合材料由如下方法制成：

第一步、將白炭黑在110-120℃下干燥4h，之后分三次加入裝有聚二甲基硅氧烷的燒杯中，控制每次的加入量相同，每次加入的時間間隔為10min，完全加入后轉移至分散機中，以450-480r/min的轉速分散10h，之后轉移至干燥箱中，在120℃下干燥脫水3h，制得基礎膠，控制白炭黑和聚二甲基硅氧烷的物質的量之比為1∶10；

第二步、將第一步制得的基礎膠轉移至三口燒瓶中，通入氮氣，之后依次加入交聯劑和催化劑，以350-360r/min的轉速攪拌10-15min，攪拌完成后抽真空5min除去氣泡，制得混合膠料，控制基礎膠、交聯劑和催化劑的重量比為10∶0.2-0.3∶0.5；

第三步、將環氧氯丙烷和石油醚按照1∶1的體積比混合均勻，制得溶液B，之后將溶液B和烯丙基縮水甘油醚依次加入正己烷中，45-50℃水浴加熱，以100-120r/min的轉速攪拌20-30min，攪拌結束后加入過硫酸鉀，繼續攪拌10min，之后升溫至60-65℃，在此溫度下勻速攪拌5h，反應結束后過濾、洗滌，在40℃下干燥6h，制得彈性體；

第四步、第二步制得的混合膠料和第三步制得的彈性體加入混煉機中混煉15min，之后轉移至熱壓機中，控制熱壓機上下板的溫度為150℃，壓力為20MPa，在此溫度下硫化壓制30min，制得硅橡膠復合材料。

2.根據權利要求1所述的一種氟塑料絕緣硅橡膠護套計算機屏蔽電纜，其特征在于，步驟S3中催化劑為碳酸鈉和六次甲基四胺中的一種或兩種按任意比例混合。

3.根據權利要求1所述的一種氟塑料絕緣硅橡膠護套計算機屏蔽電纜，其特征在于，步驟S1中控制聚四氟乙烯和鈉-萘四氫呋喃的物質的量之比為1∶2，鈉-萘四氫呋喃溶液的用量為聚四氟乙烯重量的10-12倍，步驟S2中控制第一反應物、過硫酸鈉、丙烯酸單體和去離子水的重量比為1∶0.02-0.04∶0.5∶10。

4.根據權利要求1所述的一種氟塑料絕緣硅橡膠護套計算機屏蔽電纜，其特征在于，第二步中交聯劑為過氧化二異丙苯和過氧化苯甲酰中的一種或兩種按任意比例混合，催化劑為過硫酸鈉和碳酸鈉中的一種或兩種按任意比例混合。

5.根據權利要求1所述的一種氟塑料絕緣硅橡膠護套計算機屏蔽電纜，其特征在于，第三步中控制溶液B、烯丙基縮水甘油醚和過硫酸鉀的重量比為10∶5-8∶0.03-0.05。