[發(fā)明專(zhuān)利]超說(shuō)明書(shū)用藥信息處理方法、裝置及相關(guān)設(shè)備

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010893640.5
• 申請(qǐng)日: 2020-08-31
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111933245A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-11-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 徐欣星
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 平安國(guó)際智慧城市科技股份有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): G16H20/10
• 分類(lèi)號(hào): G16H20/10;G16H10/60;G16H70/40
• 代理公司: 深圳市賽恩倍吉知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44334
• 代理人: 遲珊珊;何春蘭

1.一種超說(shuō)明書(shū)用藥信息處理方法，其特征在于，所述超說(shuō)明書(shū)用藥信息處理方法包括：

獲取并解析處方單，得到所述處方單中患者的病癥信息與用藥信息；

根據(jù)所述病癥信息與所述用藥信息檢測(cè)所述患者的用藥是否滿(mǎn)足超說(shuō)明書(shū)用藥；

當(dāng)檢測(cè)結(jié)果為所述患者的用藥滿(mǎn)足所述超說(shuō)明書(shū)用藥時(shí)，判斷所述超說(shuō)明書(shū)用藥是否符合合理用藥要求；

當(dāng)判斷結(jié)果為所述超說(shuō)明書(shū)用藥不符合所述合理用藥要求時(shí)，獲取對(duì)應(yīng)所述超說(shuō)明書(shū)用藥的患者知情同意說(shuō)明；

開(kāi)啟監(jiān)控進(jìn)程來(lái)監(jiān)控所述患者的病例病程；

根據(jù)所述病例病程的監(jiān)控結(jié)果更新所述超說(shuō)明書(shū)用藥的依據(jù)等級(jí)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超說(shuō)明書(shū)用藥信息處理方法，其特征在于，所述獲取并解析處方單，得到所述處方單中患者的病癥信息與用藥信息包括：

結(jié)構(gòu)化所述處方單，獲取所述處方單的所有主題模塊；

檢測(cè)所述主題模塊中是否包含預(yù)設(shè)關(guān)鍵字；

當(dāng)檢測(cè)結(jié)果為所述主題模塊中包含預(yù)設(shè)關(guān)鍵字時(shí)，確定包含所述預(yù)設(shè)關(guān)鍵詞的目標(biāo)主題模塊；

獲取所述目標(biāo)主題模塊的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)形式，并根據(jù)所述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)形式匹配目標(biāo)采集方式；根據(jù)所述目標(biāo)采集方式采集處方單中的病癥信息與用藥信息。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超說(shuō)明書(shū)用藥信息處理方法，其特征在于，所述根據(jù)所述病癥信息與所述用藥信息檢測(cè)所述患者的用藥是否滿(mǎn)足超說(shuō)明書(shū)用藥包括：

遍歷預(yù)設(shè)數(shù)據(jù)庫(kù)，獲取對(duì)應(yīng)所述病癥信息的目標(biāo)用藥信息；

根據(jù)所述目標(biāo)用藥信息檢測(cè)所述用藥信息是否滿(mǎn)足說(shuō)明書(shū)用藥指導(dǎo)信息；

當(dāng)檢測(cè)結(jié)果為所述用藥信息不滿(mǎn)足所述說(shuō)明書(shū)用藥指導(dǎo)信息時(shí)，確定所述患者的用藥滿(mǎn)足超說(shuō)明書(shū)用藥。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超說(shuō)明書(shū)用藥信息處理方法，其特征在于，所述判斷所述超說(shuō)明書(shū)用藥是否符合合理用藥要求包括：

獲取所述超說(shuō)明書(shū)用藥的藥品名稱(chēng)；

根據(jù)所述藥品名稱(chēng)遍歷所述預(yù)設(shè)數(shù)據(jù)庫(kù)，檢測(cè)是否存在與所述藥品名稱(chēng)一致的目標(biāo)合理用藥要求；

當(dāng)檢測(cè)結(jié)果為存在與所述藥品名稱(chēng)一致的目標(biāo)合理用藥要求時(shí)，獲取所述目標(biāo)合理用藥要求中藥品的最大劑量及其對(duì)應(yīng)的目標(biāo)病癥信息；

檢測(cè)所述超說(shuō)明書(shū)用藥對(duì)應(yīng)的病癥信息與所述目標(biāo)病癥信息是否一致；

當(dāng)檢測(cè)結(jié)果為所述超說(shuō)明書(shū)用藥對(duì)應(yīng)的病癥信息與所述目標(biāo)病癥信息一致時(shí)，檢測(cè)所述超說(shuō)明書(shū)用藥的藥品劑量是否超過(guò)所述最大劑量；

當(dāng)檢測(cè)結(jié)果為所述超說(shuō)明書(shū)用藥的藥品劑量未超過(guò)所述最大劑量時(shí)，確定所述超說(shuō)明書(shū)用藥符合合理用藥要求。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超說(shuō)明書(shū)用藥信息處理方法，其特征在于，所述開(kāi)啟監(jiān)控進(jìn)程來(lái)監(jiān)控所述患者的病例病程包括：

獲取所述患者的醫(yī)學(xué)癥狀信息；

數(shù)值化處理所述醫(yī)學(xué)癥狀信息，得到各目標(biāo)項(xiàng)目的數(shù)值化值；

對(duì)各目標(biāo)項(xiàng)目的數(shù)值化值進(jìn)行加權(quán)求和，得到病例綜合評(píng)分；

根據(jù)所述病例綜合評(píng)分確定所述超說(shuō)明書(shū)用藥的監(jiān)控結(jié)果。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的超說(shuō)明書(shū)用藥信息處理方法，其特征在于，所述獲取所述患者的醫(yī)學(xué)癥狀信息包括：

獲取藥品的不良反應(yīng)信息；

將所述不良反應(yīng)信息進(jìn)行數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化處理，確定對(duì)應(yīng)不良反應(yīng)信息的不良反應(yīng)關(guān)鍵詞；

優(yōu)先采集對(duì)應(yīng)所述不良反應(yīng)關(guān)鍵詞的醫(yī)學(xué)癥狀信息。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超說(shuō)明書(shū)用藥信息處理方法，其特征在于，所述根據(jù)所述病例病程的監(jiān)控結(jié)果更新所述超說(shuō)明書(shū)用藥的依據(jù)等級(jí)包括：

根據(jù)所述監(jiān)控結(jié)果更新所述超說(shuō)明書(shū)用藥的收錄數(shù)據(jù)，所述收錄數(shù)據(jù)包括正面例子的收錄數(shù)量以及反面例子的收錄數(shù)量；

獲取所述超說(shuō)明書(shū)用藥對(duì)應(yīng)所述正面例子的收錄數(shù)量與所述反面例子的收錄數(shù)量的比值；

檢測(cè)所述比值是否超過(guò)預(yù)設(shè)收錄比值閾值；

當(dāng)檢測(cè)結(jié)果為所述比值超過(guò)預(yù)設(shè)收錄比值閾值時(shí)，更新所述超說(shuō)明書(shū)用藥的依據(jù)等級(jí)。