[發(fā)明專利]用藥說明文本處理方法、裝置、設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010893335.6
• 申請(qǐng)日: 2020-08-31
• 公開（公告）號(hào): CN111985224A
• 公開（公告）日: 2020-11-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 唐瑩
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 平安醫(yī)療健康管理股份有限公司
• 主分類號(hào): G06F40/279
• 分類號(hào): G06F40/279;G06F40/216
• 代理公司: 北京市京大律師事務(wù)所 11321
• 代理人: 姚維

本發(fā)明涉及數(shù)字醫(yī)療領(lǐng)域，公開了一種用藥說明文本處理方法、裝置、設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)。所述方法包括：獲取多份用藥說明文本并進(jìn)行分詞處理，得到詞序列的用藥說明信息；對(duì)用藥說明信息進(jìn)行實(shí)體識(shí)別，輸出對(duì)應(yīng)的實(shí)體對(duì)象；對(duì)各實(shí)體對(duì)象進(jìn)行實(shí)體對(duì)齊后，再基于預(yù)置文本抽取規(guī)則對(duì)用藥說明信息進(jìn)行文本抽取，生成包含有藥品名稱、限制用藥對(duì)象特征以及限制用藥條件字段的結(jié)構(gòu)化文本并寫入預(yù)置數(shù)據(jù)庫(kù)。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了大量醫(yī)學(xué)資料的整合，創(chuàng)建了統(tǒng)一的、精細(xì)的醫(yī)學(xué)用藥說明標(biāo)準(zhǔn)，以便提供全面、準(zhǔn)確的輔助用藥指導(dǎo)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及數(shù)字醫(yī)療領(lǐng)域，尤其涉及一種用藥說明文本處理方法、裝置、設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)。

背景技術(shù)

現(xiàn)有藥品使用一般都會(huì)針對(duì)特殊人群給出相應(yīng)提醒，比如兒童、老人、妊娠期及哺乳期婦女等人群因生理特征上存在特殊性，藥物在其體內(nèi)的吸收、分布與消除過程均與常人存在差異。因此，須對(duì)特殊人群用藥特別關(guān)注，否則將導(dǎo)致藥品療效不及預(yù)期及不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)增加，特殊人群合理用藥指導(dǎo)問題日益受到關(guān)注。

現(xiàn)今藥品種類繁多，不同藥物存在不同的特殊人群用藥說明，藥品行業(yè)中并無(wú)權(quán)威且統(tǒng)一的特殊人群用藥指導(dǎo)，臨床上多依賴于醫(yī)生及藥師的經(jīng)驗(yàn)及主觀判斷，出錯(cuò)率高。另外，對(duì)特殊人群用藥指導(dǎo)多零散在各類醫(yī)學(xué)典籍及藥品說明書中，存在術(shù)語(yǔ)使用不規(guī)范，指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一的情況，進(jìn)而難以對(duì)特殊人群用藥進(jìn)行科學(xué)、可靠的指導(dǎo)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的主要目的在于提供一種用藥說明文本處理方法、裝置、設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)，旨在解決現(xiàn)有基于經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行人工用藥指導(dǎo)而存在出錯(cuò)率高的技術(shù)問題。

本發(fā)明第一方面提供了一種用藥說明文本處理方法，所述用藥說明文本處理方法包括：

獲取多份用藥說明文本，其中，所述用藥說明文本包括藥品說明書、醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)；

對(duì)各所述用藥說明文本進(jìn)行分詞處理，得到詞序列的用藥說明信息；

對(duì)所述用藥說明信息進(jìn)行實(shí)體識(shí)別，輸出對(duì)應(yīng)的實(shí)體對(duì)象；

對(duì)各所述用藥說明信息中的實(shí)體對(duì)象進(jìn)行實(shí)體對(duì)齊；

基于預(yù)置文本抽取規(guī)則，對(duì)實(shí)體對(duì)齊后的所述用藥說明信息進(jìn)行文本抽取，生成結(jié)構(gòu)化文本并寫入預(yù)置數(shù)據(jù)庫(kù)，其中，所述結(jié)構(gòu)化文本包括以下字段：藥品名稱、限制用藥對(duì)象特征以及限制用藥條件。

可選的，在本發(fā)明第一方面的第一種實(shí)現(xiàn)方式中，所述對(duì)所述用藥說明信息進(jìn)行實(shí)體識(shí)別，輸出對(duì)應(yīng)的實(shí)體對(duì)象包括：

提取各所述用藥說明信息中的特征信息；

根據(jù)所述特征信息，確定對(duì)應(yīng)的特征函數(shù)以及特征函數(shù)對(duì)應(yīng)的權(quán)重；

根據(jù)所述特征函數(shù)以及特征函數(shù)對(duì)應(yīng)的權(quán)重，計(jì)算所述特征信息對(duì)應(yīng)每個(gè)實(shí)體對(duì)象的概率；

選取概率最大的特征信息對(duì)應(yīng)的實(shí)體對(duì)象作為所述用藥說明信息中的實(shí)體對(duì)象并輸出。

可選的，在本發(fā)明第一方面的第二種實(shí)現(xiàn)方式中，所述對(duì)各所述用藥說明信息中的實(shí)體對(duì)象進(jìn)行實(shí)體對(duì)齊包括：

提取各所述用藥說明信息中實(shí)體對(duì)象的屬性信息，其中，所述屬性信息包括：實(shí)體對(duì)象的特征屬性以及對(duì)應(yīng)的屬性值；

根據(jù)所述屬性信息，對(duì)各所述用藥說明信息中實(shí)體對(duì)象進(jìn)行實(shí)體匹配，得到多個(gè)實(shí)體類別以及各所述用藥說明信息中實(shí)體對(duì)象所屬的實(shí)體類別。

可選的，在本發(fā)明第一方面的第三種實(shí)現(xiàn)方式中，所述根據(jù)所述屬性信息，對(duì)各所述用藥說明信息中實(shí)體對(duì)象進(jìn)行實(shí)體匹配，得到多個(gè)實(shí)體類別以及各所述用藥說明信息中實(shí)體對(duì)象所屬的實(shí)體類別包括：

對(duì)各所述屬性信息進(jìn)行規(guī)范化處理，并對(duì)規(guī)范化處理后的各所述屬性信息進(jìn)行相似度計(jì)算；