[發(fā)明專利]用于遲發(fā)型子癇前期診斷的標(biāo)志物

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010893260.1
• 申請(qǐng)日: 2020-08-31
• 公開（公告）號(hào): CN112126683A
• 公開（公告）日: 2020-12-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張宏波;王帥玉;張寶;楊浩
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中山大學(xué)
• 主分類號(hào): C12Q1/6883
• 分類號(hào): C12Q1/6883
• 代理公司: 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44205
• 代理人: 許飛

1.一組用于遲發(fā)型子癇前期診斷的標(biāo)志物，所述標(biāo)志物選自以下標(biāo)志物中的至少一種：

重度遲發(fā)型子癇前期下調(diào)標(biāo)志物：IGF2、ABHD9、CPLX2、EVX1、EXOC3L2、LYNX1、OR2H1、ORMDL3、THY1、GCS1；

重度遲發(fā)型子癇前期上調(diào)標(biāo)志物：COMMD6、CD52、HMGB1、GZMA、XCL1；

非重度遲發(fā)型子癇前期下調(diào)標(biāo)志物：RGS2、GCA、HHEX、LBR、LRRK2、NAMPT、RAP2C、PTAR1、DEK、SPR9；以及

非重度遲發(fā)型子癇前期上調(diào)標(biāo)志物：TBXA2R、ADAM33、ARSD、CLCNKA、ADRB3、INHBC、DNAL4、B3GNT6、GPR12、OR1L3。

2.定量標(biāo)志物表達(dá)量的試劑盒在制備遲發(fā)型子癇前期診斷試劑盒或輔助診斷試劑盒中的應(yīng)用，其特征在于：所述標(biāo)志物如權(quán)利要求1所述。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于：所述遲發(fā)型子癇為重度遲發(fā)型子癇前期或非重度遲發(fā)型子癇前期。

4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的應(yīng)用，其特征在于：所述標(biāo)志物來自孕婦外周血樣本。

5.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的應(yīng)用，其特征在于：所述試劑盒為mRNA定量試劑盒。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于：所述mRNA定量試劑盒為熒光定量PCR試劑盒。

7.一種治療或預(yù)防遲發(fā)型子癇前期藥物的篩選方法，包括將待篩選的化合物與細(xì)胞作用，檢測(cè)其對(duì)標(biāo)志物表達(dá)量的影響，根據(jù)所述標(biāo)志物表達(dá)量的變化情況，確定待篩選的化合物是否入選，所述標(biāo)志物如權(quán)利要求1所述。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的篩選方法，其特征在于：所述遲發(fā)型子癇為重度遲發(fā)型子癇前期或非重度遲發(fā)型子癇前期。

9.一種確定遲發(fā)型子癇前期風(fēng)險(xiǎn)的系統(tǒng)，包括：

數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置：用于存儲(chǔ)樣本的標(biāo)志物表達(dá)量信息；

數(shù)據(jù)分析裝置：對(duì)標(biāo)志物表達(dá)量信息進(jìn)行分析，確定遲發(fā)型子癇前期風(fēng)險(xiǎn)；

結(jié)果展示裝置：展示數(shù)據(jù)分析裝置的分析結(jié)果；

其中，所述標(biāo)志物如權(quán)利要求1所述。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的系統(tǒng)，其特征在于：所述遲發(fā)型子癇為重度遲發(fā)型子癇前期或非重度遲發(fā)型子癇前期。