[發(fā)明專利]一種鎢酸鉍的形貌結(jié)構(gòu)調(diào)控方法及其產(chǎn)物與用途在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010892748.2 | 申請(qǐng)日: | 2020-08-31 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112206767A | 公開(公告)日: | 2021-01-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 許琦;葛艷;高佳;朱瑜瑜 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 鹽城工學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | B01J23/31 | 分類號(hào): | B01J23/31;B01J35/00;C01G41/00;B01D53/86;B01D53/72;B01D53/44 |
| 代理公司: | 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200 | 代理人: | 曹翠珍 |
| 地址: | 224051 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 鎢酸鉍 形貌 結(jié)構(gòu) 調(diào)控 方法 及其 產(chǎn)物 用途 | ||
本發(fā)明提供了一種鎢酸鉍的形貌結(jié)構(gòu)調(diào)控方法及其產(chǎn)物與用途,通過將不同質(zhì)量的聚乙烯吡咯烷酮和硝酸鉍溶解于醇或水中制得溶液,將鎢酸鈉溶解于醇或水中制得溶液;在磁力攪拌的作用下,將鎢酸鈉溶液緩慢滴加到聚乙烯吡咯烷酮和硝酸鉍溶液中,攪拌均勻制得混合溶液;將所得混合溶液轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯內(nèi)襯高壓反應(yīng)釜進(jìn)行水熱反應(yīng),控制溫度160℃~180℃,干燥處理。所得產(chǎn)物鎢酸鉍為5.9~17.9nm粒狀晶體或25.8~50.9nm片狀晶體。將其用于光催化降解揮發(fā)性有機(jī)物,其光催化降解效率顯著高于未加入聚乙烯吡咯烷酮制得的鎢酸鉍。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于化工催化技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種Bi2WO6的形貌結(jié)構(gòu)調(diào)控方法及其產(chǎn)物與用途。
背景技術(shù)
近年來,半導(dǎo)體光催化材料在環(huán)境凈化、污染物處理方面引起了廣泛關(guān)注。半導(dǎo)體材料在被能量大于等于其禁帶寬度的光子激發(fā)下,產(chǎn)生激發(fā)態(tài)的光生電子與光生空穴并遷移到半導(dǎo)體表面,與吸附在半導(dǎo)體表面的揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)發(fā)生氧化還原反應(yīng),將其氧化降解成CO2、H2O等無機(jī)小分子。鎢酸鉍(Bi2WO6)是層狀A(yù)urivillius相氧化物半導(dǎo)體,由[WO6]2-和[Bi2O2]2+層交替組成,其禁帶寬度較窄(約2.7eV),易于被激發(fā),層狀結(jié)構(gòu)可以加速光生電子-空穴的分離,而且光穩(wěn)定性良好、無毒性。鎢酸鉍自身特殊的電子結(jié)構(gòu)和良好的光電特性使其成為極具前景的半導(dǎo)體光催化材料。
Bi2WO6的光催化活性受其結(jié)構(gòu)、結(jié)晶度、粒徑等因素影響。Kudo等人采用的高溫固相法制備的Bi2WO6,發(fā)現(xiàn)其粒徑很大,材料的催化活性并不理想。為了提高Bi2WO6的催化活性,研究人員開發(fā)出了很多其他的制備方法,如水熱法、溶膠-凝膠法、溶劑熱法等,還對(duì)制備過程中表面活性劑進(jìn)行了研究,如十二烷基苯磺酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、檸檬酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。通過制備方法與表面活性劑調(diào)節(jié)Bi2WO6的形貌結(jié)構(gòu),進(jìn)而達(dá)到調(diào)節(jié)Bi2WO6的光催化效率的目的。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的為提供了一種鎢酸鉍的形貌結(jié)構(gòu)調(diào)控方法及其產(chǎn)物與用途,通過制備方法中的溶劑種類和表面活性劑用量的調(diào)節(jié)制備不同形貌結(jié)構(gòu)的Bi2WO6,用于光催化降解VOCs。
本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):一種Bi2WO6的形貌結(jié)構(gòu)調(diào)控方法,包括以下步驟:
(1)將PVP和硝酸鉍溶解于醇或水中制得溶液;將鎢酸鈉溶解于醇或水中制得溶液;
(2)在磁力攪拌的作用下,將鎢酸鈉溶液緩慢的滴加到PVP和硝酸鉍溶液中,攪拌均勻制得混合溶液;
(3)將步驟(2)所得混合溶液轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯內(nèi)襯高壓反應(yīng)釜,進(jìn)行水熱反應(yīng),控制溫度160℃~180℃,反應(yīng)結(jié)束后離心洗滌,所得產(chǎn)物干燥處理。
優(yōu)選的,所述步驟(1)中PVP的加入量為硝酸鉍質(zhì)量的0%~57.3%。
優(yōu)選的,所述步驟(1)中溶劑為水時(shí),PVP的加入量為硝酸鉍質(zhì)量的0%~57.3%;溶劑為醇時(shí),PVP的加入量為硝酸鉍質(zhì)量的0%~1.3%。
優(yōu)選的,所述步驟(1)中溶劑為水時(shí),PVP的加入量為硝酸鉍質(zhì)量的28.7%;溶劑為醇時(shí),PVP的加入量為硝酸鉍質(zhì)量的1%。
優(yōu)選的,所述步驟(2)中鎢酸鈉溶液的滴加速率為20~30滴/min;混合溶液中的鎢酸鈉與硝酸鉍的摩爾比為1:2。
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