[發(fā)明專利]一種碳酸鋇的常溫合成方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010890105.4 | 申請日： | 2020-08-28 |
| 公開（公告）號： | CN111943248A | 公開（公告）日： | 2020-11-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 熊子文;熊國生 | 申請（專利權(quán)）人： | 衡陽集建聚鑫化工有限公司 |
| 主分類號： | C01F11/18 | 分類號： | C01F11/18 |
| 代理公司： | 湖南中澤專利代理事務(wù)所(普通合伙) 43259 | 代理人： | 楊筠 |
| 地址： | 421200 湖南省衡*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 碳酸鋇 常溫 合成 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種碳酸鋇的常溫合成方法，將氯化鋇充分溶解于水，并進(jìn)行攪拌，得到氯化鋇溶液，將氯化鋇溶液倒入淡鹽水中，隨后再在淡鹽水中加入碳酸鹽，并通過攪拌設(shè)備進(jìn)行攪拌，得到碳酸鋇混合溶液，將碳酸鋇混合溶液倒入反應(yīng)釜中，進(jìn)行真空處理，并使內(nèi)部壓力設(shè)置為5?6Mpa，充分反應(yīng)后，將碳酸鋇混合溶液排出，向碳酸鋇混合溶液中持續(xù)充入二氧化碳，與二氧化碳充分反應(yīng)后，得到碳酸鋇及鹽水溶液，最后通過過濾機(jī)構(gòu)將碳酸鋇和鹽水溶液分離，得到碳酸鋇，該發(fā)明合成方法簡單，純度較高，化學(xué)穩(wěn)定性好，采用的原料容易得到，成本更低，并且全過程沒有任何污染。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及碳酸鋇合成方法技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種碳酸鋇的常溫合成方法。
背景技術(shù)
碳酸鋇，化學(xué)式BaCO3，分子量197.35。六角形微細(xì)晶體或白色粉末，難溶于水，密度4.43克/厘米2，740℃（8820千帕-90大氣壓），1450℃分解，放出二氧化碳，微溶于含有二氧化碳的水，也溶于氯化銨或硝酸銨溶液生成絡(luò)合物，溶于鹽酸、硝酸放出二氧化碳。
采用傳統(tǒng)方法合成碳酸鋇，工藝復(fù)雜，純度較低，化學(xué)穩(wěn)定性差，并且可能存在污染，因此，亟待一種改進(jìn)的技術(shù)來解決現(xiàn)有技術(shù)中所存在的這一問題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種碳酸鋇的常溫合成方法，制得的碳酸鋇，純度較傳統(tǒng)方式制得的碳酸鋇大大提高，化學(xué)穩(wěn)定性好，合成方法簡單，采用的原料容易得到，成本更低，并且全過程沒有任何污染，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：一種碳酸鋇的常溫合成方法，包括以下步驟：
步驟一：將氯化鋇充分溶解于水，并進(jìn)行攪拌，攪拌速度設(shè)置為200-250r/min，持續(xù)3-5min，得到氯化鋇溶液；
步驟二：將氯化鋇溶液倒入淡鹽水中，隨后再在淡鹽水中加入碳酸鹽，并通過攪拌設(shè)備進(jìn)行攪拌，攪拌速度設(shè)置為30-50r/min，持續(xù)30-40min，得到碳酸鋇混合溶液；
步驟三：將碳酸鋇混合溶液倒入反應(yīng)釜中，進(jìn)行真空處理，并使內(nèi)部壓力設(shè)置為5-6Mpa，隨后將反應(yīng)釜的轉(zhuǎn)速設(shè)置為180-200r/min，充分反應(yīng)后，將碳酸鋇混合溶液排出；
步驟四：向碳酸鋇混合溶液中持續(xù)充入二氧化碳，與二氧化碳充分反應(yīng)后，得到碳酸鋇及鹽水溶液，最后通過過濾機(jī)構(gòu)將碳酸鋇和鹽水溶液分離，得到碳酸鋇。
優(yōu)選的，所述步驟一中氯化鋇的濃度為0.25mol/l。
優(yōu)選的，所述步驟一中水采用的是純水。
優(yōu)選的，所述步驟二中的淡鹽水的濃度為0.9%。
優(yōu)選的，所述步驟三中反應(yīng)釜采用中壓反應(yīng)釜。
優(yōu)選的，所述步驟四中碳酸鋇的為固體形態(tài)。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：
本發(fā)明方法制得的碳酸鋇，純度較傳統(tǒng)方式制得的碳酸鋇大大提高，化學(xué)穩(wěn)定性好，合成方法簡單，采用的原料容易得到，成本更低，并且全過程沒有任何污染。
具體實(shí)施方式
下面對本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
本發(fā)明提供一種技術(shù)方案：一種碳酸鋇的常溫合成方法，包括以下步驟：
步驟一：將濃度為0.25mol/l氯化鋇充分溶解于純水，并進(jìn)行攪拌，攪拌速度設(shè)置為200-250r/min，持續(xù)3-5min，得到氯化鋇溶液；
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于衡陽集建聚鑫化工有限公司，未經(jīng)衡陽集建聚鑫化工有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010890105.4/2.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
