[發明專利]一種基于稀疏矩陣的粒子自動聚焦方法、系統及存儲介質在審
| 申請號: | 202010887269.1 | 申請日: | 2020-08-28 |
| 公開(公告)號: | CN112183210A | 公開(公告)日: | 2021-01-05 |
| 發明(設計)人: | 李迎春;張雪 | 申請(專利權)人: | 江蘇康尚生物醫療科技有限公司 |
| 主分類號: | G06K9/00 | 分類號: | G06K9/00;G06K9/62;G06T7/00 |
| 代理公司: | 深圳市燊匯智誠專利代理事務所(普通合伙) 44725 | 代理人: | 張雷 |
| 地址: | 212314 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 基于 稀疏 矩陣 粒子 自動 聚焦 方法 系統 存儲 介質 | ||
1.一種基于稀疏矩陣的粒子自動聚焦方法,其特征在于,包括:
對待檢測血液樣本進行圖像采集;
對采集到的樣本圖像進行預處理;
對預處理后的圖像根據稀疏矩陣進行稀疏化處理;
對經過稀疏化處理的圖像進行血細胞運動軌跡推演;
構建聚焦識別模型,對血細胞的自動聚焦區域進行識別提取;
其中,所述對待檢測樣本進行圖像采集,具體包括:
將待檢測血液樣本經溶血劑裂解、染色劑染色后,移至微流控芯片內,拍攝芯片內細胞不同焦平面圖像,構建不同深度細胞彩色序列圖像。
2.根據權利要求1所述的一種基于稀疏矩陣的粒子自動聚焦方法,其特征在于,所述彩色序列圖像序列深度150~180μm,序列所含圖像10張,序列間隔12μm。
3.根據權利要求1所述的一種基于稀疏矩陣的粒子自動聚焦方法,其特征在于,所述對采集到的樣本圖像進行預處理,具體包括:
采用高斯-拉普拉斯算法對所述樣本圖像進行圖像噪聲去除,得到高清度細胞圖像。
4.根據權利要求3所述的一種基于稀疏矩陣的粒子自動聚焦方法,其特征在于,采用高斯-拉普拉斯算法對所述樣本圖像進行圖像噪聲去除,具體包括:
對圖像進行高斯平滑,剔除噪聲;
對圖像求二階導,用二階導的過零點確定邊緣,在去噪的同時,保留細胞的邊界信息。
5.根據權利要求1所述的一種基于稀疏矩陣的粒子自動聚焦方法,其特征在于,所述對預處理后的圖像根據稀疏矩陣進行稀疏化處理,具體包括:
采用形態學重構,獲取背景圖像;
對背景圖像像素分布,構建自動輪廓函數獲取對應的稀疏化模板;
以模板為掩膜,獲取該圖像對應的粒子稀疏矩陣。
6.根據權利要求5所述的一種基于稀疏矩陣的粒子自動聚焦方法,其特征在于,所述構建自動輪廓函數獲取對應的稀疏化模板,以模板為掩膜,獲取該圖像對應的粒子稀疏矩陣,具體包括:
獲取背景圖像最大像素值Imax及最小像素值Imin,確定自動輪廓區域數量N,其中,
計算輪廓閾值函數t(i),i為序列;
以輪閾值為閾值,輪廓1對應閾值t(1),輪廓2對應閾值t(2),以此類推對應直至輪廓N對應閾值t(N),生成輪廓內像素為1,其它像素為0的與原始圖像相同大小的N個初始輪廓模板;
最大類間方差獲取各輪廓內灰度細胞分割閾值T(i),并賦值給輪廓內非零元素,更新輪廓模板,生成N個由像素0和t(i)組成的輪廓模板;
取N個模板并集,完成最終自動輪廓模板M獲取;
以像素為計算單元,各灰度序列圖像與模板做比較,大于模板值返回1,小于模板返回0,最終完成粒子各序列稀疏矩陣圖像獲取。
7.根據權利要求6所述的一種基于稀疏矩陣的粒子自動聚焦方法,其特征在于,對經過稀疏化處理的圖像進行血細胞運動軌跡推演,具體包括:
對序列i上非零區域進行標記,初始化此深度處目標點;
序列i圖像與序列i+1圖像與運算,計算目標點下一序列相交面積,獲取與運算圖像g,并以面積為判別準則,推演序列i+1圖像細胞位置;
以g圖像中,面積最大處區域為標記,以序列i+1為掩膜,重構獲取序列i+1中與i中對應的目標點,標記并分割,構建單一目標區域的多深度子區域灰度圖像序列;
重復上述過程,至所有序列圖像計算完畢停止,輸出推演結果并存儲。
8.根據權利要求7所述的一種基于稀疏矩陣的粒子自動聚焦方法,其特征在于,構建聚焦識別模型,對血細胞的自動聚焦區域進行識別提取,具體包括:
獲取子區域灰度圖像歸一化方差、梯度均值及熵特征,支持向量機構建聚焦區域支持模型,完成細胞聚焦區域自動識別。
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