[發明專利]一種花狀SnO2 有效
| 申請號： | 202010886776.3 | 申請日： | 2020-08-28 |
| 公開（公告）號： | CN112007632B | 公開（公告）日： | 2022-08-26 |
| 發明（設計）人： | 鮑智勇;邢孟孟;周宇;呂珺;秦永強;韓騏震;李子星;姚東岳;汪嘉恒;孫振杰;張茂峰;吳玉程 | 申請（專利權）人： | 合肥工業大學 |
| 主分類號： | B01J23/14 | 分類號： | B01J23/14;B01J27/24;B01J35/00;B01J35/02 |
| 代理公司： | 合肥云道爾知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 34230 | 代理人： | 閆興貴 |
| 地址： | 230000 *** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 種花 sno base sub | ||
1.一種花狀SnO2/g-C3N4異質結光催化劑的制備方法，其特征在于：包括以下幾個步驟：
(1)g-C3N4納米薄片的制備
稱取三聚氰胺在馬弗爐中進行熱聚和反應，得到黃色塊狀材料，將其研磨至粉末后煅燒，結束后收集樣品，將樣品加入適量乙醇溶液中進行超聲和攪拌，然后將g-C3N4溶液離心后干燥，得到薄層狀g-C3N4樣品；
(2)花狀SnO2材料的制備
首先將SnCl2·2H2O溶解在乙二醇和水中并劇烈攪拌；接著，將檸檬酸鈉溶解在上述溶液中，并通過磁力攪拌形成均勻溶液，調節溶液PH為10得到混合溶液；1小時后，將混合溶液轉移至不銹鋼反應釜中，密封并在恒溫器中進行水熱反應，然后自然冷卻至室溫，收集亞麻黃色沉淀，離心后洗滌、干燥并收集樣品；最后將樣品在馬弗爐中退火得到花狀SnO2樣品；其中，水熱反應的溫度為155-165℃，保溫時間18-20h，退火溫度為390-410℃，保溫時間為140-160min，升溫速率為1℃/min；
(3)花狀SnO2/g-C3N4異質結光催化復合材料的制備
首先，將步驟(1)制得的g-C3N4樣品在無水乙醇中超聲處理；然后將干燥的SnO2樣品添加到其中，并在通風櫥中攪拌直到乙醇完全蒸發為止；最后在管式爐中退火，得到花狀SnO2/g-C3N4異質結光催化劑。
2.根據權利要求1所述的一種花狀SnO2/g-C3N4異質結光催化劑的制備方法，其特征在于：步驟(1)中熱聚和反應反應具體過程如下：先以2℃/min的升溫速率的升溫至500℃，保溫2h，然后在接著以2℃/min的升溫速率的升溫至530℃，最后自然冷卻至室溫即可；干燥溫度為55-65℃，干燥時間為8-12h。
3.根據權利要求1所述的一種花狀SnO2/g-C3N4異質結光催化劑的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，離心速率為4500-5500r/min，時間是8-12min。
4.根據權利要求1所述的一種花狀SnO2/g-C3N4異質結光催化劑的制備方法，其特征在于：步驟(2)中乙二醇和水的體積比為2：1。
5.根據權利要求1所述的一種花狀SnO2/g-C3N4異質結光催化劑的制備方法，其特征在于：步驟(2)中離心洗滌溶劑是無水乙醇和蒸餾水，洗滌后的干燥溫度為55-65℃，干燥時間為4.5-5.5h。
6.根據權利要求1所述的一種花狀SnO2/g-C3N4異質結光催化劑的制備方法，其特征在于：步驟(3)中g-C3N4和花狀SnO2的質量比為100:14-16。
7.根據權利要求1所述的一種花狀SnO2/g-C3N4異質結光催化劑的制備方法，其特征在于：步驟(3)中超聲時間為25-35min。
8.根據權利要求1所述的一種花狀SnO2/g-C3N4異質結光催化劑的制備方法，其特征在于：步驟(3)中管式爐所通氣體為氮氣，退火溫度為390-410℃，保溫時間為140-160min，升溫速率為1℃/min。
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