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[發(fā)明專利]一種基于納米銀原位生長(zhǎng)的抗菌木塑復(fù)合材料及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010886423.3 申請(qǐng)日: 2020-08-28
公開(kāi)(公告)號(hào): CN111978616B 公開(kāi)(公告)日: 2022-06-24
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王昱程;戚嶸嶸;羅超;宰建陶;錢雪峰 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 石家莊元鼎新材料有限公司;上海交通大學(xué)
主分類號(hào): C08L23/06 分類號(hào): C08L23/06;C08L23/08;C08L51/06;C08L23/12;C08K13/06;C08K9/12;C08K9/06;C08K3/08
代理公司: 上海漢聲知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31236 代理人: 胡晶
地址: 050000 河北省石家莊市高新區(qū)*** 國(guó)省代碼: 河北;13
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 基于 納米 原位 生長(zhǎng) 抗菌 復(fù)合材料 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種基于納米銀原位生長(zhǎng)的抗菌木塑復(fù)合材料,其特征在于:包括以下重量份數(shù)的各組分:

10-45份載銀植物纖維粉末;

40-88份聚烯烴樹(shù)脂;

1.8-13份高分子改性劑;

0.2-2份防老劑;

所述載銀植物纖維粉末的制備方法包括以下步驟:

將植物纖維粉末和銀鹽按照20:1-10:1的質(zhì)量比于水中分散,然后加入1-12%的硅烷偶聯(lián)劑,均勻攪拌后避光吸附,干燥,得到載銀植物纖維粉末;

所述硅烷偶聯(lián)劑的加入量為載銀植物纖維粉末總質(zhì)量的1-12%;

所述避光吸附的時(shí)間為10-200min;所述干燥的時(shí)間為18-36h,溫度為60-120℃;

所述高分子改性劑選自馬來(lái)酸酐接枝聚乙烯、馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯、馬來(lái)酸酐接枝乙烯/辛烯共聚物、乙烯-醋酸乙烯共聚物、丙烯酸接枝聚乙烯、丙烯酸接枝聚丙烯、丙烯酸接枝乙烯/辛烯共聚物、甲基丙烯酸縮水甘油酯接枝聚乙烯、甲基丙烯酸縮水甘油酯接枝聚丙烯、甲基丙烯酸縮水甘油酯接枝乙烯/辛烯共聚物中的一種或幾種的共混物。

2.如權(quán)利要求1所述的基于納米銀原位生長(zhǎng)的抗菌木塑復(fù)合材料,其特征在于:所述植物纖維粉末選自秸稈粉、木粉中的至少一種;

所述植物纖維粉末的粒徑為40-600目。

3.如權(quán)利要求1所述的基于納米銀原位生長(zhǎng)的抗菌木塑復(fù)合材料,其特征在于:所述銀鹽選自硝酸銀、醋酸銀中的一種或它們的混合物;

所述硅烷偶聯(lián)劑選自γ―氨丙基三乙氧基硅烷、γ―縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、γ―甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷、γ―巰丙基三乙氧基硅烷、γ―巰丙基三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷中的一種或幾種的混合物。

4.如權(quán)利要求1所述的基于納米銀原位生長(zhǎng)的抗菌木塑復(fù)合材料,其特征在于:所述聚烯烴樹(shù)脂是由α-烯烴均聚或共聚而得到的一類熱塑性樹(shù)脂,所述α-烯烴包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯中的一種或多種。

5.如權(quán)利要求1所述的基于納米銀原位生長(zhǎng)的抗菌木塑復(fù)合材料,其特征在于:所述防老劑選自胺類防老劑、酚類防老劑、有機(jī)磷防老劑中的兩種及兩種以上的混合物。

6.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于納米銀原位生長(zhǎng)的抗菌木塑復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:

按重量份數(shù)計(jì),將40-88份聚烯烴樹(shù)脂、1.8-13份高分子改性劑和0.2-2份防老劑均勻混合后,加入10-45份載銀植物纖維粉末均勻混合,經(jīng)熔融復(fù)合得到基于納米銀原位生長(zhǎng)的抗菌木塑復(fù)合材料。

7.如權(quán)利要求6所述的基于納米銀原位生長(zhǎng)的抗菌木塑復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述熔融復(fù)合的設(shè)備選自擠出機(jī)、開(kāi)煉機(jī)或密煉機(jī),熔融溫度為80-200℃。

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