[發(fā)明專利]一種基于嘌呤母體的鋁離子檢測(cè)熒光探針及其制備方法與應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010884567.5 | 申請(qǐng)日： | 2020-08-28 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN112110922B | 公開（公告）日： | 2021-11-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 許海燕;陸鴻飛;陳葳;李翰林 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 江蘇科技大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C07D473/34 | 分類號(hào)： | C07D473/34;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司： | 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 孫斌 |
| 地址： | 212008 *** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 基于 嘌呤 母體 離子 檢測(cè) 熒光 探針 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種基于嘌呤母體的鋁離子檢測(cè)熒光探針，其結(jié)構(gòu)式如下式Ⅰ所示：
2.一種權(quán)利要求1所述的基于嘌呤母體的鋁離子檢測(cè)熒光探針的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
先將4,6-二氯-5-氨基嘧啶和1-萘胺通過取代反應(yīng)得到中間體II；再以中間體II和噻吩-2-甲酸為原料，于有機(jī)溶劑中進(jìn)行反應(yīng)，得到中間體Ⅲ；再將中間體Ⅲ溶于有機(jī)溶劑中與水合肼反應(yīng)，得到中間體IV；最后將中間體IV和3-甲基水楊醛通過縮合反應(yīng)得到式I所示的基于嘌呤母體的熒光探針；
其反應(yīng)路線如下所示：
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述4,6-二氯-5-氨基嘧啶、1-萘胺加入到有機(jī)溶劑中，待溶解后加入濃鹽酸，回流攪拌，待反應(yīng)完全后，減壓蒸餾除去有機(jī)溶劑，用NaOH溶解，然后用乙酸乙酯進(jìn)行萃取，減壓蒸餾除去乙酸乙酯，用甲醇與水重結(jié)晶，得到中間體II。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述中間體II、噻吩-2-甲酸、多聚磷酸、十二烷基三甲基氯化銨溶于三氯氧磷中，回流攪拌，待反應(yīng)完全后將反應(yīng)液冷卻至室溫后，減壓蒸餾除去有機(jī)溶劑，冰水浴下向反應(yīng)體系中加入冰水混合物，純化洗脫，減壓蒸餾除去溶劑后得到中間體Ⅲ。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述中間體Ⅲ溶于乙醇后，加入水合肼，回流攪拌，待反應(yīng)完全后，將反應(yīng)物冷卻至室溫，抽濾，用有機(jī)溶劑洗滌固體，得到中間體IV。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述中間體IV和3-甲基水楊醛溶解于有機(jī)溶劑中，將混合物料回流攪拌，反應(yīng)完成后，將反應(yīng)物料冷卻至室溫，減壓蒸餾除去溶劑，將粗產(chǎn)物通過重結(jié)晶純化，得到式I所示的熒光探針。
7.一種權(quán)利要求1所述的基于嘌呤母體的鋁離子檢測(cè)熒光探針在檢測(cè)溶液以及活體細(xì)胞中鋁離子中的應(yīng)用。
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