[發(fā)明專利]一種治療老年癡呆癥的藥劑在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010884108.7 | 申請(qǐng)日: | 2020-08-28 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111840431A | 公開(公告)日: | 2020-10-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 孫學(xué)能 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 孫學(xué)能 |
| 主分類號(hào): | A61K36/888 | 分類號(hào): | A61K36/888;A61K9/08;A61P25/28;A61K35/62 |
| 代理公司: | 蘇州市拉沃智佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32455 | 代理人: | 陳永寧 |
| 地址: | 063000 河北省唐山市*** | 國(guó)省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 治療 老年 癡呆癥 藥劑 | ||
本發(fā)明公開了一種治療老年癡呆癥的藥劑,由以下重量份的原料制備而成:人參1份、黃芪4份、炙甘草2份、熟地3份、山茱萸3份、菟絲子3份、夜交藤3份、當(dāng)歸1份、炒棗仁4份、川芎3份、炒白芍4份、白蒺藜3份、石菖蒲3份、地龍3份、刺五加3份、佛手2份、茯苓3份。本發(fā)明采用純中藥配方,副作用小,能夠緩解和治療老年性癡呆;可減小正常小鼠和癡呆小鼠跳臺(tái)反應(yīng)中的錯(cuò)誤次數(shù),對(duì)小鼠及大鼠學(xué)習(xí)記憶功能有明顯的增強(qiáng)作用。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域,具體涉及一種治療老年癡呆癥的藥劑。
背景技術(shù)
老年癡呆癥可分為阿爾茨海默病(Alzheimers disease)AD和血管性癡呆及二者并存的混合性癡呆癥。在臨床上表現(xiàn)為呆、傻、愚、愚等癥狀。
流行病學(xué)調(diào)查顯示,目前世界上老年癡呆癥的發(fā)病率每年男性為30.5%,婦女為48.2%,可見發(fā)病率之高。老年癡呆癥嚴(yán)重地影響著全世界老年人的健康,尤其我國(guó)正將步入老年社會(huì),近年來也有逐年增多的趨勢(shì)。
目前,國(guó)內(nèi)外對(duì)老年性癡呆癥的治療仍缺乏有效地藥物和防治方法。臨床上常用治療本病的藥物如膽堿酯酶抑制劑—多奈哌奇、鈣離子拮抗劑—尼莫地平以及阿尼西坦等,但因上述藥物具有惡心、嘔吐、心動(dòng)過緩和嚴(yán)重的肝、腎毒性等不良反應(yīng)而大大限制其應(yīng)用。
發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)上述不足,本發(fā)明的目的是提供一種治療老年癡呆癥的藥劑。
為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
本發(fā)明提供一種治療老年癡呆癥的藥劑,由以下重量份的原料制備而成:人參1份、黃芪4份、炙甘草2份、熟地3份、山茱萸3份、菟絲子3份、夜交藤3份、當(dāng)歸1份、炒棗仁4份、川芎3份、炒白芍4份、白蒺藜3份、石菖蒲3份、地龍3份、刺五加3份、佛手2份、茯苓3份。將上述原料水煎后分裝入275ml包裝袋密封即可。
服用方法:每天兩次,每次一包(275ml),一個(gè)月為一個(gè)療程。
本發(fā)明的有益效果在于:本發(fā)明采用純中藥配方,副作用小,能夠緩解和治療老年性癡呆;可減小正常小鼠和癡呆小鼠跳臺(tái)反應(yīng)中的錯(cuò)誤次數(shù),對(duì)小鼠及大鼠學(xué)習(xí)記憶功能有明顯的增強(qiáng)作用。
具體實(shí)施方式
下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
一種治療老年癡呆癥的藥劑,由以下重量的原料制備而成:人參3g、黃芪12g、炙甘草6g、熟地9g、山茱萸9g、菟絲子9g、夜交藤9g、當(dāng)歸3g、炒棗仁12g、川芎9g、炒白芍12g、白蒺藜9g、石菖蒲9g、地龍9g、刺五加9g、佛手9g、茯苓9g。
一、動(dòng)物急性毒性試驗(yàn):
以最大濃度、小鼠最大灌胃容量給小鼠灌胃1次,未能求得小鼠的LD50;以最大濃度、小鼠最大灌胃容量給藥3次,每次間隔8小時(shí),測(cè)得小鼠的最大耐受量為20.32g/kg,約相當(dāng)于臨床日用量的564.4倍。由此表明本發(fā)明藥物的日用量是安全的。
二、長(zhǎng)期毒性試驗(yàn):
分別以1g/kg、2g/kg、4g/kg(約相當(dāng)于臨床日用量的27.8、55.5、111.1倍),給Wistar大鼠灌胃給藥,每日1次,連續(xù)60天,未發(fā)現(xiàn)明顯的毒性反應(yīng)。
結(jié)果表明:動(dòng)物的一般狀態(tài)、行為活動(dòng)及飲食狀況與對(duì)照組無明顯差異。血液學(xué)、病理組織學(xué)、肝功能及臟器指數(shù)與對(duì)照組均無明顯差異。提示長(zhǎng)期服用是安全可靠的。
三、對(duì)由東莨菪堿(Scoloplamine)所致的小鼠記憶障礙的影響:
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于孫學(xué)能,未經(jīng)孫學(xué)能許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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