[發明專利]多活性中心離子液體、制備方法以及利用其催化合成環狀碳酸酯的方法在審
| 申請號： | 202010884028.1 | 申請日： | 2020-08-28 |
| 公開（公告）號： | CN111909094A | 公開（公告）日： | 2020-11-10 |
| 發明（設計）人： | 張敬來;任鐵鋼;王麗;王騰飛 | 申請（專利權）人： | 河南大學 |
| 主分類號： | C07D233/64 | 分類號： | C07D233/64;C07C277/00;C07C279/04;B01J31/02;C07D317/36 |
| 代理公司： | 鄭州聯科專利事務所(普通合伙) 41104 | 代理人： | 楊海霞 |
| 地址： | 475001*** | 國省代碼： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 活性中心 離子 液體 制備 方法 以及 利用 催化 合成 環狀 碳酸 | ||
1.多活性中心離子液體，其特征在于，結構式如下所示：
，式中n=1，2或3。
2.權利要求1所述多活性中心離子液體的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
1）咪唑和溴代酸乙酯反應生成酯基咪唑；所述溴代酸乙酯為BrCH2COOEt、BrCH2CH2COOEt或BrCH2CH2CH2COOEt；
2）酯基咪唑與CH2Br2在90-100℃條件下反應0.5~5 h，反應結束后得到固體狀的雙酯基咪唑二溴鹽，再經氫溴酸水解、除水后得到雙羧基咪唑二溴酸；
3）雙羧基咪唑二溴酸與1,1,3,3-四甲基胍在溶劑存在條件下室溫攪拌6~18 h，反應結束后經旋蒸、洗滌、干燥即得。
3.根據權利要求2所述多活性中心離子液體的制備方法，其特征在于，酯基咪唑與CH2Br2的摩爾比為1~1.5∶0.5；雙羧基咪唑二溴酸與1,1,3,3-四甲基胍的摩爾比為1∶2~2.5；所述溶劑為甲醇或乙醇。
4.利用權利要求1所述多活性中心離子液體催化合成環狀碳酸酯的方法，其特征在于，將多活性中心離子液體與環氧化合物按照摩爾比2~35∶100加入反應釜，在反應壓強為0.1~0.5 MPa、反應溫度為30℃~80℃的條件下通過環加成反應1~10 h合成環狀碳酸酯。
5.根據權利要求4所述利用多活性中心離子液體催化合成環狀碳酸酯的方法，其特征在于，所述環氧化合物為下述任一結構的化合物：，，，。
6.根據權利要求4所述利用多活性中心離子液體催化合成環狀碳酸酯的方法，其特征在于，多活性中心離子液體與環氧化合物的摩爾比為1~2∶20。
7.根據權利要求4所述利用新型多活性中心離子液體催化合成環狀碳酸酯的方法，其特征在于，環加成反應的溫度為30~60℃。
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