[發(fā)明專利]一種西達(dá)本胺藥物組合物及其應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010883233.6
• 申請(qǐng)日: 2020-08-27
• 公開（公告）號(hào): CN112439070A
• 公開（公告）日: 2021-03-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 魯先平;山松;辛利軍;張鈺;王世剛;鄧舟;潘德思;余金迪
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 深圳微芯生物科技股份有限公司
• 主分類號(hào): A61K45/06
• 分類號(hào): A61K45/06;A61K31/4406;A61K31/277;A61K39/395;A61P35/00
• 代理公司: 深圳市深佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44285
• 代理人: 常忠良

1.一種西達(dá)本胺藥物組合物，其特征在于，包括西達(dá)本胺和P-糖蛋白抑制劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述藥物組合物，其特征在于，還包括免疫檢查點(diǎn)抑制劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述藥物組合物，其特征在于，所述西達(dá)本胺和P-糖蛋白抑制劑的質(zhì)量比為10:1～1:10。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述藥物組合物，其特征在于，所述西達(dá)本胺、P-糖蛋白抑制劑和免疫檢查點(diǎn)抑制劑的質(zhì)量比為(1-10):(1-10):(1-10)。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述藥物組合物，其特征在于，所述P-糖蛋白抑制劑選自人工合成的P-糖蛋白抑制劑、天然的P-糖蛋白抑制劑以及藥用輔料P-糖蛋白抑制劑中的一種或兩種以上。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述藥物組合物，其特征在于，所述P-糖蛋白抑制劑選自維拉帕米、環(huán)孢菌素、右尼古地平、跨氟哌噻噸、他莫昔芬、伐司樸達(dá)、Tariquidar、TPGS、β環(huán)糊精、PEG、胡椒堿、VX-710、漢防己甲素、FG020326、S-9788、GF-120918、LY-335979、DMDCK和MMDCK中的一種或兩種以上。

7.根據(jù)權(quán)利要求2和4-6任一項(xiàng)所述藥物組合物，其特征在于，所述免疫檢查點(diǎn)抑制劑選自抗CTLA-4抗體、抗PD-1/PD-L1抗體、抗LAG-3抗體、抗TIM-3抗體和抗TIGIT抗體中的一種或兩種以上。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述藥物組合物，其特征在于，所述抗PD-1/PD-L1抗體選自pembrolizumab、nivolumab、ztezolizumab、avelumab、durvalumab、tislelizumab、卡瑞利珠單抗、特瑞普利單抗、信迪單抗、杰諾單抗、KN035、GLS-010和CS1001中的一種或兩種以上。

9.權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述藥物組合物在制備西達(dá)本胺制劑和/或用于治療與組蛋白去乙酰化酶作用機(jī)制相關(guān)疾病的藥物中的應(yīng)用。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述應(yīng)用，其特征在于，所述與組蛋白去乙酰化酶作用機(jī)制相關(guān)疾病包括癌癥、病毒性疾病、自身免疫疾病和血液系統(tǒng)疾病。

11.一種西達(dá)本胺制劑，其特征在于，包含權(quán)利要求1-8任意一項(xiàng)所述西達(dá)本胺藥物組合物。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述制劑，其特征在于，所述制劑的劑型包括片劑、膠囊劑、丸劑、口服液體制劑(糖漿劑)、顆粒劑、散劑、膏劑和滴丸劑。