[發明專利]一種多殺菌素預混劑的生產方法

在審

• 申請號: 202010883029.4
• 申請日: 2020-08-28
• 公開（公告）號: CN112022811A
• 公開（公告）日: 2020-12-04
• 發明（設計）人: 冷董碧;冒永松;張力波;匡小波;祁飛翔
• 申請（專利權）人: 江蘇興鼎生物工程有限公司
• 主分類號: A61K9/14
• 分類號: A61K9/14;A61K31/7048;A61P33/00;A61J3/02;C12P19/62;C12R1/01
• 代理公司: 南京新慧恒誠知識產權代理有限公司 32424
• 代理人: 王皎

本發明公開了一種多殺菌素預混劑的生產方法，其特征在于，包括以下生產步驟：S1、培養基發酵滅菌，將培養基投入種子罐或發酵罐中，通入蒸汽，控制壓力0.1MPa，溫度120℃～121℃，滅菌30min～35min，降溫至26℃～30℃，得到一級種子罐和二級種子罐；S2、一級種子培養，搖瓶種子培養后接種到滅菌好的一級種子罐進行一級種子培養，通入無菌空氣，控制罐壓0.03MPa～0.05MPa，控制溫度26℃～30℃，培養2～3天；S3、二級種子培養，將培養好的一級種子液接種到滅菌好的二級種子罐進行二級種子培養，通入無菌空氣，控制罐壓0.03MPa～0.05MPa，控制溫度26℃～30℃，培養2～3天。

技術領域

本發明涉及多殺菌劑生產領域，具體涉及一種多殺菌素預混劑的生產方法。

背景技術

多殺菌素，又名刺糖菌素，是由放線菌多刺糖多孢菌 發酵產生的次級代謝產物。多殺菌素為新型大環內酯類抗生素，但和一般的大環內酯類抗生素相反，多殺菌素沒有抑菌活性，卻有殺蟲活性。

多殺菌素具有對害蟲廣譜、高效，對人、非靶標動物和環境極為安全、可生物降解的優異特點，并因此獲得美國“總統綠色化學品挑戰獎”。哺乳動物的慢性毒性試驗表明，多殺菌素無致癌、致畸、致突變性或神經毒性。多殺菌素與淀粉、碳酸鈣等輔料復配制成多殺菌素預混劑，可作為獸藥預混劑，用于作動物、寵物體內害蟲的防治。

發明內容

為解決現有技術的不足，本發明的目的在于提供一種工藝簡單，便于制備的多殺菌素預混劑的生產方法。

為了實現上述目標，本發明采用如下的技術方案：

一種多殺菌素預混劑的生產方法，其特征在于，包括以下生產步驟：S1、培養基發酵滅菌，將培養基投入種子罐或發酵罐中，通入蒸汽，控制壓力0.1MPa，溫度120℃～121℃，滅菌30min～35min，降溫至26℃～30℃，得到一級種子罐和二級種子罐；S2、一級種子培養，搖瓶種子培養后接種到滅菌好的一級種子罐進行一級種子培養，通入無菌空氣，控制罐壓0.03MPa～0.05MPa，控制溫度26℃～30℃，培養2～3天；S3、二級種子培養，將培養好的一級種子液接種到滅菌好的二級種子罐進行二級種子培養，通入無菌空氣，控制罐壓0.03MPa～0.05MPa，控制溫度26℃～30℃，培養2～3天；S4、發酵培養，培養好的二級種子液接種到滅菌好的發酵罐中，通入無菌空氣，控制罐壓0.03MPa～0.05MPa，控制溫度26℃～30℃，培養10～15天；S5、過濾，發酵結束后，向發酵液中加入助濾劑，得到濕菌體；S6、一次干燥，濕菌體采用閃蒸干燥機進行干燥，得到多殺菌素干菌絲；S7、萃取，將干菌絲中加入乙醇進行浸提，并將浸提液進行真空濃縮，得到濃縮液；S8、反萃取，向濃縮液中加入酒石酸，攪拌進行反萃取，得到水相，并將水相進行濃縮，得到反萃取濃縮液；S9、結晶，將反萃取濃縮液降溫，得到結晶液；S10、離心分離，將結晶液離心或過濾分離，得到多殺菌素濕晶體，S11、二次干燥，濕晶體采用真空干燥，得到多殺菌素干品；S12、混合，將多殺菌素干品與淀粉、碳酸鈣等輔料復配混合，攪拌均勻，得到多殺菌素預混劑；S13、包裝，將多殺菌素預混劑進行包裝，得到多殺菌素預混劑成品。

優選地，前述步驟S4中，洗罐水送至后處理車間與發酵液一同進入后工序。

再優選地，前述步驟S5中，過濾采用板框過濾。

更優選地，前述步驟S8中，反萃取過程中產生的有機相，經減壓蒸餾后得到乙醇回收利用。

進一步優選地，前述步驟S10中，濕晶體純度低時，可重復多次萃取、反萃取過程，從而得到高濃度的濕晶體。

具體地，前述步驟S10中，離心分離后的母液可回收濃縮再利用，再濃縮1～2次后，母液送污水站經調節、水解酸化、兼氧、好氧和沉淀處理達標后，排入污水處理廠集中處理。