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[發明專利]一種空心微球CoSX有效

專利信息
申請號: 202010880778.1 申請日: 2020-08-28
公開(公告)號: CN112090415B 公開(公告)日: 2022-12-02
發明(設計)人: 武利園;李海燕;郭朋朋;李昂臻;陳開宇 申請(專利權)人: 北京建筑大學
主分類號: B01J20/28 分類號: B01J20/28;B01J20/02;C02F1/28;C02F1/72;C02F101/36;C02F101/38
代理公司: 北京眾元弘策知識產權代理事務所(普通合伙) 11462 代理人: 孫東風
地址: 100044*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 空心 cos base sub
【權利要求書】:

1.一種空心微球CoSX增強Fe3+/PMS體系降解亞甲基藍的方法,具體步驟如下:

步驟1、將0.1-1g陽離子型十六烷基三甲基氯化銨加入到50-200mL去離子水中,升溫至90℃,然后把3-5g Co(NO3)2·6H2O和2-4g NaS2·9H2O加入到上述溶液中超聲至完全溶解,得到混合體系,恒溫20-60min;

步驟2、在上述混合體系中添加0.1-0.5mol/L的鹽酸水溶液,調節混合體系的pH,使pH=6-8,靜置30-120min;

步驟3、加入0.5-2gNH2OH·HCl,并不斷攪拌,持續反應一段時間,待顏色不再發生變化,即得到空心微球CoSx粗品;

步驟4、用去離子水洗滌步驟3制備得到的空心微球CoSx粗品;洗滌后的空心微球CoSx粗品進行超聲振蕩分散,然后用高速離心機進行離心分離,得到離心分離后的空心微球CoSx;

步驟5、將步驟4得到的離心分離后的空心微球CoSx用無水乙醇進行洗滌,洗滌三次以上;再次用高速離心機離心分離;離心后置于真空干燥箱內60-150℃烘干,得到用作催化劑的空心微球CoSx,空心微球CoSx的粒徑為600-10μm;

步驟6、采用0.1-1moL/L H2SO4和0.1-1moL/LNaOH調節含亞甲基藍的溶液的pH值,直至pH=3-11,然后向上述溶液中添加步驟5制備得到的用作催化劑的空心微球CoSx;以含亞甲基藍的溶液的體積為基準,空心微球CoSx的添加量為0.05-1g/L;

步驟7、向步驟6得到的體系中加入含Fe3+化合物,同時加入過一硫酸鹽PMS,充分混合反應,直至去除體系中的亞甲基藍;其中,以含亞甲基藍的溶液的體積為基準,含Fe3+化合物中的Fe3+的添加量為0.1-2mg/L之間,過一硫酸鹽PMS的添加量為0.1-2mmoL/L;

其中,所述的含Fe3+化合物選自硝酸鐵Fe(NO3)3、氯化鐵FeCl3或硫酸鐵Fe2(SO4)3;所述的空心微球CoSx中的x=1或2。

2.根據權利要求1所述的空心微球CoSX增強Fe3+/PMS體系降解亞甲基藍的方法,以含亞甲基藍的溶液的體積為基準,含Fe3+化合物中的Fe3+的添加量為0.1-1mg/L。

3.根據權利要求1所述的空心微球CoSX增強Fe3+/PMS體系降解亞甲基藍的方法,以含亞甲基藍的溶液的體積為基準,空心微球CoSx添加量為0.05-0.3g/L。

4.根據權利要求1所述的空心微球CoSX增強Fe3+/PMS體系降解亞甲基藍的方法,含Fe3+化合物為硫酸鐵Fe2(SO4)3

5.根據權利要求1所述的空心微球CoSX增強Fe3+/PMS體系降解亞甲基藍的方法,以含亞甲基藍的溶液的體積為基準,過一硫酸鹽PMS的添加量為0.1-1mmoL/L。

6.根據權利要求1所述的空心微球CoSX增強Fe3+/PMS體系降解亞甲基藍的方法,步驟6中采用0.1-0.5moL/L H2SO4和0.1-0.5moL/L NaOH調節含亞甲基藍溶液的pH值,直至pH=3-11。

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