[發明專利]一種核殼結構碳基疊氮化銅復合含能材料及其制備方法有效
| 申請號： | 202010877027.4 | 申請日： | 2020-08-27 |
| 公開（公告）號： | CN114105719B | 公開（公告）日： | 2023-05-02 |
| 發明（設計）人： | 胡艷;劉旭文;宿佳鑫;宋凱;葉迎華;沈瑞琪 | 申請（專利權）人： | 南京理工大學 |
| 主分類號： | C06B35/00 | 分類號： | C06B35/00;C06B21/00;C06B45/30;C01B32/05;C01B21/08 |
| 代理公司： | 南京理工大學專利中心 32203 | 代理人： | 鄒偉紅 |
| 地址： | 210094 *** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 結構 碳基疊 氮化 復合 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種核殼結構碳基疊氮化銅復合含能材料，其特征在于，該復合含能材料以大顆粒疊氮化銅為核，以均勻分布有疊氮化銅的無定形碳為殼；
由如下步驟制備：
步驟1，將納米氧化亞銅的苯甲醇溶液加熱至80±10℃，將H3BTC的乙醇溶液加入納米氧化亞銅的苯甲醇溶液中，攪拌2.0~3.0?h，產物離心干燥，得到Cu2O@MOF雜化體材料；
步驟2，在氬氣氣氛下，將步驟1所得的產物于400~450℃下煅燒2~3?h，自然冷卻至室溫，得到內嵌氧化亞銅納米顆粒的無定形碳前驅體樣品；
步驟3，在HN3氣氛下，將步驟2所得樣品于室溫至50℃下進行疊氮化反應60~72h，得到所述復合材料；
其中，步驟1中，氧化亞銅與H3BTC的摩爾比為0.7~0.8；
步驟2中，升溫速率為10℃/min；
步驟3中，HN3氣氛通過將稀硝酸滴加到NaN3溶液中產生，其中，稀硝酸質量濃度為3~5%；NaN3溶液質量濃度為3~5%；
納米氧化亞銅通過將醋酸銅、葡萄糖、聚乙烯吡咯烷酮分別溶解在二甘醇中，所得三種溶液混合后加熱至100±20℃，攪拌反應1~3h，洗滌、離心得到。
2.如權利要求1所述的復合含能材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
步驟1，將納米氧化亞銅的苯甲醇溶液加熱至80±10℃，將H3BTC的乙醇溶液加入納米氧化亞銅的苯甲醇溶液中，攪拌2.0~3.0?h，產物離心干燥，得到Cu2O@MOF雜化體材料；
步驟2，在氬氣氣氛下，將步驟1所得的產物于400~450℃下煅燒2~3?h，自然冷卻至室溫，得到內嵌氧化亞銅納米顆粒的無定形碳前驅體樣品；
步驟3，在HN3氣氛下，將步驟2所得樣品進行疊氮化反應60~72h，得到所述復合材料。
3.如權利要求2所述的方法，其特征在于，步驟1中，納米氧化亞銅通過將醋酸銅、葡萄糖、聚乙烯吡咯烷酮分別溶解在二甘醇中，所得三種溶液混合后加熱至100±20℃，攪拌反應1~3h，洗滌、離心得到。
4.如權利要求2所述的方法，其特征在于，步驟1中，氧化亞銅與H3BTC的摩爾比為0.7~0.8。
5.如權利要求2所述的方法，其特征在于，步驟2中，升溫速率為10℃/min。
6.如權利要求2所述的方法，其特征在于，步驟3中，HN3氣氛通過將稀硝酸滴加到NaN3溶液中產生，其中，稀硝酸質量濃度為3~5%；NaN3溶液質量濃度為3~5%。
7.如權利要求2所述的方法，其特征在于，步驟3中，疊氮化反應溫度為室溫至50℃。
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