[發(fā)明專利]響應(yīng)性結(jié)構(gòu)色光學(xué)可變防偽涂層的制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010875739.2
• 申請(qǐng)日: 2020-08-27
• 公開（公告）號(hào): CN112126322A
• 公開（公告）日: 2020-12-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 段宏偉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州宏琦材料科技有限公司
• 主分類號(hào): C09D167/00
• 分類號(hào): C09D167/00;C09D7/61;C23C30/00
• 代理公司: 蘇州佳博知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32342
• 代理人: 唐毅

1.一種響應(yīng)性結(jié)構(gòu)色光學(xué)可變防偽涂層的制備方法，其特征在于，包括：制備100ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10-15％的直徑為150-220nm的SiO₂微球的水分散液，往水分散液中加入0.3-0.8mg碳量子點(diǎn)粉末、0.1-0.4mg光致變色聚合物，在室溫下磁力攪拌10-20分鐘充分混合，得到均勻分散的待噴涂分散液；通過使用掩模板噴涂納米顆粒的方法，在基底上構(gòu)建結(jié)構(gòu)色圖案；在構(gòu)建的結(jié)構(gòu)色圖案表面鍍金屬膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的響應(yīng)性結(jié)構(gòu)色光學(xué)可變防偽涂層的制備方法，其特征在于，碳量子點(diǎn)的制備方法：稱量天然多糖30-40mg放置于50mL的2％醋酸水溶液中，超聲5-10分鐘，充分?jǐn)嚢韬笠浦敛讳P鋼反應(yīng)釜中，放入烘箱在200-220℃反應(yīng)30分鐘后取出，待反應(yīng)液冷卻至室溫后，將釜內(nèi)產(chǎn)物倒入燒杯中，超聲分散2h，然后將產(chǎn)物在高速離心機(jī)中離心三次，取上清液倒入透析膜中在去離子水中透析3天，透析后冷凍干燥2天，得到碳量子點(diǎn)粉末。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的響應(yīng)性結(jié)構(gòu)色光學(xué)可變防偽涂層的制備方法，其特征在于，天然多糖為殼聚糖、羥甲基纖維素、淀粉、螺旋藻多糖、多聚糖、果膠中的至少兩種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的響應(yīng)性結(jié)構(gòu)色光學(xué)可變防偽涂層的制備方法，其特征在于，光致變色聚合物的制備方法：稱取2,2-二羥甲基丙酸20-30g、1,1,1-三羥甲基丙烷18.6-21g加入圓底燒瓶中，N2保護(hù)下機(jī)械攪拌升溫至140-155℃，加入0.5-0.8g對(duì)甲苯磺酸作為催化劑，反應(yīng)3h；加入3-4g螺吡喃類化合物、3.6-4.5g N,N-亞甲基雙丙烯酰胺，繼續(xù)反應(yīng)1h，冷卻至室溫，得到含螺吡喃的光致變色聚合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的響應(yīng)性結(jié)構(gòu)色光學(xué)可變防偽涂層的制備方法，其特征在于，金屬膜采用NiFe合金或Al、Fe、Au、Co中的一種或多種材料，所述金屬膜的厚度為10-20微米。