[發明專利]一種硫二甘醇分子印跡聚合物及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 202010873358.0
• 申請日: 2020-08-26
• 公開（公告）號: CN111961153B
• 公開（公告）日: 2022-03-18
• 發明（設計）人: 甄淑君;葉啟超;詹蕾
• 申請（專利權）人: 西南大學
• 主分類號: C08F220/06
• 分類號: C08F220/06;C08F222/38;C08J9/26;B01J20/26;B01J20/30;G01N21/78;C08L33/02
• 代理公司: 北京同恒源知識產權代理有限公司 11275
• 代理人: 趙榮之

本發明涉及一種硫二甘醇分子印跡聚合物及其制備方法和應用，屬于分析檢測技術領域。模板分子硫二甘醇通過氫鍵與功能單體α?甲基丙烯酸結合，加入交聯劑N,N?二甲基亞甲基雙丙烯酰胺和引發劑過硫酸銨后，發生聚合反應，最后洗去模板分子，留下能特異性識別硫二甘醇的結合位點，制得硫二甘醇分子印跡聚合物。當該聚合物特異性吸附硫二甘醇后，由于硫二甘醇帶有硫原子，能與金納米顆粒形成牢固的金硫鍵，可以大量吸附金納米顆粒，形成肉眼可見的紅色，基于此，該聚合物可以實現對硫二甘醇的可視化檢測，將該聚合物負載于硝酸纖維素膜上制成試紙，能夠實現對芥子氣中毒標志物硫二甘醇的現場即時檢測。該聚合物及相應的試紙制備方法簡單，易操作，適合擴大化生產。

技術領域

本發明屬于分析檢測技術領域，具體涉及一種硫二甘醇分子印跡聚合物及其制備方法和應用。

背景技術

芥子氣分子基于分子內環化作用，自發形成高反應性和不穩定的中間體，并產生毒性。芥子氣是強烷基化劑，可以與生物介質中存在的各種游離親核位點快速反應，并具有誘變、致癌和細胞毒性作用。芥子氣不僅對皮膚、眼睛和肺部造成直接損害，也會引起染色體損害，尤其是對長期可能接觸到芥子氣的人。芥子氣至今沒有特效抗毒藥物，僅能采取對癥治療措施。在進入人體后，芥子氣容易水解為相對穩定、低揮發性和低毒性的代謝產物硫二甘醇 (TDG)。因此，通過檢測TDG可以判斷是否為芥子氣中毒，為臨床診斷提供依據。

現有檢測TDG的方法主要包括液相色譜-質譜聯用(LC-MS)和氣相色譜-質譜聯用(GC-MS)。其中，LC-MS可以最方便地分析TDG，但該方法不適用于生物醫學樣品的痕量分析。TDG也可以利用GC-MS分析，但峰形并不理想，分析濃度低于1ppm時需要進行衍生化，而且需要將TDG修飾為揮發性更高和極性較小的衍生物，才能通過GC-MS進行定量和定性分析。這些檢測手段不僅需要昂貴的儀器和試劑，還需要專業人員進行操作，很難實現對TDG 的現場即時檢測。

發明內容

有鑒于此，本發明的目的之一在于提供一種硫二甘醇分子印跡聚合物的制備方法；目的之二在于提供一種硫二甘醇分子印跡聚合物；目的之三在于提供硫二甘醇分子印跡聚合物在檢測芥子氣中毒標志物硫二甘醇中的應用；目的之四在于提供用于檢測芥子氣中毒標志物硫二甘醇的試紙；目的之五在于提供用于檢測芥子氣中毒標志物硫二甘醇的試紙的制備方法；目的之六在于提供利用該試紙檢測芥子氣中毒標志物硫二甘醇的方法。

為達到上述目的，本發明提供如下技術方案：

1、一種硫二甘醇分子印跡聚合物的制備方法，所述方法如下：

將α-甲基丙烯酸加入硫二甘醇溶液中，超聲混勻后加入N,N-二甲基亞甲基雙丙烯酰胺，混勻后加入過硫酸銨，35-40℃下超聲處理后獲得中間產物，最后洗去所述中間產物中的硫二甘醇，取固相干燥后制得硫二甘醇分子印跡聚合物。

優選的，所述α-甲基丙烯酸、硫二甘醇、N,N-二甲基亞甲基雙丙烯酰胺和過硫酸銨的摩爾質量比為2:1:0.08:0.05，mol:mol:mg:mg。

優選的，所述超聲混勻的時間為10-30min；所述混勻為超聲處理30min以上；所述超聲處理的時間為1h以上。

優選的，洗去所述中間產物中的硫二甘醇的方法如下：將所述中間產物浸泡在氯仿中，超聲處理10min后，置于搖床上搖勻50min，搖勻期間以新的氯仿置換前次氯仿，置換2-3 次。

優選的，所述干燥為在30-50℃下干燥至恒重。

2、由所述的方法制備的硫二甘醇分子印跡聚合物。

3、所述的硫二甘醇分子印跡聚合物在檢測芥子氣中毒標志物硫二甘醇中的應用。

4、用于檢測芥子氣中毒標志物硫二甘醇的試紙，所述試紙為包被有所述的硫二甘醇分子印跡聚合物的硝酸纖維素膜。