[發(fā)明專利]一種鉑納米線顆粒催化劑制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010871425.5 | 申請日: | 2020-08-26 |
| 公開(公告)號: | CN111939897B | 公開(公告)日: | 2023-05-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 隋升;王睿卿 | 申請(專利權(quán))人: | 上海交通大學(xué) |
| 主分類號: | B01J23/42 | 分類號: | B01J23/42;B82Y30/00;B82Y40/00;H01M4/92 |
| 代理公司: | 上海旭誠知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31220 | 代理人: | 鄭立 |
| 地址: | 200240 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 納米 顆粒 催化劑 制備 方法 | ||
1.一種鉑納米線顆粒的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:
(1)將鉑前驅(qū)體、載體材料粉末、掩蔽劑及還原劑水溶液混合成漿料,通過超聲處理使所述漿料混合均勻;
(2)將超聲處理后的漿料置于電解池裝置中持續(xù)或者間斷地施加直流電場,電壓范圍-0.10V~-0.35V,反應(yīng)時間12-36小時,反應(yīng)溫度10-50℃,所述持續(xù)或者間斷施加直流電場的累計時間不少于整個反應(yīng)時間的80%,其中每個間斷時間不長于0.5分鐘,使所述鉑前驅(qū)體進(jìn)行還原、顆粒沉積、生長;
(3)將反應(yīng)后的漿料取出,進(jìn)行過濾、洗滌、烘干,獲得鉑納米線顆粒催化劑粉末。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,在步驟(1)中,所述鉑前驅(qū)體包括氯鉑酸。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述載體材料粉末為比表面積800m2/g的導(dǎo)電炭黑。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述還原劑為甲酸、甲醛、硼氫化鈉、肼、抗壞血酸中的一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述掩蔽劑為聚乙烯吡咯烷酮,所述聚乙烯吡咯烷酮的平均分子量大于55000,濃度范圍在0.2-1.5mg/mL。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,在步驟(2)中,所述電解池包括上電極、下電極,所述上電極為正極,所述下電極為負(fù)極,所述上、下電極材料為石墨。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,在步驟(2)中,所述漿料在所述電解池中的深度不大于50毫米,所述上電極表面浸沒在所述漿料中。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,在步驟(2)中,所述電解池材料為聚四氟乙烯或聚四氟乙烯襯里。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至7任一項所述的制備方法,其特征在于,在步驟(2)中,所述電解池反應(yīng)條件為持續(xù)施加直流電場作用。
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