[發明專利]一種滋心陰口服液的制備方法在審
| 申請號: | 202010871143.5 | 申請日: | 2020-08-26 |
| 公開(公告)號: | CN112057544A | 公開(公告)日: | 2020-12-11 |
| 發明(設計)人: | 黃軍陸;沈新倫;曾浩;石偉 | 申請(專利權)人: | 湖北福人金身藥業有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/8968 | 分類號: | A61K36/8968;A61K9/08;A61K47/26;A61K47/12;A61P1/14;A61P29/00;A61P9/00;A61P9/06;A61P25/20;A61P9/10 |
| 代理公司: | 深圳市創富知識產權代理有限公司 44367 | 代理人: | 尹麗華 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 滋心陰 口服液 制備 方法 | ||
1.一種滋心陰口服液的制備方法,其特征在于,制備滋心陰口服液由下列原料制成:麥冬150g、赤芍120g、三七30g、北沙參60g、酸棗仁120g、甜菊糖苷1.2g、檸檬酸0.8g、水適量,制備方法如下:
第一步:將北沙參和赤芍用水洗凈,并去除雜質,將北沙參和赤芍切段,用水浸沒北沙參和赤芍4~6小時,瀝干備用;
第二步:將三七洗凈、干燥,搗成粗粉備用;
第三步:將麥冬洗凈,麥冬和北沙參加水中火煎煮三次,加水的量以沒過藥材2~5cm為宜,每次煎煮1~2小時,將煎液合并、過濾,濾液濃縮至比重1.03~1.08,加乙醇使其含量為65%,靜置12h,過濾,濾液備用;
第四步:將搗碎的三七粗粉用75%乙醇回流提取三次,75%乙醇的用量為三七重量的4~6倍,每次回流時間為2小時,合并提取液,過濾,濾液回收乙醇,備用;
第五步:將食用級別的甜菊糖苷和檸檬酸溶解于2倍量的水中,保持溶解溫度為20~30攝氏度,過濾,備用;
第六步:挑選優質的酸棗仁,洗凈,瀝干,置鍋內用文火炒至外皮鼓起并呈微黃色,取出,將酸棗仁攤平,自然晾涼,研磨成粉,過100目的篩子,繼續研磨,直至能過200目的篩子,加5倍水量對酸棗仁粉末進行煎煮兩次,將糊狀溶液進行過濾,取濾液濃縮至比重1.04~1.08,備用;
第七步;將赤芍加水煎煮三次,每次2小時,加水量以沒過赤芍2~5cm為宜,合并煎液,過濾,濾液濃縮至比重1.03~1.08,用1%氫氧化鈉溶液調節PH值至6~8,緩慢加入1%的明膠溶液,使沉淀完全,過濾,濾液濃縮至比重1.03~1.08,加乙醇使含醇量為65%,靜置12小時,過濾,濾液再加乙醇使含醇量為85%,靜置12小時,過濾,濾液回收乙醇,濾液濃縮至比重1.03~1.08,備用;
第八步:將第三步、第四步、第五步、第六步和第七步中的濾液合并,冷藏24小時,濾過,灌裝。
2.根據權利要求1所述的滋心陰口服液的制備方法,其特征在于,所述第三步和第七步操作中,水浸沒藥材4~5cm。
3.根據權利要求1所述的滋心陰口服液的制備方法,其特征在于,所述第三步操作中,前兩次煎煮2小時,第三次煎煮1小時。
4.根據權利要求1所述的滋心陰口服液的制備方法,其特征在于,所述第七步操作中,調節PH值至8。
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