[發明專利]griffithsin在制備新型冠狀病毒感染藥物中的用途在審
| 申請號: | 202010867243.0 | 申請日: | 2020-08-24 |
| 公開(公告)號: | CN112138160A | 公開(公告)日: | 2020-12-29 |
| 發明(設計)人: | 姜世勃;陸路;蔡艷星;徐巍 | 申請(專利權)人: | 復旦大學 |
| 主分類號: | A61K45/00 | 分類號: | A61K45/00;A61K31/7004;A61P31/14 |
| 代理公司: | 上海精晟知識產權代理有限公司 31253 | 代理人: | 吳金姿 |
| 地址: | 200433 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | griffithsin 制備 新型 冠狀 病毒感染 藥物 中的 用途 | ||
本申請公開了griffithsin在制備藥物中的用途,所述藥物用于預防和/或治療冠狀病毒感染,所述griffithsin包括如SEQ ID NO.1所示的序列或其插入、缺失/替換的功能性變體;所述冠狀病毒包括新型冠狀病毒(SARS?CoV?2)。
技術領域
本發明涉及生物醫藥領域,尤其涉及griffithsin在制備新型冠狀病毒感染藥物中的用途。
背景技術
冠狀病毒是一類基因組為單股正鏈RNA的包膜病毒,因其表面刺突(spike/S)蛋白在電鏡下呈冠狀而得名。冠狀病毒屬于嵌套式病毒,可分為α型、β型、γ型和δ型,其中β型又包括A亞型、B亞型、C亞型和D亞型。新型冠狀病毒(severe acute respiratory syndromecoronavirus-2,SARS-CoV-2)屬β型冠狀病毒中的B亞型。SARS-CoV-2主要通過呼吸系統和消化系統感染,其傳染性極強。SARS-CoV-2已在全球范圍內形成大流行,并導致數十萬死亡病例,且該數字還在不斷增長。全球開展的藥物篩查試驗主要包括進入臨床試驗或已獲批用于病人治療的藥物(如瑞德西韋和羥氯喹),然而其效果并不明顯,臨床上尚沒有有效治療SARS-CoV-2感染的藥物;此外,疫苗接種是根治SARS-CoV-2感染的最有效的方法,但疫苗研制周期較長,目前也還沒有相關疫苗被正式批準用于健康人群接種。因此,目前仍迫切需要開發有效治療SARS-CoV-2感染的藥物。
發明內容
有鑒于現有技術的上述缺陷,本發明所要解決的技術問題是如何提供一種有效治療SARS-CoV-2感染的藥物。
本申請提供了griffithsin在制備藥物中的用途,所述藥物用于預防和/或治療冠狀病毒感染,所述griffithsin包括如SEQ ID NO.1所示的序列或其插入、缺失/替換的功能性變體。
進一步地,所述冠狀病毒包括新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)。
進一步地,所述新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)的S蛋白受體結合區域(RBD)的序列如SEQ ID NO.6所示。
進一步地,所述新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)的S1亞基的序列如SEQ ID NO.5所示。
進一步地,所述新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)的S蛋白的編碼序列如SEQ ID NO.3所示。
進一步地,所述冠狀病毒感染引起的疾病包括新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)。
進一步地,所述新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)的S蛋白具有甘露寡糖修飾的糖基化位點。
另一方面,本申請還提供了一種抑制SARS-CoV-2的S蛋白介導的細胞融合的方法,其特征在于,向所述細胞施用griffithsin,所述griffithsin包括如SEQ ID NO.1所示的序列或其插入、缺失/替換的功能性變體。
進一步地,所述施用為體外施用。
進一步地,所述griffithsin抑制SARS-CoV-2的S蛋白介導的細胞融合的IC50值為180nM-190nM。
另一方面,本申請還提供了griffithsin作為新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)S蛋白抑制劑的應用。
進一步地,所述抑制劑用于抑制新型冠狀病毒侵染細胞的施用濃度不低于10nM。
技術效果
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