[發(fā)明專利]一種積雪草總苷的提取工藝

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010864008.8
• 申請日: 2020-08-25
• 公開（公告）號: CN112028962A
• 公開（公告）日: 2020-12-04
• 發(fā)明（設計）人: 宋細忠;李小麗;王德紅;陳述耀;錢麗梅;于喆;簡勇學;郭磊夫
• 申請（專利權）人: 江西納弗堂制藥有限公司
• 主分類號: C07J63/00
• 分類號: C07J63/00
• 代理公司: 南昌賢達專利代理事務所(普通合伙) 36136
• 代理人: 金一嫻

本發(fā)明公開了一種積雪草總苷的提取工藝，屬于中醫(yī)藥領域，其包括以下步驟：步驟一：由積雪草原料獲取一次提取液；步驟二：對步驟一中的一次提取液進行絮凝處理，過濾后，得到二次提取液；所述絮凝處理采用殼聚糖絮凝液進行處理，所述殼聚糖絮凝液包括弱酸溶液、起泡劑和殼聚糖；步驟三：對步驟二中的二次提取液經(jīng)后序處理后得到積雪草總苷。本發(fā)明采用的提取工藝提高了積雪草總苷在水中溶解的澄清度。

技術領域

本發(fā)明涉及中醫(yī)藥領域，具體涉及一種積雪草總苷的提取工藝。

背景技術

積雪草的化學成分復雜，主要有三萜類、黃酮類、揮發(fā)油類、多炔烯類等。積雪草總苷是積雪草提取物中主要的成分，主要由積雪草苷、羥基積雪草苷、積雪草苷B等物質組成。其廣泛運用于醫(yī)藥、化妝品領域。

工業(yè)上提取積雪草總苷，因為工藝不同所得積雪草總苷含量、各成分間比例有所不同。其中，雜質影響了積雪草總苷在水中溶解后的澄清度，使積雪草總苷在應用上受到局限。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的在于至少解決現(xiàn)有技術中存在的技術問題之一，提供一種積雪草總苷的提取工藝。

本發(fā)明的技術解決方案如下：

一種積雪草總苷的提取工藝，包括以下步驟：

步驟一：由積雪草原料獲取一次提取液；

步驟二：對步驟一中的一次提取液進行絮凝處理，過濾后，得到二次提取液；

所述絮凝處理采用殼聚糖絮凝液進行處理，所述殼聚糖絮凝液中采用的原料包括弱酸溶液、起泡劑和殼聚糖；

步驟三：對步驟二中的二次提取液經(jīng)后序處理后得到積雪草總苷。

作為本發(fā)明的進一步改進方案，所述殼聚糖絮凝液的添加量占一次提取液質量的1-3％。

作為本發(fā)明的進一步改進方案，所述弱酸溶液、起泡劑和殼聚糖的質量比為100:1-5:15-20。

作為本發(fā)明的進一步改進方案，所述殼聚糖絮凝液的制備方法如下：將起泡劑加入弱酸溶液中，制得弱酸性起泡劑溶液，然后將殼聚糖加入所述弱酸性起泡劑溶液中。

作為本發(fā)明的進一步改進方案，所述弱酸溶液為質量分數(shù)為1-5％的醋酸溶液或草酸溶液。

作為本發(fā)明的進一步改進方案，所述起泡劑為蛋白質起泡劑。

作為本發(fā)明的進一步改進方案，所述蛋白質起泡劑的制備方法如下：配制蛋白質溶液，將蛋白質溶液在pH值為3-6條件下進行微波-超聲波協(xié)同處理，得到微顆?；瘡秃系鞍踪|溶液；將微顆?；瘡秃系鞍踪|溶液經(jīng)過高壓微射流后，得到均質復合蛋白質溶液；將均質復合蛋白質溶液經(jīng)干燥處理后，獲得蛋白質起泡劑。

作為本發(fā)明的進一步改進方案，所述步驟二中的絮凝處理在超聲環(huán)境下進行。

作為本發(fā)明的進一步改進方案，所述步驟一中，一次提取液的獲取為將積雪草原料粉碎篩分后，用pH在9-11之間且體積濃度為50-95％乙醇溶液進行回流提取。

作為本發(fā)明的進一步改進方案，所述步驟三中，二次提取液的后序處理具體為，將二次提取液進行濃縮，得浸膏，將浸膏用水稀釋后，添加活性炭脫色，過濾，收集濾液；將濾液過陰離子交換樹脂柱，用純水洗脫，收集洗脫液，濃縮干燥后，得所述積雪草總苷。

本發(fā)明至少具有以下有益效果之一：