[發(fā)明專利]一種金屬載體磷酸鋯抗菌劑及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010861995.6 | 申請日: | 2020-08-25 |
| 公開(公告)號: | CN112042639A | 公開(公告)日: | 2020-12-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 刁文豪 | 申請(專利權(quán))人: | 上海衛(wèi)好家生物科技有限公司 |
| 主分類號: | A01N25/08 | 分類號: | A01N25/08;A01N59/16;A01N59/20;A01P1/00;A01P3/00;A47G21/10 |
| 代理公司: | 上海弼興律師事務所 31283 | 代理人: | 薛琦;鄒玲 |
| 地址: | 200062 上海市普陀*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 金屬 載體 磷酸 抗菌劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種金屬載體磷酸鋯抗菌劑的制備方法,其特征在于,其包括以下步驟:立方體磷酸鋯和可水解硅源進行第一次離子交換后,得金屬載體磷酸鋯中間體;再將所述的金屬載體磷酸鋯中間體與硝酸鹽進行第二次離子交換后,干燥、燒結(jié)即得;
所述可水解硅源的質(zhì)量占所述立方體磷酸鋯的質(zhì)量的比為1~5‰;
所述可水解硅源為正硅酸酯和/或硅酸鹽;
所述硝酸鹽中含抗菌金屬離子。
2.如權(quán)利要求1所述的金屬載體磷酸鋯抗菌劑的制備方法,其特征在于,所述立方體磷酸鋯的制備包括以下步驟:氧氯化鋯、磷酸二氫鈉與草酸鈉溶于水后得到的混合液,將所述混合液攪拌至成為凝膠后,依次進行陳化、加熱、冷卻和過濾即得;
其中,所述氧氯化鋯、所述磷酸二氫鈉和所述草酸鈉的摩爾比例如為2:3:1.2;所述混合液中,所述氧氯化鋯的濃度例如為0.16mol/L,該濃度是指氧氯化鋯的摩爾量占所述混合溶液中水的體積的比;所述陳化的pH值例如為3;所述陳化的時間例如為24h;所述加熱的溫度例如為150℃;所述加熱的時間例如為8h。
3.如權(quán)利要求1或2所述的金屬載體磷酸鋯抗菌劑的制備方法,其特征在于,所述正硅酸酯為正硅酸乙酯、正硅酸甲酯和正硅酸丁酯中的一種或兩種以上,較佳地為正硅酸乙酯、正硅酸甲酯或正硅酸丁酯;
和/或,所述硅酸鹽的種類為硅酸鈉和/或硅酸鈣;
其中,所述硅酸鈉的化學式為Na2SiO3·nH2O,n較佳地為0~9的整數(shù),例如9;
和/或,所述可水解硅源的質(zhì)量占所述立方體磷酸鋯的質(zhì)量的比為1~3‰,例如2‰。
4.如權(quán)利要求1~3中任一項所述的金屬載體磷酸鋯抗菌劑的制備方法,其特征在于,進行所述第一次離子交換的操作為混合,所述的混合是指將所述的立方體磷酸鋯與所述的可水解硅源混合;其中,所述混合的操作較佳地為攪拌;
和/或,進行所述第一次離子交換的時間為4~7h,例如5h或6h;
和/或,進行所述第一次離子交換的溫度為室溫,所述室溫的溫度為10~35℃;
和/或,所述立方體磷酸鋯是以漿料的形式進行所述的第一次離子交換;
其中,所述漿料的質(zhì)量濃度較佳地為10~20wt%,例如15wt%;
其中,所述漿料中的溶劑例如為乙醇和/或水。
5.如權(quán)利要求1~4中任一項所述的金屬載體磷酸鋯抗菌劑的制備方法,其特征在于,所述硝酸鹽的種類包括硝酸鋅、硝酸銀和硝酸銅中的一種或兩種以上;例如為硝酸鋅、硝酸銀或硝酸銅;
或者,所述抗菌金屬離子為鋅離子、銀離子和銅離子中的一種或兩種以上,例如鋅離子、銀離子或銅離子。
6.如權(quán)利要求1~5中任一項所述的金屬載體磷酸鋯抗菌劑的制備方法,其特征在于,所述硝酸鹽占所述金屬載體磷酸鋯中間體的質(zhì)量的比為2.5~5.5%,較佳地為3~5%,例如3%、4%或5%。
7.如權(quán)利要求1~6中任一項所述的金屬載體磷酸鋯抗菌劑的制備方法,其特征在于,進行所述第二次離子交換的操作為混合,所述混合是指將所述的金屬載體磷酸鋯中間體與所述的硝酸鹽混合;其中,所述混合的操作較佳地為攪拌;
和/或,進行所述第二次離子交換的溫度為60~80℃;
和/或,進行所述第二次離子交換的時間為6~10h;
和/或,所述燒結(jié)的溫度為800~900℃。
8.如權(quán)利要求7所述的金屬載體磷酸鋯抗菌劑的制備方法,其特征在于,進行所述第二次離子交換的溫度為70℃;
和/或,進行所述第二次離子交換的時間為8h。
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