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[發(fā)明專利]一種可解釋區(qū)域引導(dǎo)的對抗樣本檢測方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010858301.3 申請日: 2020-08-24
公開(公告)號: CN112836716B 公開(公告)日: 2022-05-20
發(fā)明(設(shè)計)人: 范銘;魏佳利;劉烴;徐茜;賈昂;魏聞英 申請(專利權(quán))人: 西安交通大學(xué)
主分類號: G06V10/774 分類號: G06V10/774;G06V10/764;G06K9/62;G06T7/11;G06T7/136;G06N3/04;G06N3/06;G06N3/08;G06V10/82
代理公司: 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200 代理人: 王艾華
地址: 710049 *** 國省代碼: 陜西;61
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 可解釋 區(qū)域 引導(dǎo) 對抗 樣本 檢測 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種可解釋區(qū)域引導(dǎo)的對抗樣本檢測方法,其特征在于,包括如下步驟:

1)、得到輸入樣本的可解釋結(jié)果,并分割出可解釋區(qū)域和非可解釋區(qū)域:

步驟S1:通過分析樣本數(shù)據(jù)集,得到相應(yīng)的訓(xùn)練集和測試集,構(gòu)建卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型,并進(jìn)行訓(xùn)練和測試,得到具有良好分類性能的卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型;

步驟S2:通過分析卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型的結(jié)構(gòu),應(yīng)用可解釋方法,得到輸入樣本對應(yīng)的可解釋結(jié)果;

步驟S3:基于圖像分割思想,首先對得到的可解釋結(jié)果生成分割閾值,再根據(jù)閾值將其分割成為相應(yīng)的可解釋區(qū)域和非可解釋區(qū)域;

2)、對輸入樣本非可解釋區(qū)域?qū)?yīng)的圖像部分進(jìn)行特征壓縮,并得到特征壓縮前后的模型預(yù)測變化,最終根據(jù)正常樣本和對抗樣本在預(yù)測變化上的不同實現(xiàn)對對抗樣本的檢測:

步驟S4:對正常樣本非可解釋區(qū)域?qū)?yīng)的圖像部分進(jìn)行聯(lián)合特征壓縮,得到其壓縮前后的模型預(yù)測變化,從正常樣本的預(yù)測變化diff中選擇一個閾值∈,使得正常樣本的預(yù)測變化大于此閾值∈的比率不超過0.05;

步驟S5:對輸入樣本非可解釋區(qū)域?qū)?yīng)的圖像部分進(jìn)行聯(lián)合特征壓縮,得到其壓縮前后的模型預(yù)測變化pre-diff;

步驟S6:根據(jù)步驟S4得到的閾值∈,如果步驟S5的預(yù)測變化pre-diff大于閾值∈,判斷輸入樣本為對抗樣本;小于閾值∈,判斷輸入樣本為正常樣本,以此來實現(xiàn)對對抗樣本的檢測。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可解釋區(qū)域引導(dǎo)的對抗樣本檢測方法,其特征在于,所述步驟S1的具體方法為:

步驟S101:得到樣本數(shù)據(jù)集A,并將樣本數(shù)據(jù)集A劃分為獨立的訓(xùn)練集B和測試集D

步驟S102:通過分析樣本數(shù)據(jù)集A中的圖片大小和分類數(shù)目,構(gòu)建與其對應(yīng)的卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型;

步驟S103:通過訓(xùn)練集B進(jìn)行優(yōu)化訓(xùn)練,并通過測試集D測試訓(xùn)練好的模型;

步驟S104:如果測試的分類性能不能滿足要求,改變卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型結(jié)構(gòu),返回步驟S103;

步驟S105:最終得到具有良好分類性能的卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可解釋區(qū)域引導(dǎo)的對抗樣本檢測方法,其特征在于,所述步驟S2的具體方法為:

步驟S201:分析步驟S1訓(xùn)練好的卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型的結(jié)構(gòu),得到每個卷積層的輸出表示,計算卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)倒數(shù)第二層的第k個特征映射Ak,采用全局平均池化(GlobalAverage Pooling,GAP)和線性變換得到每個類別c分?jǐn)?shù)的yc

步驟S202:然后計算分?jǐn)?shù)yc相對于特征映射Ak的梯度經(jīng)過全局平均池化得到神經(jīng)元的重要性權(quán)重公式如下:

步驟S203:通過一個加權(quán)的前向激活映射組合,再經(jīng)過ReLU激活函數(shù),得到每個類c對應(yīng)的Grad-CAM可解釋結(jié)果為:

步驟S204:通過將Grad-CAM可解釋方法得到的可解釋結(jié)果與Guided BackPropagation可解釋方法得到的可解釋結(jié)果進(jìn)行點積運算得到最終的Guided Grad-CAM可解釋結(jié)果。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可解釋區(qū)域引導(dǎo)的對抗樣本檢測方法,其特征在于,所述步驟S3的具體方法為:

步驟S301:首先對于步驟S2得到的輸入樣本可解釋結(jié)果,生成其相應(yīng)的直方圖;

步驟S302:選擇一個初始的閾值θ;

步驟S303:用θ來分割圖像,將得到兩組像素點G1和G2,其中G1中的像素點的像素值大于閾值θ,G2中的像素點的像素值小于閾值θ;

步驟S304:計算兩組像素點中像素值的均值,G1中的像素值均值用mean1表示;G2中的像素值均值用mean2表示;

步驟S305:計算新的閾值θ=(1/2)(mean1+mean2);

步驟S306:重復(fù)步驟S303到步驟S305,直到相鄰兩次閾值θ之間的差距小于預(yù)定義的一個很小的常數(shù)θ0

步驟S307:對于可解釋結(jié)果中大于分割閾值θ的部分,被劃分為可解釋區(qū)域;小于分割閾值θ的部分,被劃分為非可解釋區(qū)域。

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