[發(fā)明專利]一種可降解防偽塑料袋用改性PBAT材料及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 202010856509.1
• 申請日: 2020-08-24
• 公開（公告）號: CN111925633A
• 公開（公告）日: 2020-11-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張文俊
• 申請（專利權(quán)）人: 晉江凱基高分子材料有限公司
• 主分類號: C08L67/02
• 分類號: C08L67/02;C08L67/04;C08L69/00;C08L97/00;C08K13/06;C08K9/06;C08K9/04;C08K7/26;C08K5/29;C08K5/00;C08H7/00
• 代理公司: 泉州凱迪知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 35256
• 代理人: 黃幼姑

本發(fā)明公開了一種可降解防偽塑料袋用改性PBAT材料以及制備方法，該改性PBAT材料含有原料PBAT、PHBV、PPC、改性納米木質(zhì)素、二苯基甲烷二異氰酸酯、改性埃洛石納米管以及羅漢果提取物。由本發(fā)明制備的改性PBAT材料經(jīng)擠出、吹脹、牽引、印刷、收卷、制袋、沖口得到的帶有防偽條的可降解防偽塑料袋不僅具有防偽條相對撕裂強(qiáng)度高、拉伸強(qiáng)度高、阻隔性能好和柔韌性好的優(yōu)點，同時具有優(yōu)異的抑菌性能，且在微生物作用下可完全降解成二氧化碳和水，不會產(chǎn)生污染，從而拓寬了PBAT可降解材料的應(yīng)用領(lǐng)域。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及塑料制品技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種可降解防偽塑料袋用改性PBAT材料及其制備方法。

背景技術(shù)

塑料袋是人們?nèi)粘Ｉ钪斜夭豢缮俚奈锲罚１挥脕硌b其他物品，因其廉價、重量輕、容量大、便于收納的優(yōu)點被廣泛使用。但因塑料袋不易降解，大量使用的塑料袋已成為當(dāng)前污染環(huán)境的一個嚴(yán)重的問題。為了解決普通塑料袋帶來的環(huán)境污染問題，現(xiàn)有技術(shù)中相繼研發(fā)出了可降解的環(huán)保型塑料袋。

目前各環(huán)保型塑料袋生產(chǎn)企業(yè)為了防止自己的產(chǎn)品被假冒，大多采用防偽標(biāo)識對其所生產(chǎn)的環(huán)保型塑料袋進(jìn)行防偽，防偽標(biāo)識能幫助消費者迅速鑒別商品的真?zhèn)危Ｗo(hù)消費者權(quán)益。目前使用的防偽手段多種多樣，如采用激光防偽、二維條碼防偽、熒光粉防偽、具有光學(xué)變色或感溫變色油墨防偽等物理特性的防偽標(biāo)識或帶有查詢電話、網(wǎng)址的防偽標(biāo)貼等，以增加商品的防偽和保真性能。

聚己二酸/對苯二甲酸丁二酯(PBAT)屬于熱塑性生物降解塑料，是己二酸戊二醇酯和對苯二甲酸戊二醇酯的共聚物，兼具PBA和PBT的特性，既有較好的延展性和斷裂伸長率，也有較好的耐熱性和沖擊性能；此外，還具有優(yōu)良的生物降解性，是生物降解塑料研究中非常活躍和市場應(yīng)用最好降解材料之一，但由于PBAT自身過于柔韌，制成塑料制品的剛性、挺度較低，同時價格昂貴，使其在防偽塑料制品領(lǐng)域的應(yīng)用受限。因此，如何制備一種具有拉伸強(qiáng)度高和柔韌性好等優(yōu)點的可降解材料及基于該材料生產(chǎn)的可降解防偽塑料袋是本領(lǐng)域技術(shù)人員亟需解決的問題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺點，而提出的一種可降解防偽塑料袋用改性PBAT材料及其制備方法。

本發(fā)明的目的之一在于提供一種可降解防偽塑料袋用改性PBAT材料，包括按重量百分比計以下原料：PBAT 55～70％、PHBV 10～25％、PPC 10～15％、改性納米木質(zhì)素5～12％、二苯基甲烷二異氰酸酯0.05～1％、改性埃洛石納米管5～12％、羅漢果提取物0.5～1％。

進(jìn)一步的，所述改性納米木質(zhì)素通過以下步驟制備得到：將綠原酸溶解于有機(jī)溶劑中，在攪拌下加入次磷酸鈉混合均勻，然后加入納米木質(zhì)素繼續(xù)攪拌混合，使得木質(zhì)素納米顆粒與綠原酸充分接觸，得到懸濁液，然后加熱至70～80℃，加入復(fù)合硅烷偶聯(lián)劑，保持高剪切攪拌反應(yīng)30～50min，抽干，水洗，凍干燥，得到改性納米木質(zhì)素。

進(jìn)一步的，綠原酸、復(fù)合硅烷偶聯(lián)劑與納米木質(zhì)素的摩爾配比為2～4：0.05～0.1：1。

進(jìn)一步的，所述復(fù)合硅烷偶聯(lián)劑所述改性埃洛石納米管通過以下步驟制備得到：在保護(hù)性氣體保護(hù)下，將乙烯基三甲氧基硅烷和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷緩慢加入到蒸餾水中，攪拌0.3～0.6h后，升溫至65～70℃反應(yīng)0.8～1.5h，然后真空脫除低沸物，繼續(xù)升溫至115～130℃，直到無脫出物為止，冷卻至室溫，得到復(fù)合硅烷偶聯(lián)劑。

進(jìn)一步的，所述改性埃洛石納米管通過以下步驟制備得到：將殼聚糖的乙酸溶液加入聚乙烯醇的水溶液中，加入戊二醇，在40～50℃的水浴條件下攪拌，然后加入堿液調(diào)節(jié)pH值為10～11，攪拌，再加入鈦酸酯偶聯(lián)劑，升溫，攪拌，然后加入酸液調(diào)節(jié)pH為7～8，減壓蒸餾，干燥，冷卻，得到改性聚乙烯醇，將得到的改性聚乙烯醇溶于二甲基甲酰胺中,然后加入埃洛石納米管，攪拌混合，得到混合溶液，然后加入到三氯化鋁溶液中,在溫度為55～75℃下進(jìn)行反應(yīng)8～20h，得到改性埃洛石納米管。