[發(fā)明專利]一種含蘆薈提取物的抑菌組合物在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010856282.0 | 申請(qǐng)日: | 2020-08-24 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111920737A | 公開(公告)日: | 2020-11-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 舒均中;鐘東棋;鐘文楚;莫智荃;林紹華 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 澳寶化妝品(惠州)有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K8/9794 | 分類號(hào): | A61K8/9794;A61K8/86;A61K8/19;A61K8/11;A61Q17/00;A61Q19/00 |
| 代理公司: | 廣東創(chuàng)合知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44690 | 代理人: | 趙瑾 |
| 地址: | 516055 廣東*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 蘆薈 提取物 組合 | ||
1.一種含蘆薈提取物的抑菌組合物,其特征在于,包括以下按質(zhì)量百分比計(jì)算的組分:蘆薈提取物微膠囊 1-10%、銀離子殺菌劑 0.02-2%、增稠劑 0.05-0.6%、PH調(diào)節(jié)劑0.01-2%以及余量的純水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含蘆薈提取物的抑菌組合物,其特征在于,所述蘆薈提取物微膠囊的制備方法,包括以下步驟:
a.對(duì)蘆薈進(jìn)行預(yù)處理,將蘆薈葉片黃斑部分剔除,剪去硬刺,洗凈、剝皮、殺菌;
b.將預(yù)處理后的蘆薈研磨絞碎成蘆薈漿,移至穩(wěn)定化儲(chǔ)罐中,升溫至60-90℃浸泡1-5h,進(jìn)行真空氣流破壁;
c.進(jìn)行脫色處理,脫色后過(guò)濾至穩(wěn)定化儲(chǔ)罐中,在溫度為20-50℃、功率為100-800W、投料比為1-9%的條件下進(jìn)行超聲波循環(huán)提取,提取時(shí)間10-60min;
d.經(jīng)超聲波循環(huán)提取后,在轉(zhuǎn)速為5000-6000r/min的條件下離心15-20min取上層清液,真空旋轉(zhuǎn)濃縮后乙醇沉淀,在轉(zhuǎn)速為8000-10000r/min的條件下離心5-10min取上清液;
e.將所述上清液進(jìn)行脫水干燥粉碎,得到蘆薈干粉,所述蘆薈干粉的含水量為2-8%;
f.將所述蘆薈干粉移至萃取罐中,純水經(jīng)100-180℃預(yù)熱后加入萃取罐中,萃取罐壓力設(shè)定為6-12Mpa,萃取5-20min,得到萃取液;
g.在所述萃取液中加入NaCl攪拌溶解,以起到破乳作用;加入有機(jī)溶劑,所述萃取液與有機(jī)溶劑體積比為1:1-2,攪拌均勻,靜置30-45min,分層后分液收集濾液,蒸發(fā)濃縮,制得蘆薈提取物;
f.將所述蘆薈提取物與聚甘油醚-26以質(zhì)量比1-3:1-5混合作為囊心,以填充劑作為囊材,囊材與囊心以質(zhì)量比1-10:1-9混合,即得蘆薈提取物微膠囊。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含蘆薈提取物的抑菌組合物,其特征在于,所述填充劑為麥芽糊精、環(huán)糊精、淀粉、明膠中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含蘆薈提取物的抑菌組合物,其特征在于,所述銀離子殺菌劑陰離子濃度為200-2000ppm。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含蘆薈提取物的抑菌組合物,其特征在于,所述增稠劑包括天然/改性天然聚合物和有機(jī)合成聚合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的含蘆薈提取物的抑菌組合物,其特征在于,所述天然/改性天然聚合物包括羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基淀粉磷酸酯、瓜爾膠。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的含蘆薈提取物的抑菌組合物,其特征在于,所述有機(jī)合成聚合物包括卡波姆聚合物、丙烯酸聚合物、丙烯酸(酯)類/C10-C30烷基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸鹽/ C10-C30烷基丙烯酸酯交聯(lián)共聚物乳化劑、丙烯酸(酯)類共聚物、丙烯酸(酯)類/硬脂醇聚醚(20)甲基丙烯酸酯共聚物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含蘆薈提取物的抑菌組合物,其特征在于,所述PH調(diào)節(jié)劑為氨甲基丙醇。
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