[發(fā)明專利]一種過渡金屬修飾吡啶氮基共軛微孔聚合物復(fù)合光催化劑有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010848246.X | 申請(qǐng)日： | 2020-08-21 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN112079995B | 公開（公告）日： | 2022-01-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 廖耀祖;楊晨;何顏;程中樺 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 東華大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C08G61/12 | 分類號(hào)： | C08G61/12;B01J31/06 |
| 代理公司： | 上海泰能知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31233 | 代理人： | 宋旭;黃志達(dá) |
| 地址： | 201620 上海市*** | 國(guó)省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 過渡 金屬 修飾 吡啶 共軛 微孔 聚合物 復(fù)合 光催化劑 | ||
1.一種吡啶氮基共軛微孔聚合物復(fù)合催化劑，其特征在于，所述復(fù)合催化劑為表面修飾過渡金屬的吡啶氮基共軛微孔聚合物；
其中，所述吡啶氮基共軛微孔聚合物復(fù)合催化劑由下列方法制備：
將過渡金屬前驅(qū)體與吡啶氮基共軛微孔聚合物前后放入管式爐中，在氮?dú)夥諊校訜幔S爐冷卻至室溫，即得復(fù)合催化劑；所述過渡金屬前驅(qū)體為二茂鎳，二茂鈷，二茂鐵中的一種或幾種；所述過渡金屬前驅(qū)體占吡啶氮基共軛微孔聚合物的質(zhì)量百分比為5wt％～50wt％；所述加熱具體為：在高純氮?dú)夥諊校?℃/min～6℃/min的升溫速率至100℃～300℃，保溫1～4h；
其中所述吡啶氮基共軛聚合物的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元如下所示：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述復(fù)合催化劑，其特征在于，所述吡啶氮基共軛聚合物結(jié)構(gòu)式為：
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述復(fù)合催化劑，其特征在于，所述吡啶氮基共軛微孔聚合物由下列方法制備，包括：
將2,2’-聯(lián)吡啶-5,5’-二甲醛，1,3-二乙酰基苯和乙酸銨加入到反應(yīng)器中，再加入吡啶，常溫?cái)嚢瑁驮》磻?yīng)，提純，即得。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述復(fù)合催化劑，其特征在于，所述2,2’-聯(lián)吡啶-5,5’-二甲醛、1,3-二乙酰基苯、乙酸銨、吡啶的比例為0.2～3g：0.3～4g：2～12g：35～300mL。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述復(fù)合催化劑，其特征在于，所述過渡金屬為Fe、Co、Ni中的一種或幾種。
6.一種權(quán)利要求1所述吡啶氮基共軛微孔聚合物復(fù)合催化劑的制備方法，包括：
將過渡金屬前驅(qū)體與吡啶氮基共軛微孔聚合物前后放入管式爐中，在氮?dú)夥諊校訜幔S爐冷卻至室溫，即得復(fù)合催化劑；其中所述過渡金屬前驅(qū)體為二茂鎳，二茂鈷，二茂鐵中的一種或幾種；所述過渡金屬前驅(qū)體占吡啶氮基共軛微孔聚合物的質(zhì)量百分比為5wt％～50wt％；所述加熱具體為：在高純氮?dú)夥諊校?℃/min～6℃/min的升溫速率至100℃～300℃，保溫1～4h；
其中所述吡啶氮基共軛聚合物的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元如下所示：
7.一種權(quán)利要求1所述吡啶氮基共軛微孔聚合物復(fù)合催化劑在光分解水產(chǎn)氫中的應(yīng)用。
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