[發明專利]一種維生素E眼霜的制備方法

在審

• 申請號: 202010846894.1
• 申請日: 2020-08-21
• 公開（公告）號: CN111840140A
• 公開（公告）日: 2020-10-30
• 發明（設計）人: 張維濤
• 申請（專利權）人: 廣州致美日化科技有限公司
• 主分類號: A61K8/9711
• 分類號: A61K8/9711;A61K8/9789;A61K8/26;A61K8/31;A61K8/37;A61K8/42;A61K8/44;A61K8/58;A61K8/67;A61K8/73;A61K8/81;A61K8/86;A61K8/891;A61K8/92
• 代理公司: 合肥四閱專利代理事務所(普通合伙) 34182
• 代理人: 李蘇

1.一種維生素E眼霜的制備方法，其特征在于，包括A、B、C、D四相原料，A相為去離子水；

B相按質量百分比包括以下的成分：卡波姆0.1-0.5％、多元醇1-5％、黃原膠0.07-0.15％、泛醇0.1-0.5％、羥乙基尿素3-7％、煙酰胺1-4％、甘油聚醚-26 1-4％、EDTA二鈉0.01-0.05％、掌狀海帶提取物0.1-0.5％、苯氫乙醇0.1-0.5％、苯乙醇0.06-0.13％、維生素E 1-5％和保濕劑0.7-3％；

C相按質量百分比包括以下的成分：PEG-100硬脂酸酯1-5％、乳化劑1-7％、聚二甲基硅氧烷0.5-3％、環五聚二甲基硅氧烷0.7-3％、癸酸甘油三酯2-8％、氫化聚癸烯0.5-1.3％、牛油果果脂3-8％、油脂0.3-0.8％、聚甘油-3 0.3-0.8％和合成氟金云母0.1-0.5％；

D相按質量百分比包括以下的成分：火麻油3-7％、角鯊烷3-7％。

2.根據權利要求1所述的一種維生素E眼霜的制備方法，其特征在于，所述B相的成分采用按質量比為以下成份：卡波姆0.2-0.3％、多元醇2-2.5％、黃原膠0.09-0.12％、泛醇0.3-0.4％、羥乙基尿素4-5％、煙酰胺2-3％、甘油聚醚-26 2-3％、EDTA二鈉0.03-0.04％、掌狀海帶提取物0.4-0.5％、苯氫乙醇0.3-0.5％、苯乙醇0.09-0.1％、維生素E 3-4％和保濕劑0.9-1.5％。

3.根據權利要求1所述的一種維生素E眼霜的制備方法，其特征在于，所述C相的成分采用以下質量比為以下成份：PEG-100硬脂酸酯3-4％、乳化劑3-5％、聚二甲基硅氧烷0.9-1.5％、環五聚二甲基硅氧烷0.9-1.5％、癸酸甘油三酯4-5％、氫化聚癸烯0.9-1.1％、牛油果果脂7-8％、油脂0.6-0.8％，聚甘油-3 0.5-0.6％和合成氟金云母0.3-0.4％。

4.根據權利要求1或2所述的一種維生素E眼霜的制備方法，其特征在于，所述B相中多元醇采用聚甘油-10、丁二醇、甘油、丙二醇中的任意一種或多種。

5.根據權利要求1或2所述的一種維生素E眼霜的制備方法，其特征在于，所述B相中乳化劑采用氫化卵磷脂、甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、甘油脂酸酯、硬脂酸其中任意一種或幾種。

6.根據權利要求1或2所述的一種維生素E眼霜的制備方法，其特征在于，所述B相中保濕劑采用神經酰胺3、氫化卵磷脂其中任意一種。

7.根據權利要求1或3所述的一種維生素E眼霜的制備方法，其特征在于，所述C相中油脂由以下質量份組分組成：霍霍巴提取物0.2-0.3％、向日葵籽提取物0.25-0.3％、銀荊樹花提取物0.1-0.2％。

8.根據權利要求1-7任一項所述的一種維生素E眼霜的制備方法，其特征在于，所述A相、B相、C相以及D相之間的質量比為：5-10:4-7:3-6:2-4。

9.根據權利要求8所述的一種維生素E眼霜的制備方法，其特征在于，包括以下制備步驟：

S1、將D相混合加熱至80℃，形成油相待用；

S2、稱取B相原料置入乳化鍋中，加入A相，加熱至80～85℃攪拌分散直至完全溶解，形成水相待用，攪拌轉速為350r/min，攪拌時長控制在20min；

S3、將S1中制得的油相倒入乳化鍋中與水相混合，均質5-10min左右，保溫攪拌10分鐘，轉速控制在5000r/min；

S4、當溫度降至45℃左右，加入C相中和，攪拌降溫，攪拌轉速為200r/min；

S5、溫度降到38℃以下，取樣檢測，檢測合格后出料；

S6、陳化24小時，取樣檢測，檢測合格后灌裝。