[發(fā)明專利]前列腺癌及骨轉(zhuǎn)移的診療靶點circ PLCL2

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010844598.8
• 申請日: 2020-08-20
• 公開（公告）號: CN111910006A
• 公開（公告）日: 2020-11-10
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 黃帥;瓦慶德;王斌;林卓遠(yuǎn);梁寶霞;謝尚延
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886;A61K45/00;A61P35/00;A61P35/04
• 代理公司: 北京匯澤知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11228
• 代理人: 武君

本發(fā)明發(fā)現(xiàn)circ PLCL2在前列腺癌及其骨轉(zhuǎn)移組織中高表達(dá)，并且下調(diào)circ PLCL2能夠抑制前列腺癌增殖、遷移和侵襲，為此本發(fā)明提出circ PLCL2作為前列腺癌及其骨轉(zhuǎn)移的分子標(biāo)志物及藥物靶點的用途。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，更具體地，涉及前列腺癌及骨轉(zhuǎn)移的診療靶點circPLCL2。

背景技術(shù)

前列腺癌(prostate cancer，PCa)是最易發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的腫瘤之一，占美國男性惡性腫瘤的第一位，死亡率僅次于肺癌。在我國，隨著營養(yǎng)結(jié)構(gòu)改變及老齡化趨勢，PCa發(fā)病率和死亡率有顯著增長的趨勢。腫瘤發(fā)生骨轉(zhuǎn)移后，伴隨而來的是骨相關(guān)并發(fā)癥，如疼痛、病理性骨折、高血鈣癥、脊髓壓迫、運動功能喪失等，最終導(dǎo)致患者死亡。目前針對骨轉(zhuǎn)移的治療均屬姑息性，無論是手術(shù)、放療以及藥物治療，只是緩解及改善相應(yīng)癥狀，并不能提高患者的生存預(yù)期。因而，一旦發(fā)生骨轉(zhuǎn)移，不僅嚴(yán)重降低了患者的生活質(zhì)量與壽命，也給臨床治療帶來了極大的困難。與西方發(fā)達(dá)國家不同的是，我國前列腺癌發(fā)現(xiàn)時分期偏晚，腫瘤已經(jīng)局部或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，且低分化腫瘤占比高。目前尚無確切分子機(jī)制能夠闡明前列腺癌轉(zhuǎn)移，也沒有相關(guān)靶標(biāo)能夠有效地預(yù)測前列腺癌轉(zhuǎn)移。因此，尋找PCa骨轉(zhuǎn)移的可能的靶點，從而為PCa患者骨轉(zhuǎn)移提供新的特異性預(yù)測因子及治療的潛在靶標(biāo)，具有重要的現(xiàn)實意義和臨床意義。

環(huán)狀RNA(Circular RNA)于20世紀(jì)70年代在國外首先報道，環(huán)狀RNA(circularRNA，circRNA)或稱環(huán)形RNA，是新近確認(rèn)的一類特殊的非編碼RNA(non-coding RNA，ncRNA)分子，通常是通過特殊的選擇性剪接機(jī)制而產(chǎn)生的包含一個以上外顯子環(huán)化構(gòu)成環(huán)狀RNA，其幾乎存在于所有物種，大量存在于真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中。circRNA在疾病中發(fā)揮著重要的調(diào)控作用，目前認(rèn)識最多的是環(huán)狀RNA通過結(jié)合miRNA來阻斷后者對靶RNA的抑制作用，從而調(diào)控miRNA靶標(biāo)的表達(dá)水平。目前研究已初步顯示環(huán)狀RNA在動脈粥樣硬化、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、糖尿病及腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中起著重要的作用。目前尚未有關(guān)于circ PLCL2與PCa骨轉(zhuǎn)移關(guān)系的報道。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供前列腺癌及骨轉(zhuǎn)移的診療靶點circ PLCL2。

本發(fā)明所采取的技術(shù)方案是：

檢測分子標(biāo)志物的試劑在制備前列腺癌的診斷工具中的用途，所述分子標(biāo)志物為circ PLCL2。

優(yōu)選的，其中試劑包括檢測circ PLCL2的引物或探針。

檢測分子標(biāo)志物的試劑在制備前列腺癌骨轉(zhuǎn)移的診斷工具中的用途，所述分子標(biāo)志物為circ PLCL2。

優(yōu)選的，其中試劑包括檢測circ PLCL2的引物或探針。

下調(diào)circ PLCL2表達(dá)的制劑在制備預(yù)防或治療前列腺癌的藥劑中的用途。

優(yōu)選的，其中制劑包括針對circ PLCL2的siRNA、反義寡核苷酸或敲除circ PLCL2基因的制劑。

優(yōu)選的，其中藥劑能夠抑制前列腺癌骨轉(zhuǎn)移細(xì)胞的增殖。

優(yōu)選的，其中藥劑能夠抑制前列腺癌骨轉(zhuǎn)移細(xì)胞的遷移。

優(yōu)選的，其中藥劑能夠抑制前列腺癌骨轉(zhuǎn)移細(xì)胞的侵襲。

本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明發(fā)現(xiàn)circ PLCL2在前列腺癌及其骨轉(zhuǎn)移組織中高表達(dá)，并且下調(diào)circPLCL2能夠抑制前列腺癌增殖、遷移和侵襲，為此本發(fā)明提出circ PLCL2作為前列腺癌及其骨轉(zhuǎn)移的分子標(biāo)志物及藥物靶點的用途。

附圖說明