[發(fā)明專利]一種防治濕熱泄瀉的中藥組合物及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010842875.1
• 申請日: 2020-08-20
• 公開（公告）號(hào): CN111803648B
• 公開（公告）日: 2022-05-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙昱;耿福能;沈詠梅;劉彬;巫秀美;張成桂;陶磊;趙健鋌;張漢超;陳金虎;王雨佳;李玥;何苗;楊志斌;劉衡
• 申請（專利權(quán)）人: 大理大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K45/06
• 分類號(hào): A61K45/06;A61K36/288;A61P1/12;A61P1/00;A61P1/02;A61K35/64
• 代理公司: 北京中政聯(lián)科專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11489
• 代理人: 耿錕錕

1.一種防治濕熱泄瀉的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物的中藥材原料按重量份數(shù)計(jì)由以下成分組成：

蟲藥30-35份，菊科植物35-45份，多孔菌科植物25-30份；

所述蟲藥為蜚蠊；

所述菊科植物為蒲公英；

所述多孔菌科植物為茯苓。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物的中藥材原料按重量份數(shù)計(jì)由以下成分組成：

蜚蠊32份，蒲公英40份，茯苓28份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，所述中藥組合物由所述中藥材原料的浸膏提取物和必要的制劑用輔料制備得到；所述中藥組合物選自膠囊劑、微丸、散劑、片劑、顆粒劑、溶液劑、乳劑或混懸劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，所述中藥組合物為膠囊劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法，其特征在于，所述制備方法包含以下步驟：

（1）取干燥蟲藥全體，加入適量石油醚提取，脫脂，低溫干燥得蟲藥的脫脂干燥體；

（2）根據(jù)上述重量份數(shù)，稱取蟲藥干燥體，加入干燥的菊科植物；

（3）在（2）的中藥材中加入適量的水，采用多功能提取罐設(shè)定溫度后加熱提取，用400目濾布過濾；

（4）濾渣再加入適量的水，加熱提取，濾過，合并濾液，采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進(jìn)行濃縮，放冷，過濾流浸膏；

（5）收集流浸膏，獲得原料藥材提取物；

（6）取浸膏，加入多孔菌科植物粉末和任選的填充劑，混勻，制粒，干燥，裝入膠囊，即得。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述填充劑為淀粉、微晶纖維素、糊精、乳糖、可壓性淀粉、甘露醇、藥用碳酸鈣中的一種或兩種以上的組合。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述制備方法中，步驟（1）中加石油醚的重量為干燥蟲藥的1-20倍，提取1-10次，提取時(shí)間為6-48小時(shí)；步驟（3）、（4）中加水的重量為原料藥材或?yàn)V渣的1-30倍，提取1-10次，提取時(shí)間為1-5小時(shí)；步驟（5）中濾液濃縮成浸膏密度為1.00-1.35g/mL。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述制備方法中，步驟（1）中加石油醚的重量為干燥蟲藥的5-15倍，提取2-5次，提取時(shí)間為12-36小時(shí)；步驟（3）、（4）中加水的重量為原料藥材或?yàn)V渣的5-15倍，提取2-5次，提取時(shí)間為1-3小時(shí)；步驟（5）中濾液濃縮成浸膏密度為1.05-1.20 g/mL。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的中藥組合物在制備治療和預(yù)防濕熱泄瀉癥狀的藥物中的應(yīng)用。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述癥狀包括但不限于腹痛、腹瀉、粘液膿血便、肛門灼熱、小便短赤、口干和口臭。