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[發明專利]一種用于抑制費托合成過程中C1副產物生成的催化劑及其制備方法在審

專利信息
申請號: 202010836695.2 申請日: 2020-08-19
公開(公告)號: CN112007655A 公開(公告)日: 2020-12-01
發明(設計)人: 定明月;徐艷飛;馬光遠 申請(專利權)人: 武漢大學
主分類號: B01J23/889 分類號: B01J23/889;B01J35/02;B01J35/10;C07C1/04;C07C11/02;C10G2/00
代理公司: 武漢科皓知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 42222 代理人: 楊宏偉
地址: 430072 湖*** 國省代碼: 湖北;42
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 用于 抑制 合成 過程 c1 副產物 生成 催化劑 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種用于抑制費托合成過程中C1副產物生成的催化劑,其特征在于:該催化劑包括用于催化作用的鐵錳氧化物和包覆在鐵錳氧化物外的疏水多孔外殼。

2.如權利要求1所述用于抑制費托合成過程中C1副產物生成的催化劑,其特征在于:所述鐵錳氧化物為氧化鐵錳,所述疏水多孔外殼為經過疏水改性的氧化硅外殼。

3.如權利要求2所述催化劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

步驟1、將錳鐵摩爾比為0~5的氧化鐵錳分散在乙醇中;

步驟2、在步驟1溶液中加入硅酸乙酯;

步驟3、攪拌0.5~5h后,加入氨水和水;

步驟4、攪拌2~24h后,離心分離,產物用乙醇洗滌,50~160℃干燥后得氧化硅包覆的氧化鐵錳,記為FeMn@SiO2

步驟5、將FeMn@SiO2分散在有機溶劑中;

步驟6、加入硅烷化試劑;

步驟7、在10~90℃溫度下改性處理0.5~24h后,產物用有機溶劑洗滌,50~160℃干燥后得疏水性氧化硅包覆的氧化鐵錳,記為FeMn@SiO2-c,即為用于抑制費托合成過程中C1副產物生成的催化劑。

4.如權利要求3所述催化劑的制備方法,其特征在于,步驟1中,所述的乙醇與氧化鐵錳的液固比為50~1000mL/g。

5.如權利要求3所述催化劑的制備方法,其特征在于,步驟2中,所述硅酸乙酯與氧化鐵錳的液固比為0.1~10mL/g。

6.如權利要求3所述催化劑的制備方法,其特征在于,步驟3中,所述的氨水與乙醇的體積比為0.005~0.05,所述的水與乙醇的體積比為0.02~0.3。

7.如權利要求3所述催化劑的制備方法,其特征在于,步驟5中,所述的有機溶劑優選為己烷、環己烷及甲苯中的任意一種或者幾種組合。

8.如權利要求3所述催化劑的制備方法,其特征在于,步驟5中,所述的有機溶劑與FeMn@SiO2的液固比為1~100mL/g。

9.如權利要求3所述催化劑的制備方法,其特征在于,步驟6中,所述的硅烷化試劑優選為三甲基一氯硅烷、二甲基二氯硅烷及一甲基三氯硅烷中的任意一種或者幾種組合。

10.如權利要求3所述催化劑的制備方法,其特征在于,步驟6中,所述的硅烷化試劑與FeMn@SiO2的液固比為0.1~10mL/g。

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