[發(fā)明專利]一種檢測(cè)肟化反應(yīng)過(guò)程中羥胺含量的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010836284.3 | 申請(qǐng)日: | 2020-08-19 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN112213292A | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-01-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李亞飛;孫海林;安志成;劉雅嬌;劉麗 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 杭州健澄科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | G01N21/65 | 分類號(hào): | G01N21/65 |
| 代理公司: | 上海申浩律師事務(wù)所 31280 | 代理人: | 賈師英 |
| 地址: | 311222 浙江省杭州市蕭*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 檢測(cè) 反應(yīng) 過(guò)程 中羥胺 含量 方法 | ||
1.一種檢測(cè)肟化反應(yīng)過(guò)程中羥胺含量的方法,其特征在于,包括下述步驟:
(1)測(cè)定不同濃度的羥胺水溶液的拉曼光譜,建立羥胺水溶液的拉曼光譜定量標(biāo)準(zhǔn);
(2)檢測(cè)肟化反應(yīng)液的拉曼光譜,與步驟(1)中建立的拉曼光譜定量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比對(duì),確定肟化反應(yīng)液中的羥胺含量。
2.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(1)中還包括測(cè)定羥胺標(biāo)準(zhǔn)品的激光拉曼光譜的步驟。
3.如權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,測(cè)定羥胺標(biāo)準(zhǔn)品的激光拉曼光譜的步驟為:稱取鹽酸羥胺標(biāo)準(zhǔn)品,加水溶解,低溫下加入等當(dāng)量的堿配成羥胺水溶液,進(jìn)行激光拉曼掃描檢測(cè),得到羥胺的激光拉曼光譜。
4.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述拉曼光譜的入射激光光源波長(zhǎng)是785nm。
5.如權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述入射激光的功率為50-500mw;積分時(shí)間為1-10s。
6.如權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,步驟(1)中羥胺水溶液為配制的羥胺標(biāo)準(zhǔn)溶液,濃度包括0.6wt%、1wt%、2wt%、4wt%、6wt%、8wt%、10wt%和12wt%。
7.如權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,所述拉曼光譜定量標(biāo)準(zhǔn)是標(biāo)準(zhǔn)曲線或者公式。
8.如權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,步驟(1)中拉曼光譜定量標(biāo)準(zhǔn)的建立包括下述步驟:以878cm-1-925cm-1位移處的峰頂拉曼強(qiáng)度為橫坐標(biāo),以羥胺標(biāo)準(zhǔn)溶液的含量為縱坐標(biāo),繪制羥胺標(biāo)準(zhǔn)溶液的拉曼光譜標(biāo)準(zhǔn)曲線。
9.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(2)中所述肟化反應(yīng)液為肟化反應(yīng)過(guò)程中的反應(yīng)液。
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- 同類專利
- 專利分類
G01N 借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見(jiàn)光或紫外光來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測(cè)試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測(cè)試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測(cè)試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長(zhǎng)發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測(cè)試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)
- 檢測(cè)裝置、檢測(cè)方法和檢測(cè)組件
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