[發(fā)明專(zhuān)利]誘導(dǎo)肝毒性預(yù)測(cè)方法、裝置、計(jì)算機(jī)設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010835987.4 | 申請(qǐng)日: | 2020-08-19 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN112133449A | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-12-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 曹東升;印明柱;陳翔;付麗;劉璐 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 中南大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | G16H70/40 | 分類(lèi)號(hào): | G16H70/40;G16H50/70 |
| 代理公司: | 廣州華進(jìn)聯(lián)合專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 44224 | 代理人: | 聶榕 |
| 地址: | 410000 湖南*** | 國(guó)省代碼: | 湖南;43 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 誘導(dǎo) 毒性 預(yù)測(cè) 方法 裝置 計(jì)算機(jī) 設(shè)備 存儲(chǔ) 介質(zhì) | ||
本申請(qǐng)涉及一種誘導(dǎo)肝毒性預(yù)測(cè)方法、裝置、計(jì)算機(jī)設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì),所述方法包括:獲取待預(yù)測(cè)化合物的特征信息;將所述特征信息輸入肝毒性預(yù)測(cè)模型,得到所述待預(yù)測(cè)化合物的肝毒性預(yù)測(cè)結(jié)果;將所述特征信息輸入各肝臟不良反應(yīng)等級(jí)預(yù)測(cè)模型,得到所述待預(yù)測(cè)化合物的各肝臟不良反應(yīng)等級(jí)預(yù)測(cè)結(jié)果;將所述特征信息輸入各肝臟不良反應(yīng)類(lèi)別預(yù)測(cè)模型,得到所述待預(yù)測(cè)化合物的各肝臟不良反應(yīng)類(lèi)別預(yù)測(cè)結(jié)果;根據(jù)所述肝毒性預(yù)測(cè)結(jié)果、各所述肝臟不良反應(yīng)等級(jí)預(yù)測(cè)結(jié)果以及各所述肝臟不良反應(yīng)類(lèi)別預(yù)測(cè)結(jié)果,確定所述待預(yù)測(cè)化合物的誘導(dǎo)肝毒性綜合預(yù)測(cè)結(jié)果。上述方法對(duì)于一個(gè)待預(yù)測(cè)化合物得到了與肝毒性相關(guān)的多方面預(yù)測(cè)結(jié)果,使得上述誘導(dǎo)肝毒性預(yù)測(cè)方法的應(yīng)用范圍更加廣泛。
技術(shù)領(lǐng)域
本申請(qǐng)涉及生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種誘導(dǎo)肝毒性預(yù)測(cè)方法、裝置、計(jì)算機(jī)設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)。
背景技術(shù)
目前,各種角度而言,藥物不良反應(yīng)是一個(gè)主要的臨床問(wèn)題。肝臟作為體內(nèi)主要的代謝器官,是最容易發(fā)生藥物毒性的器官之一。此外,肝毒性也是藥物消耗的主要原因,肝毒性是導(dǎo)致藥物在臨床前測(cè)試、臨床試驗(yàn)和上市后研發(fā)失敗或退出市場(chǎng)。因此,在藥物開(kāi)發(fā)的早期階段檢測(cè)藥物誘導(dǎo)肝毒性(Drug-Induced Hepatotoxicity,DIH)至關(guān)重要,因?yàn)檫@可以降低磨損率并降低藥物開(kāi)發(fā)的成本。
近年來(lái),由于運(yùn)算成本低且運(yùn)行速度快的特性,計(jì)算機(jī)模型已經(jīng)成為預(yù)測(cè)藥物誘導(dǎo)肝毒性的優(yōu)秀工具。目前已有多個(gè)藥物誘導(dǎo)肝毒性計(jì)算機(jī)預(yù)測(cè)模型出現(xiàn),然而在已有的藥物誘導(dǎo)肝毒性預(yù)測(cè)模型中,通常只是二分類(lèi)模型,僅用于對(duì)于待預(yù)測(cè)的化合物確定是否具備藥物誘導(dǎo)肝毒性;但是對(duì)于待預(yù)測(cè)化合物的其它與肝毒性相關(guān)的信息并不能進(jìn)行預(yù)測(cè),導(dǎo)致這些藥物誘導(dǎo)肝毒性預(yù)測(cè)模型的應(yīng)用范圍較為局限。
發(fā)明內(nèi)容
基于此,有必要針對(duì)上述技術(shù)問(wèn)題,提供一種應(yīng)用范圍較廣泛的誘導(dǎo)肝毒性預(yù)測(cè)方法、裝置、計(jì)算機(jī)設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)。
一種誘導(dǎo)肝毒性預(yù)測(cè)方法,所述方法包括:
獲取待預(yù)測(cè)化合物的特征信息;
將所述特征信息輸入肝毒性預(yù)測(cè)模型,得到所述待預(yù)測(cè)化合物的肝毒性預(yù)測(cè)結(jié)果;
將所述特征信息輸入各肝臟不良反應(yīng)等級(jí)預(yù)測(cè)模型,得到所述待預(yù)測(cè)化合物的各肝臟不良反應(yīng)等級(jí)預(yù)測(cè)結(jié)果;
將所述特征信息輸入各肝臟不良反應(yīng)類(lèi)別預(yù)測(cè)模型,得到所述待預(yù)測(cè)化合物的各肝臟不良反應(yīng)類(lèi)別預(yù)測(cè)結(jié)果;
根據(jù)所述肝毒性預(yù)測(cè)結(jié)果、各所述肝臟不良反應(yīng)等級(jí)預(yù)測(cè)結(jié)果以及各所述肝臟不良反應(yīng)類(lèi)別預(yù)測(cè)結(jié)果,確定所述待預(yù)測(cè)化合物的誘導(dǎo)肝毒性綜合預(yù)測(cè)結(jié)果。
一種誘導(dǎo)肝毒性預(yù)測(cè)方法裝置,所述裝置包括:
獲取模塊,用于獲取待預(yù)測(cè)化合物的特征信息;
第一預(yù)測(cè)模塊,用于將所述特征信息輸入肝毒性預(yù)測(cè)模型,得到所述待預(yù)測(cè)化合物的肝毒性預(yù)測(cè)結(jié)果;
第二預(yù)測(cè)模塊,用于將所述特征信息輸入各肝臟不良反應(yīng)等級(jí)預(yù)測(cè)模型,得到所述待預(yù)測(cè)化合物的各肝臟不良反應(yīng)等級(jí)預(yù)測(cè)結(jié)果;
第三預(yù)測(cè)模塊,用于將所述特征信息輸入各肝臟不良反應(yīng)類(lèi)別預(yù)測(cè)模型,得到所述待預(yù)測(cè)化合物的各肝臟不良反應(yīng)類(lèi)別預(yù)測(cè)結(jié)果;
結(jié)果綜合模塊,用于根據(jù)所述肝毒性預(yù)測(cè)結(jié)果、各所述肝臟不良反應(yīng)等級(jí)預(yù)測(cè)結(jié)果以及各所述肝臟不良反應(yīng)類(lèi)別預(yù)測(cè)結(jié)果,確定所述待預(yù)測(cè)化合物的誘導(dǎo)肝毒性綜合預(yù)測(cè)結(jié)果。
一種計(jì)算機(jī)設(shè)備,包括存儲(chǔ)器和處理器,所述存儲(chǔ)器存儲(chǔ)有計(jì)算機(jī)程序,所述處理器執(zhí)行所述計(jì)算機(jī)程序時(shí)實(shí)現(xiàn)以下步驟:
獲取待預(yù)測(cè)化合物的特征信息;
將所述特征信息輸入肝毒性預(yù)測(cè)模型,得到所述待預(yù)測(cè)化合物的肝毒性預(yù)測(cè)結(jié)果;
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