[發(fā)明專利]一種新型溫敏性PNIPAAm-CNT-PNMA纖維水凝膠及制備方法

在審

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• 申請日: 2020-08-19
• 公開（公告）號: CN111962290A
• 公開（公告）日: 2020-11-20
• 發(fā)明（設計）人: 王佳韻;李金鳳;鄧超和;李淳風;潘煜;王世革
• 申請（專利權）人: 上海理工大學
• 主分類號: D06M11/13
• 分類號: D06M11/13;D06M10/00;D01F8/10;D01F1/10;D01D10/02;D01D5/00;D06M101/26
• 代理公司: 上海德昭知識產權代理有限公司 31204
• 代理人: 郁旦蓉

1.一種新型溫敏性PNIPAAm-CNT-PNMA纖維水凝膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1，將碳納米管分散在硝酸和硫酸的混合液中，將所述混合液回流后用去離子水進行稀釋，再進行三次離心處理后得到碳納米管樣品，并將所述碳納米管樣品進行烘干；

步驟2，將烘干后的所述碳納米管樣品和聚N-異丙基丙烯酰胺溶于乙醇溶液，攪拌均勻后將聚N-甲基乙酰胺溶于所述乙醇溶液，隨后加入APS和TEMED，并用磁力攪拌器攪拌均勻后進行靜電紡絲，得到紡絲樣品，并對所述紡絲樣品進行熱交聯(lián)；

步驟3，制備吸附鹽溶液，把熱交聯(lián)后的所述紡絲樣品在所述吸附鹽溶液中浸漬后進行干燥處理，得到PNIPAAm-CNT-PNMA纖維水凝膠，

其中，所述碳納米管樣品的濃度為0.25mg/mL-2mg/mL，

所述吸附鹽溶液的濃度為0.1g/mL-0.4g/mL，

所述聚N-異丙基丙烯酰胺與所述聚N-甲基乙酰胺的比例為1：1～4:1。

2.根據權利要求1所述的新型溫敏性PNIPAAm-CNT-PNMA纖維水凝膠的制備方法，其特征在于：

其中，所述步驟1中的所述混合液進行回流時的溫度為50℃-90℃，回流時長為3h-8h，

所述碳納米管樣品進行烘干時的溫度為90℃-140℃，

所述混合液進行離心處理時的轉速為12000rpm。

3.根據權利要求1所述的新型溫敏性PNIPAAm-CNT-PNMA纖維水凝膠的制備方法，其特征在于：

其中，所述步驟2中的所述紡絲樣品進行熱交聯(lián)時的溫度為110℃-160℃，時長為5h-15h。

4.根據權利要求1所述的新型溫敏性PNIPAAm-CNT-PNMA纖維水凝膠的制備方法，其特征在于：

其中，所述步驟3中的所述紡織樣品的浸漬時長為12h-36h，

所述紡織樣品浸漬后進行干燥處理時的溫度為60℃-90℃，干燥處理時長為24h。

5.根據權利要求1所述的新型溫敏性PNIPAAm-CNT-PNMA纖維水凝膠的制備方法，其特征在于：

其中，所述步驟1中的所述碳納米管的規(guī)格為內徑3-5nm，外徑8-15nm，長度0.5-2μm。

6.根據權利要求1所述的新型溫敏性PNIPAAm-CNT-PNMA纖維水凝膠的制備方法，其特征在于：

其中，所述步驟1中的所述混合液中的硝酸濃度為70％，硫酸濃度為98％。

7.根據權利要求1所述的新型溫敏性PNIPAAm-CNT-PNMA纖維水凝膠的制備方法，其特征在于：

其中，所述步驟2中的所述吸附鹽溶液為氯化鋰溶液、氯化鈣溶液或溴化鋰溶液。

8.一種采用如權利要求1所述的新型溫敏性PNIPAAm-CNT-PNMA纖維水凝膠的制備方法制備得到的新型溫敏性PNIPAAm-CNT-PNMA纖維水凝膠。