[發明專利]一種大鼠呼吸道吸入VSP肺部顯像的方法

有效

• 申請號: 202010833430.7
• 申請日: 2020-08-18
• 公開（公告）號: CN111772659B
• 公開（公告）日: 2023-01-17
• 發明（設計）人: 陳淮;曾慶思;黃綏丹;岑人麗
• 申請（專利權）人: 廣州醫科大學附屬第一醫院（廣州呼吸中心）
• 主分類號: A61B6/03
• 分類號: A61B6/03;A61B6/04;A61D7/04;A61D3/00
• 代理公司: 北京智行陽光知識產權代理事務所(普通合伙) 11738
• 代理人: 周潔

本發明公開了一種大鼠呼吸道吸入VSP肺部顯像的方法。本發明中，配置不同的VSP320給藥劑：第一組為濃度是0.1ml/kg的VSP320溶液；第二組為濃度是0.3ml/kg的VSP 320溶液；第三組為濃度是0.5ml/kgVSP320溶液；第四組為濃度是0.7ml/kg VSP 320溶液，讓大鼠霧化吸入藥物：固定好大鼠之后，將提前配好的對應溶液充分混勻加入霧化器中，5?10min將液體全部霧化完畢；繼續CT掃描：并記錄下掃描數據；通過該方法進行的試驗證明同時隨著VSP劑量的增加，肺組織CT值變化增強，目前0.7ml/kg劑量效果最好；不同劑量的最佳顯像時間不同，大部分最佳顯示時間為120min；從而得出了大鼠呼吸道吸入VSP肺部顯像時的最佳條件，從而使得后續可以將信息技術應用在人類醫學影像領域，為更多的病人帶來福音。

技術領域

本發明屬于醫學顯像技術領域，具體為一種大鼠呼吸道吸入VSP肺部顯像的方法。

背景技術

肺顯像包括肺灌注顯像(Pulmonary Perfusion lmaging)、肺通氣顯像(Pulmonary Ventilation lmaging)和肺腫瘤顯像。肺灌注顯像顯示肺組織的血流灌注情況，常用顯像劑為Tc標記的巨聚白蛋白(Tc-MAA)。一次靜脈注入Tc-MAA37MBq(含MAA0.5mg，約20-50萬直徑為10-60μm顆粒)后，可以均勻地暫時栓塞在肺毛細血管床內，局部栓塞的顆粒數與該處血流灌注量成正比，由于栓塞的毛細血管僅占毛細血管總數的幾十萬分之一，不會引起心肺血液動力學和肺功能的改變。通常于注射后立即顯像，正常人雙肺影像清晰，放射性分布基本均勻，受重力影響肺尖部血流量低，放射性相對稀疏。肺通氣顯像反映呼吸道及全肺各個部位肺泡的氣體充盈情況。

但是常見的現象結果較為模糊，不利于醫生對于患者肺部更加仔細的觀察，從而可能會耽誤患者的及時救治，延誤病情。

發明內容

本發明的目的在于：為了解決上述提出的問題，提供一種大鼠呼吸道吸入VSP肺部顯像的方法。

本發明采用的技術方案如下：一種大鼠呼吸道吸入VSP肺部顯像的方法，其特征在于：所述大鼠呼吸道吸入VSP肺部顯像的方法需要用到以下材料：VSP 320藥劑一份；生理鹽水一份；戊巴比妥鈉注射液一盒；霧化裝置(兒童用)一臺；CT掃描機一臺；1ml注射器；3ml注射器；100μl移液器一臺；電子天平一架；固定裝置一臺。

在一優選的實施方式中，所述大鼠呼吸道吸入VSP肺部顯像的方法包括以下步驟：

S1：實驗選用SD大鼠10只，實驗前12h對大鼠進行禁食，不禁水，實驗當天隨機選擇大鼠，拿來電子天平一架，再對每只大鼠分別進行稱重，并記錄好試驗數據；

S2：開始準備試驗藥劑的配制：此配置過程通過選用不同的VSP320給藥劑量的配置：對照組完全采用生理鹽水；實驗組設置第一組為濃度是0.1ml/kg的VSP320溶液；第二組為濃度是0.3ml/kg的VSP 320溶液；第三組為濃度是0.5ml/kgVSP320溶液；第四組為濃度是0.7ml/kg VSP 320溶液；

S3：取來步驟S1中的大鼠，并準備對其進行麻醉處理，麻醉時向大鼠腹腔內部注射戊巴比妥鈉溶液，注射劑量為30mg/kg；

S4：等到步驟S3中，大鼠全部麻醉完畢之后，接通CT掃描機的電源，并對CT掃描機的各項參數進行檢查設置，調整好CT掃描機之后準備進行下一步；

S5：取來大鼠，將大鼠的四肢分別固定在CT掃描機的操作臺上，使得大鼠不會輕易發生脫落，開始對大鼠進行掃描，用作基線，之后并記錄下掃描數據；

S6：開始準備讓大鼠霧化吸入藥物：對步驟S5中麻醉后的大鼠進行固定，使大鼠處于仰臥的狀態，呼吸面罩對準大鼠頭部，出氣孔對準大鼠鼻部；