[發(fā)明專利]一種葡萄糖電化學(xué)傳感器及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010832447.0
• 申請日: 2020-08-18
• 公開（公告）號(hào): CN112067671B
• 公開（公告）日: 2022-09-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 于非;魯玉輝
• 申請（專利權(quán)）人: 微泰醫(yī)療器械（杭州）股份有限公司
• 主分類號(hào): G01N27/26
• 分類號(hào): G01N27/26;G01N27/30;G01N27/333;C08F8/34;C08F26/02;C08G73/02;C08G69/48;C08B37/08;C08J3/075;C08L39/00;C08L77/04;C08L79/02;C08L5/08
• 代理公司: 北京漢智嘉成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11682
• 代理人: 蔣宇星;姜?jiǎng)?/td>

1.一種葡萄糖電化學(xué)傳感器的制備方法，所述葡萄糖電化學(xué)傳感器基于含過渡金屬配合物介質(zhì)的陽離子氧化還原聚合物水凝膠，其特征在于包括以下步驟：

A、將過渡金屬配合物與含氮雜環(huán)化合物和端巰基烷基酸反應(yīng)合成含過渡金屬配合物的短鏈接枝分子；所述端巰基烷基酸為巰基乙酸、巰基丙酸、4-巰基氫化肉桂酸、11-巰基十一烷酸、16-巰基十六烷基酸中的一種或多種；所述含氮雜環(huán)化合物為乙烯基咪唑、丙烯基咪唑的一種或多種，

B、將此短鏈分子接枝到陽離子聚合物側(cè)鏈上得到結(jié)構(gòu)式如下所示的過渡金屬配合物介質(zhì)的陽離子氧化還原聚合物，

其中，M為過渡金屬；

L為過渡金屬配合物中的配體，選自二聯(lián)咪唑和二聯(lián)吡啶類衍生物；

x為陽離子氧化還原聚合物分子側(cè)鏈上碳?xì)滏湹拈L度；

y為端巰基烷基酸分子上碳?xì)滏湹拈L度；

z為與過渡金屬配合物接枝的乙烯基含氮雜環(huán)化合物上碳?xì)滏湹拈L度；

并且4≤x+y+z≤20，

C、將步驟B中得到的過渡金屬配合物介質(zhì)的陽離子氧化還原聚合物溶解在去離子水中，得到過渡金屬配合物介質(zhì)的陽離子氧化還原聚合物水溶液，

D、將步驟C中得到的過渡金屬配合物介質(zhì)的陽離子氧化還原聚合物水溶液、以及葡萄糖氧化酶水溶液和交聯(lián)劑水溶液的溶液混合物涂布到電極表面，

E、待水分蒸發(fā)后置入真空干燥箱中干燥，得到含過渡金屬配合物介質(zhì)的陽離子氧化還原聚合物水凝膠的葡萄糖電化學(xué)傳感器。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟A中所用的過渡金屬M(fèi)為鐵、鈷、釕、鋨和釩中的一種或多種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于步驟A中所用的過渡金屬配合物中的配體L為N,N′-二甲基-2,2′-聯(lián)咪唑、2,2′-聯(lián)吡啶、4,4′-二甲基-2,2′-聯(lián)吡啶、4,4′-二甲氧基-2,2′-聯(lián)吡啶和4,4′-二氯-2,2′-聯(lián)吡啶中的一種或多種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于步驟B中使用的陽離子氧化還原聚合物選自側(cè)鏈帶有氨基的殼聚糖、N-羧甲基殼聚糖、O-羧甲基殼聚糖、羥丙基殼聚糖和N-馬來酰化殼聚糖的天然高分子，和聚賴氨酸、聚烯丙基胺、聚乙烯亞胺、聚精氨酸的合成高分子中的一種或多種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于步驟D中使用的交聯(lián)劑選自戊二醛、聚乙二醇二縮水甘油醚和京尼平中的一種或多種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于步驟D中，所述溶液混合物通過將步驟B中得到的過渡金屬配合物介質(zhì)的陽離子氧化還原聚合物水溶液、葡萄糖氧化酶水溶液和交聯(lián)劑水溶液在0-45℃下，混合45分鐘-2天得到。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于所述溶液混合物通過將1-20mg/mL的過渡金屬配合物介質(zhì)的陽離子氧化還原聚合物水溶液、1-10mg/mL的葡萄糖氧化酶水溶液、1-10mg/mL的交聯(lián)劑水溶液混合得到，使得溶液混合物中過渡金屬配合物介質(zhì)的陽離子氧化還原聚合物、葡萄糖氧化酶和交聯(lián)劑的質(zhì)量比為1：(0.1-5)：(0.01-0.5)。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)方法制備的葡萄糖電化學(xué)傳感器。