[發明專利]抗菌面料及其制備方法

有效

• 申請號: 202010830598.2
• 申請日: 2020-08-18
• 公開（公告）號: CN111910432B
• 公開（公告）日: 2022-09-02
• 發明（設計）人: 袁娟
• 申請（專利權）人: 浙江躍嘉紡織科技有限公司
• 主分類號: D06M15/01
• 分類號: D06M15/01;D06M11/83;D06M13/152;D06M13/165;D06M13/224;D06M13/256;D06M13/292;D06M13/342;D06M15/03;D06M15/263;D06M101/06;D06M101/32;D06M101/12
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1.抗菌面料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟一：抗菌整理；

步驟二：阻燃整理：將0.1-1重量份三硬脂酸甘油酯加入到90-100重量份阻燃整理液中攪拌均勻；將其涂覆在抗菌整理后的纖維面料上，烘干，所述纖維面料克重與阻燃整理液的涂覆量干重比為1:(0.1-1)；所述抗菌整理包括以下步驟：

Y1用水清洗生物質原料并晾干；將晾干的生物質原料用萬能粉碎機粉碎，過50-100目篩；再使用超微粉碎機粉碎至1500-3500目，得到生物質粉末；

Y2將生物質粉末與水混合，生物質粉末與水質量比為(1-10)：100；充分攪拌，升溫至50-80℃浸泡10-40min；繼續加熱至100℃煮沸5-20min；再降溫至50-80℃浸泡10-40min；冷卻至室溫放置5-20min；離心，過濾，得到生物質提取液；

Y3室溫下將纖維面料浸入到殼聚糖溶液或功能化殼聚糖溶液中，纖維面料與殼聚糖溶液或功能化殼聚糖溶液質量比均為(0.5-2)：(20-100)，浸漬10-48h；取出后在100-150℃下固化1-10min，晾干；

Y4室溫下將步驟Y3的纖維面料浸入到甘氨酸水溶液中，纖維面料與甘氨酸水溶液質量比為(0.5-2)：(20-100)，浸漬10-48h；取出后在100-150℃下固化1-10min，晾干，得到預處理后的纖維面料；

Y5將預處理后的纖維面料浸入到0.5wt％-3.5wt％硝酸銀水溶液，纖維面料與硝酸銀水溶液質量比為(0.5-2)：(15-50)；再緩慢加入生物質提取液，纖維面料與生物質提取液質量比為1：(1-20)；用氫氧化鈉溶液將pH調至6-10；逐漸加熱至50-90℃，充分攪拌，保溫浸漬30-90min；用水漂洗1-3次，室溫下干燥，即得。

2.如權利要求1所述的抗菌面料的制備方法，其特征在于，所述生物質原料為木橘干葉、芒果干葉、花生殼中任意一種。

3.如權利要求1所述的抗菌面料的制備方法，其特征在于，所述功能化殼聚糖溶液的制備方法如下：

處理液A1：將殼聚糖加入到0.5wt％-3.5wt％乙酸水溶液中，殼聚糖與乙酸水溶液質量比為(0.5-5):100，加熱至50-80℃，攪拌0.5-5h，冷卻至室溫；

處理液A2：將功能化試劑加入到水中，功能化試劑與水的質量比為(0.5-5):100，超聲，充分溶解；冰浴條件下依次加入碳化二亞胺、N-羥基琥珀酰亞胺，碳化二亞胺與水的質量比為(0.3-5):100，N-羥基琥珀酰亞胺與水的質量比為(0.2-5):100，充分攪拌；

將處理液A2加入到處理液A1中，處理液A1與處理液A2的體積比為(0.5-5):1，冰浴條件下攪拌30-60min，取出后室溫放置5-10h，即得；所述功能化試劑為阿魏酸、兒茶素、咖啡酸、沒食子酸中任意一種。

4.如權利要求1所述的抗菌面料的制備方法，其特征在于，所述阻燃整理液由以下方法制備而成：將10-30重量份聚丙烯酸加入到10-50重量份水中攪拌0.5-5min，攪拌速率100-200rpm；再加入15-25重量份十溴二苯醚和20-30重量份植酸型阻燃劑攪拌2-5min，攪拌速率100-200rpm；再加入0.1-1重量份十二烷基磺酸鈉攪拌1-5min，攪拌速率10-100rpm。

5.如權利要求4所述的抗菌面料的制備方法，其特征在于，所述植酸型阻燃劑由以下方法制備而成：將1-10重量份尿素加入到5-15重量份植酸中，在100-120℃攪拌60-80min，再升溫至120-150℃攪拌5-15min，攪拌速率30-150rpm，冷凍干燥。

6.如權利要求1所述的抗菌面料的制備方法，其特征在于：所述纖維面料為純棉纖維面料、滌綸纖維面料、羊毛纖維面料、蠶絲纖維面料、聚酰胺纖維面料中任意一種。

7.一種抗菌面料，其特征在于：由權利要求1-6任一項所述方法制備而成。