[發(fā)明專利]一種檢測化妝品中依克多因的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010825860.4
• 申請日: 2020-08-17
• 公開（公告）號: CN111983076B
• 公開（公告）日: 2023-03-28
• 發(fā)明（設計）人: 唐毓萍;陳晗俊;黃一鳴;孫曉梅;鮑熹珺;李慧良
• 申請（專利權）人: 華熙生物科技股份有限公司
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02;G01N30/06;G01N30/64;G01N30/74;G01N30/86
• 代理公司: 北京唐頌永信知識產(chǎn)權代理有限公司 11755
• 代理人: 劉偉

1.一種檢測化妝品中依克多因的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：

對化妝品進行前處理，以制備依克多因供試品溶液；

使用高效液相色譜法對所述依克多因供試品溶液進行檢測；

其中，所述高效液相色譜法的色譜條件如下：

色譜柱為十八烷基硅烷鍵合硅膠柱；

流動相包括流動相A和流動相B，所述流動相A是甲醇，所述流動相B是磷酸二氫鈉溶液；

其中，

所述磷酸二氫鈉溶液還包含1-庚烷磺酸鈉，在所述磷酸二氫鈉溶液中磷酸二氫鈉的濃度為5-100mM，在所述磷酸二氫鈉溶液中1-庚烷磺酸鈉的濃度為1-20mM；

所述磷酸二氫鈉溶液的pH為2.5-3.5；

所述高效液相色譜法的洗脫方式為梯度洗脫，所述梯度洗脫條件為：以所述流動相A與所述流動相B的體積比為(5-20):(95-80)洗脫0～4min，再以所述流動相A與所述流動相B的體積比為70:30洗脫4.5～10min。

2.根據(jù)權利要求1所述的檢測化妝品中依克多因的方法，其特征在于，所述化妝品為水包油型和油包水型化妝品時，所述前處理包括以下步驟：

使用甲醇對所述化妝品中的依克多因進行萃取；

對萃取液超聲、離心、過濾得到所述依克多因供試品溶液。

3.根據(jù)權利要求2所述的檢測化妝品中依克多因的方法，其特征在于，

所述水包油型化妝品包括化妝水、乳液、日霜；

所述油包水型化妝品包括晚霜、BB霜和粉底液。

4.根據(jù)權利要求1所述的檢測化妝品中依克多因的方法，其特征在于，所述化妝品為蠟基化妝品時，所述前處理包括以下步驟：

使用有機溶劑溶解所述化妝品；

使用甲醇對溶解的所述化妝品中的依克多因進行萃取；

對萃取液超聲、離心、過濾得到所述依克多因供試品溶液。

5.根據(jù)權利要求4所述的檢測化妝品中依克多因的方法，其特征在于，所述有機溶劑為氯仿、四氫呋喃和正己烷中的一種或兩種以上。

6.根據(jù)權利要求4所述的檢測化妝品中依克多因的方法，其特征在于，所述蠟基化妝品包括口紅和唇膏。

7.根據(jù)權利要求1-6任一項所述的檢測化妝品中依克多因的方法，其特征在于，所述十八烷基硅烷鍵合硅膠柱為Poroshell 120EC-C18色譜柱。

8.根據(jù)權利要求1-6任一項所述的檢測化妝品中依克多因的方法，其特征在于，所述色譜柱的柱長為50-250mm。

9.根據(jù)權利要求1-6任一項所述的檢測化妝品中依克多因的方法，其特征在于，所述色譜柱的柱長為100-250mm。

10.根據(jù)權利要求1-6任一項所述的檢測化妝品中依克多因的方法，其特征在于，在所述磷酸二氫鈉溶液中磷酸二氫鈉的濃度為10-50mM，

在所述磷酸二氫鈉溶液中1-庚烷磺酸鈉的濃度為5-15mM。

11.根據(jù)權利要求1-6任一項所述的檢測化妝品中依克多因的方法，其特征在于，所述流動相流速為0.2-2.0mL/min。

12.根據(jù)權利要求1-6任一項所述的檢測化妝品中依克多因的方法，其特征在于，所述流動相流速為0.5-1.0mL/min。

13.根據(jù)權利要求1-6任一項所述的檢測化妝品中依克多因的方法，其特征在于，所述高效液相色譜法中色譜柱的柱溫為20-50℃。

14.根據(jù)權利要求1-6任一項所述的檢測化妝品中依克多因的方法，其特征在于，所述高效液相色譜法中色譜柱的柱溫為25-40℃。