[發(fā)明專利]一種高透氣性流延膜及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010825836.0 | 申請日: | 2020-08-17 |
| 公開(公告)號: | CN111892761A | 公開(公告)日: | 2020-11-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 郭永富;黃福忠;廖錫超;吳鎮(zhèn)華 | 申請(專利權(quán))人: | 東莞市賽美塑膠制品有限公司 |
| 主分類號: | C08L23/06 | 分類號: | C08L23/06;C08L23/16;C08L91/00;C08L45/02;C08L33/02;C08K13/06;C08K9/04;C08K3/26;C08K3/36;C08K5/098;C08J5/18 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 透氣性 流延膜 及其 制備 方法 | ||
1.一種高透氣性流延膜,其特征在于,所述流延膜由包括以下重量份的原料制成:
聚乙烯:85份-110份;
甲醇:13份-18份;
丙烯-乙烯共聚物:35份-46份;
無機(jī)填料:75份-95份;
補(bǔ)強(qiáng)劑:0.5份-1.8份;
偶聯(lián)劑:0.8份-1.6份;
抗熱穩(wěn)定劑:1.5份-2.3份;
其中,所述無機(jī)填料為二氧化硅和碳酸鈣按質(zhì)量比為1:3的比例混合而成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高透氣性流延膜,其特征在于,所述碳酸鈣為合成碳酸鈣,所述合成碳酸鈣的制備方法包括如下步驟:
S01、稱取重量分?jǐn)?shù)為5份-12份的氧化鈣,隨后加入蒸餾水,控制溫度體系為60℃-80℃,攪拌溶解,制得質(zhì)量濃度為0.1mol/L的氫氧化鈣溶液;
S02、量取重量份數(shù)為1份-2份的聚丙烯酸,隨后加入蒸餾水,控制溫度體系為95℃-105℃,攪拌溶解,制得濃度為0.75g/L的聚丙烯酸溶液;
S03、在聚丙烯酸溶液中加入步驟S01中獲得的氫氧化鈣溶液,控制溫度體系為85℃-100℃,攪拌混合30min-50min,制得混合溶液;
S04、在混合溶液的底部通入二氧化碳?xì)怏w,控制通入的氣體流量為0.1L/min,同時進(jìn)行攪拌,攪拌速率為150rpm-300rpm,檢測體系的PH值達(dá)到7時,停止通入二氧化碳?xì)怏w,過濾、洗滌、干燥后,即得合成碳酸鈣。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高透氣性流延膜,其特征在于,所述抗熱穩(wěn)定劑為硬脂酸鈣和環(huán)氧亞麻籽油按質(zhì)量比為3:1的比例混合而成。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高透氣性流延膜,其特征在于,所述偶聯(lián)劑為KH792、KH560或A-172中的一種或幾種混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高透氣性流延膜,其特征在于,所述補(bǔ)強(qiáng)劑為木質(zhì)素、炭黑和古馬隆樹脂中的一種或幾種混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高透氣性流延膜,其特征在于,所述二氧化硅的粒徑為2μm-5μm。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高透氣性流延膜,其特征在于,所述流延膜由包括以下重量份的原料制成:
聚乙烯:85份;
甲醇:13份;
丙烯-乙烯共聚物:46份;
無機(jī)填料:95份;
古馬隆樹脂:0.5份;
KH792:1.2份;
抗熱穩(wěn)定劑:1.5份;
其中,所述抗熱穩(wěn)定劑由硬質(zhì)酸鈣和環(huán)氧亞麻籽油按質(zhì)量比為3:1的比例混合而成,所述無機(jī)填料由二氧化硅和合成碳酸鈣按質(zhì)量比為1:3的比例混合而成,所述二氧化硅的粒徑為2μm-5μm,所述合成碳酸鈣的制備方法包括如下步驟:
S01、稱取重量分?jǐn)?shù)為8kg的氧化鈣,隨后加入蒸餾水,控制溫度體系為80℃,攪拌溶解,制得質(zhì)量濃度為0.1mol/L的氫氧化鈣溶液;
S02、稱取重量份數(shù)為1kg的聚丙烯酸,隨后加入蒸餾水,控制溫度體系為105℃,攪拌溶解,制得濃度為0.75g/L的聚丙烯酸溶液;
S03、在聚丙烯酸溶液中加入步驟S01中獲得的氫氧化鈣溶液,控制溫度體系為100℃,攪拌混合50min,制得混合溶液;
S04、在混合溶液的底部通入二氧化碳?xì)怏w,控制通入的氣體流量為0.1L/min,同時進(jìn)行攪拌,攪拌速率為250rpm,檢測體系的PH值達(dá)到7時,停止通入二氧化碳?xì)怏w,過濾、洗滌、干燥后,即得合成碳酸鈣。
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