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[發(fā)明專利]一種鋰電池陶瓷復(fù)合膜的制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010821043.1 申請(qǐng)日: 2020-08-14
公開(公告)號(hào): CN112242588A 公開(公告)日: 2021-01-19
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 李窮;胡天文;李濤;邵振東 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 安徽德亞電池有限公司
主分類號(hào): H01M50/403 分類號(hào): H01M50/403;B82Y30/00
代理公司: 北京天盾知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11421 代理人: 梁秀秀
地址: 237000 *** 國省代碼: 安徽;34
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 鋰電池 陶瓷 復(fù)合 制備 方法
【說明書】:

發(fā)明公開一種鋰電池陶瓷隔膜的制備方法,包括步驟一、制備PE隔膜;步驟二、將質(zhì)量百分?jǐn)?shù)10%?20%的PVDF加入質(zhì)量百分?jǐn)?shù)65%?90%的溶劑中,在50℃?90℃溫度條件下攪拌,溶解后得到15%的凝膠溶液,然后加入納米氧化鋁顆粒和分散劑繼續(xù)攪拌2h?6h,形成溶膠A;步驟三、將溶膠A涂在PE隔膜上,涂層厚度為3μm?7μm,在空氣中揮發(fā)1h?8h后,浸入將水和乙醇混合制成的非溶劑中,靜置5h?19h;再將PE隔膜在40℃?60℃溫度條件下真空干燥3h?5h,得到復(fù)合膜。與現(xiàn)有技術(shù)相比,有益效果在于:通過該方法制作出來的陶瓷復(fù)合膜的吸液性能和對(duì)電解液潤濕能力以及循環(huán)性能都有顯著的提高,加熱后的收縮率也大為降低,且制備工藝簡單,價(jià)格低廉、對(duì)環(huán)境友好,具有較高的應(yīng)用價(jià)值。

【技術(shù)領(lǐng)域】

本發(fā)明涉及鋰電池技術(shù)領(lǐng)域,具體的涉及一種鋰電池陶瓷復(fù)合膜的制備方法。

【背景技術(shù)】

鋰離子二次電池具有高密度、循環(huán)壽命長、無記憶效應(yīng)的特性、又具有安全、對(duì)環(huán)境友好、可靠且都能快速充放電等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用與手機(jī)、筆記本電腦,數(shù)碼相機(jī)等便攜電子產(chǎn)品種。隔膜作為鋰離子電池中極其重要的一部分,其的性能對(duì)提高電池的綜合性能,具有非常重要的作用,目前市面上商品化的鋰離子電池隔膜,主要采用聚乙烯微孔膜,其具有較好的化學(xué)穩(wěn)定性、優(yōu)異的力學(xué)性能和價(jià)格相對(duì)低廉。但是聚乙烯微孔膜的收縮和熔融都會(huì)導(dǎo)致電極的物理接觸,使負(fù)極和正極之間發(fā)生直接的化學(xué)反應(yīng),產(chǎn)生大量的熱以致電池過熱。另外由于非極性的聚乙烯微孔膜具有疏水的表面和較低的表面能,對(duì)極性的有機(jī)電解液的親和性較差,吸收和保持電解液的能力不佳,影響鋰離子電池的性能。

鑒于此,實(shí)有必要提供一種鋰電池陶瓷復(fù)合膜的制備方法以克服現(xiàn)有技術(shù)的不足。

【發(fā)明內(nèi)容】

本發(fā)明的目的是提供一種鋰電池陶瓷復(fù)合膜的制備方法,旨在提高陶瓷復(fù)合膜的耐熱性能使其在高溫時(shí)收縮較小,增強(qiáng)了安全性和受熱后的穩(wěn)定性以及改善隔膜表面親液性能使其能更高效的吸收電解液。

為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供鋰電池陶瓷復(fù)合膜的制備方法,包括以下步驟:

步驟一、將重鉻酸鉀、硫酸、水按體積比1:20:2倒入容器中攪拌,在80℃的環(huán)境下制得鉻酸氧化溶液,所述硫酸的濃度為20%-40%,將PE隔膜浸泡于所述鉻酸氧化溶液中1min,隨后用去離子水沖洗,在80℃-90℃溫度條件下烘干;

步驟二、將質(zhì)量百分?jǐn)?shù)10%-20%的PVDF加入質(zhì)量百分?jǐn)?shù)65%-90%的溶劑中,在50℃-90℃溫度條件下攪拌,溶解后得到15%的凝膠溶液,然后加入納米氧化鋁顆粒和分散劑繼續(xù)攪拌2h-6h,使納米氧化鋁顆粒均勻分散,形成溶膠A;

步驟三、將所述溶膠A涂在所述步驟一中處理過后的PE隔膜上,涂層厚度為3μm-7μm,在空氣中揮發(fā)1h-8h后,浸入將水和乙醇按體積比75:25混合制成的非溶劑中,靜置5h-19h;再將PE隔膜在40℃-60℃溫度條件下真空干燥 3h-5h,得到陶瓷復(fù)合膜。

在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例方式中,所述步驟二中的溶劑為N-甲基吡咯烷酮。

在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例方式中,所述步驟二中所述的PVDF質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為15%,所述溶劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為75%,所述納米氧化鋁顆粒的含量為30wt%。

在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例方式中,所述步驟二中的攪拌溫度為70℃,所述攪拌時(shí)間為4h。

在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例方式中,所述步驟三中涂層厚度為5μm,所述在空氣中揮發(fā)的時(shí)間為4h,所述靜置時(shí)間為12h。

在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例方式中,所述步驟四中真空干燥的時(shí)間為4h,溫度為50℃。

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1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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