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[發(fā)明專利]一種利用大葉冬青綠色合成納米鐵的方法及應(yīng)用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010820554.1 申請日: 2020-08-14
公開(公告)號: CN111957985A 公開(公告)日: 2020-11-20
發(fā)明(設(shè)計)人: 曾慎亮;陳祖亮;唐振華;陳忍 申請(專利權(quán))人: 莆田海關(guān)綜合技術(shù)服務(wù)中心;福建師范大學(xué)
主分類號: B22F9/24 分類號: B22F9/24;B22F1/00;C08B37/00;B01J23/745;B01J35/00;B01J37/00;B01J37/16;B09C1/08;B82Y30/00;B82Y40/00;C02F1/72;C02F101/20;C02F101/32
代理公司: 福州科揚(yáng)專利事務(wù)所 35001 代理人: 李曉芬
地址: 351100 福建*** 國省代碼: 福建;35
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 利用 冬青 綠色 合成 納米 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種利用大葉冬青綠色合成納米鐵的方法,其特征在于,具體步驟如下:

(1)提取大葉冬青中的多糖物質(zhì)制得多糖提取液;

(2)利用多糖溶液作為還原劑還原鐵鹽制備綠色合成納米鐵。

2.如權(quán)利要求1所述的一種利用大葉冬青綠色合成納米鐵的方法,其特征在于:所述步驟(1)制備多糖提取液的具體步驟如下:

A1、稱取干燥磨碎的大葉冬青粉樣30~60g,加入0.8~1L蒸餾水,在80~90℃條件下水浴加熱1~1.5h,抽濾備用;

A2、分取400~500mL濾液,多次用乙酸乙酯或乙醚萃取各2~4min,合并多次乙酸乙酯或乙醚萃取后的水相液作為大葉冬青多糖提取液保留備用。

3.如權(quán)利要求3所述的一種利用大葉冬青綠色合成納米鐵的方法,其特征在于:所述步驟A2中乙酸乙酯或乙醚分別分3次進(jìn)行濾液的萃取,每次均用100~200mL乙酸乙酯或乙醚進(jìn)行萃取。

4.如權(quán)利要求1所述的一種利用大葉冬青綠色合成納米鐵的方法,其特征在于:所述步驟(1)制備多糖提取液的具體步驟如下:

B1、稱取干燥磨碎后大葉冬青粉樣30~60g,分別用250~500mL 80%的乙醇在浸提至少2次,每次浸提1~2h;

B2、浸提后將剩余殘渣在80~90℃條件下水浴加熱,分別用去離子水提取至少3次,每次提取需2~2.5h;

B3、合并多次提取液后,將其轉(zhuǎn)移到旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中,在減壓的條件下進(jìn)行濃縮,使其最終結(jié)晶無水分狀態(tài),用腸衣裝濃縮物,將其浸泡在純水中2~3天,再溶解后過S-8大孔樹脂進(jìn)行脫色;

B4、取得經(jīng)過步驟B3的提取液后加入3倍體積的無水乙醇,持續(xù)攪拌后過夜后進(jìn)行離心處理,獲得的沉淀物進(jìn)行干燥;在干燥后的沉淀物中加入1~1.5L的去離子水溶解沉淀物制成大葉冬青多糖提取液;

5.如權(quán)利要求1所述的一種利用大葉冬青綠色合成納米鐵的方法,其特征在于:所述步驟(2)中制備綠色合成納米鐵的具體步驟如下:

S1、配制0.10mol/L的FeSO4·7H2O溶液,在氮氣保護(hù)下,將其緩慢滴加到大葉冬青多糖提取液中,持續(xù)攪拌,F(xiàn)eSO4溶液滴加完畢持續(xù)攪拌20~30min直至反應(yīng)完全;

S2、過濾經(jīng)過步驟S1后得到的反應(yīng)液,并用乙醇多次洗滌余下固體,將其轉(zhuǎn)移到60~70℃真空干燥箱中進(jìn)行干燥過夜,干燥完成將其取出進(jìn)行搗碎研磨,獲得的產(chǎn)物為納米鐵顆粒。

6.如權(quán)利要求1所述的一種利用大葉冬青綠色合成納米鐵的方法,其特征在于:所述步驟S1中大葉冬青多糖提取液與FeSO4·7H2O溶液的體積比為5:1。

7.一種根據(jù)權(quán)利要求1至6任一所述的方法制備的綠色合成納米鐵應(yīng)用在修復(fù)重金屬和多環(huán)芳烴復(fù)合污染的水和土壤環(huán)境中。

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