[發(fā)明專利]一種維持ZnTe晶體穩(wěn)定性的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010819993.0 | 申請日: | 2020-08-14 |
| 公開(公告)號: | CN111962137A | 公開(公告)日: | 2020-11-20 |
| 發(fā)明(設計)人: | 徐亞東;孫俊杰 | 申請(專利權)人: | 南京公誠節(jié)能新材料研究院有限公司 |
| 主分類號: | C30B9/12 | 分類號: | C30B9/12;C30B29/46;C30B33/02;B08B3/08;B08B3/12 |
| 代理公司: | 深圳紫晴專利代理事務所(普通合伙) 44646 | 代理人: | 陳映輝 |
| 地址: | 210000 江蘇省南*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 維持 znte 晶體 穩(wěn)定性 方法 | ||
1.一種維持ZnTe晶體穩(wěn)定性的方法,其特征在于,包括如下步驟:
S1、晶體生長
采用Te熔劑-TGSM技術生長ZnTe電光晶體,通過優(yōu)化ACRT參數(shù)獲得大尺寸ZnTe單晶;
S2、Zn空位的補償與晶體穩(wěn)定性關系
對生長態(tài)晶體中的結構缺陷進行表征,主要探索摻雜對Zn空位的補償原理和效率,揭示富Te相及其誘導缺陷的交互作用機制及演變規(guī)律;
S3、退火管清洗
選取石英材質的退火管和支架,將退火管和支架進行清洗并烘干備用;
S4、放置晶體和退火源
選取Zn粒作為退火源,將ZnTe晶體插在石英支架上固定于石英管內的一端,退火源金屬Zn粒裝入退火管的另一端,將退火管內抽成真空,然后熔封退火管;
S5、退火改性
將退火管裝入兩段式退火爐,使得ZnTe晶體位于上方,退火源位于下方,退火爐升溫,使得ZnTe晶體在Zn蒸汽氛圍中進行退火;
S6、晶體表面處理
退火后,取出退火管,將ZnTe晶體取出,去除晶體的損傷層,并對晶體表面進行打磨拋光,并進行清洗,甩干。
2.根據權利要求1所述的一種維持ZnTe晶體穩(wěn)定性的方法,其特征在于:步驟S1中,所述晶體生長中Te和Zn熔體位于坩堝內并位于搖擺爐內合成,合成時水平搖擺爐上下?lián)u擺,改善熔體的對流,優(yōu)化溶質的分布,維持平界面生長并減少富Te相被俘獲的幾率,獲得大尺寸、低缺陷密度ZnTe單晶。
3.根據權利要求1所述的一種維持ZnTe晶體穩(wěn)定性的方法,其特征在于:步驟S2中,對生長態(tài)晶體中的結構缺陷進行表征,結合晶體學原理和缺陷化學分析方法,實現(xiàn)對缺陷間相互轉化過程的熱力學與動力學描述。
4.根據權利要求1所述的一種維持ZnTe晶體穩(wěn)定性的方法,其特征在于:步驟S3中,所述退火管和支架在丙酮溶液中浸泡24~48h,消除附著在退火管上的有機雜質,然后用去離子水沖洗掉殘留的丙酮溶液,再用體積比為3:1的濃鹽酸和濃硝酸混合溶液中浸泡24~48h,洗去退火管表面附著的金屬離子,取出后使用去離子水反復清洗干凈,最后放在100~120℃的真空干燥箱內烘干2~4h。
5.根據權利要求1所述的一種維持ZnTe晶體穩(wěn)定性的方法,其特征在于:步驟S4中,所述退火源為7N的高純鋅粒,晶體質量與鋅棒質量為2∶1,退火管內真空度大于3~8×10-5Pa,采用氫氧焰對退火管進行熔封。
6.根據權利要求1所述的一種維持ZnTe晶體穩(wěn)定性的方法,其特征在于:步驟S5中,所述退火爐為兩段式退火爐,晶體和退火源分別位于退火爐的兩個溫區(qū),以50~60℃/h的速率將兩段式退火爐的兩端分別升溫到550~600℃、700~750℃,晶體位置處的退火溫度依次為600,620,640,660,680℃,退火源處溫度為725~715℃,保溫50~150h,退火結束后,以50~100℃/h的速率降至室溫后取出晶體。
7.根據權利要求1所述的一種維持ZnTe晶體穩(wěn)定性的方法,其特征在于:步驟S6中,所述晶體拋光后采用有丙酮并結合超聲波對晶進行清洗,并用去離子水沖洗干凈,甩干。
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