[發(fā)明專利]一種可快速止血的復(fù)合敷料及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010819929.2 | 申請日： | 2020-08-14 |
| 公開（公告）號： | CN111905139B | 公開（公告）日： | 2022-04-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 車七石;劉少輝 | 申請（專利權(quán)）人： | 廣州潤虹醫(yī)藥科技股份有限公司 |
| 主分類號： | A61L15/46 | 分類號： | A61L15/46;A61L15/42;A61L15/18 |
| 代理公司： | 廣州科沃園專利代理有限公司 44416 | 代理人： | 徐翔 |
| 地址： | 510730 廣東省廣州市經(jīng)濟技*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 快速 止血 復(fù)合 敷料 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明屬于醫(yī)療用品領(lǐng)域，具體涉及一種可快速止血的復(fù)合敷料及其制備方法。本發(fā)明提供的可快速止血的復(fù)合敷料，包括如下組分及其重量份數(shù)：殼聚糖10?20份，羧甲基纖維素鈉30?50份，甘油2?5份，甘露醇0.5?1份，銀離子復(fù)合物5?6份，交聯(lián)劑20?30份。本發(fā)明提供的可快速止血的復(fù)合敷料可以快速止血，對人體無刺激，不會使傷口感染，而且成本低，療效顯著，可實用性強。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于醫(yī)療用品領(lǐng)域，具體涉及一種可快速止血的復(fù)合敷料及其制備方法。
背景技術(shù)
在醫(yī)學(xué)臨床上，穿刺后或創(chuàng)傷的血管需要進行有效的止血，例如穿刺或創(chuàng)傷冠狀動脈成形手術(shù)后的橈動脈止血，或血液透析治療后的瘺管止血，在外傷及創(chuàng)傷手術(shù)或者戰(zhàn)傷手術(shù)過程中會出血，需及時止血等。在我們的生活過程中，也存在很多需要止血的時候，如不小心割傷，劃破等，因此，尋找快速止血的材料對我們的健康有很大的幫助。
目前，已經(jīng)公開的止血材料有很多種，最為常見的形式有敷料形式、液體形式及止血夾。其中，敷料形式的主要包括明膠敷料和生物材料制成的，如止血纖維等；液體形式的止血材料如血纖維蛋白黏合套劑；止血夾可分為可吸收的和不可吸收的，用于腔鏡手術(shù)下止血、結(jié)扎，替代了手術(shù)的縫線作用，因此，在醫(yī)學(xué)臨床中，最為常見的是利用敷料止血敷料。敷料止血材料分為可吸收止血材料及不可吸收止血材料，可吸收止血材料由于在體內(nèi)可以直接吸收，不用取出，受到廣大人群的喜歡。
中國專利申請CN108066809A公開了一種抑菌止血敷料，所述抑菌止血敷料包括如下組分，透明質(zhì)酸、聚乙烯醇、膠原蛋白、絲素蛋白粉、殼聚糖、甘油和磺胺嘧啶銀鹽，具有良好的生物相容性、透析性、吸血性、抑菌性、防粘連性及力學(xué)性，使用舒適度高，所使用的磺胺嘧啶銀鹽有效提高了敷料的抑菌性能，降低了創(chuàng)口感染的幾率，但是，該抑菌止血敷料中的磺胺嘧啶銀鹽會對人體造成一定的刺激作用，而且，該抑菌止血敷料止血速度慢，同時由于組分比較多。導(dǎo)致制備方法復(fù)雜，成本較高。
綜上可知，目前已有的止血材料普遍具有容易對人體造成刺激，成本高，止血速度慢的缺點。
發(fā)明內(nèi)容
針對現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，本發(fā)明提供了一種可快速止血的復(fù)合敷料及其制備方法。本發(fā)明提供的可快速止血的復(fù)合敷料制備方法簡單，成本低，對人體無刺激作用，可以顯著提高止血速度。
為了達到上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為：
一種可快速止血的復(fù)合敷料，包括如下組分及其重量份數(shù)：殼聚糖10-20份，羧甲基纖維素鈉30-50份，甘油2-5份，甘露醇0.5-1份，銀離子復(fù)合物5-6份，交聯(lián)劑20-30份。
進一步地，所述可快速止血的復(fù)合敷料包括如下組分及其重量份數(shù)：殼聚糖12-18份，羧甲基纖維素鈉35-45份，甘油3-4份，甘露醇0.6-0.9份，銀離子復(fù)合物5-6份，交聯(lián)劑22-28份。
進一步地，所述可快速止血的復(fù)合敷料包括如下組分及其重量份數(shù)：殼聚糖15份，羧甲基纖維素鈉40份，甘油3份，甘露醇0.8份，銀離子復(fù)合物5.5份，交聯(lián)劑25份。
進一步地，所述銀離子復(fù)合物的制備步驟為：
A1、將N-甲基吡咯烷、氟硼酸鈉、丙酮、溴代正丁烷加入反應(yīng)瓶中，通氮氣30min-2h，氮氣保護、30-35℃條件下攪拌12-24h得到反應(yīng)液I，將反應(yīng)液I過濾后得到濾液，將濾液減壓蒸餾得到離子液體；
A2、將步驟A1所得離子液體加入對苯二酚中，磁力攪拌至混合均勻得到混合溶液，邊攪拌邊將硝酸銀溶液加入混合溶液，50-60℃下攪拌2-4h得到反應(yīng)液II，將反應(yīng)液II抽濾得到沉淀，將沉淀分別用無水乙醇和去離子水洗滌3次，70-80℃下真空烘干得到銀離子復(fù)合物。
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