[發(fā)明專利]二氨基吡啶燒結(jié)物復(fù)合氧化鐠和四氧化三鐵非均相催化劑及其應(yīng)用和原位制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010817724.0
• 申請日: 2020-08-14
• 公開（公告）號: CN112058295B
• 公開（公告）日: 2022-12-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 宋爽;黃璐;何志橋;曾滔
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江工業(yè)大學(xué)
• 主分類號: B01J27/24
• 分類號: B01J27/24;B01J37/02;B01J37/08;C02F1/72;C02F101/30
• 代理公司: 杭州君度專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 33240
• 代理人: 黃前澤

1.二氨基吡啶燒結(jié)物復(fù)合氧化鐠和四氧化三鐵非均相催化劑的應(yīng)用，其特征在于：所述的二氨基吡啶燒結(jié)物復(fù)合氧化鐠和四氧化三鐵非均相催化劑包括四氧化三鐵和負(fù)載在四氧化三鐵上的氧化鐠和二氨基吡啶燒結(jié)物；所述的氧化鐠和二氨基吡啶燒結(jié)物通過先在四氧化三鐵上負(fù)載鐠鹽和二氨基吡啶，再進(jìn)行煅燒得到；煅燒的溫度為500℃；

所述的二氨基吡啶燒結(jié)物復(fù)合氧化鐠和四氧化三鐵非均相催化劑的制備過程如下：

步驟一、將四氧化三鐵粉末投加到硝酸鐠和二氨基吡啶混合溶液中，浸漬直至干燥，得到前驅(qū)體粉末；

步驟二、將前驅(qū)體粉末進(jìn)行煅燒；煅燒并冷卻后得到二氨基吡啶燒結(jié)物復(fù)合氧化鐠和四氧化三鐵非均相催化劑；

應(yīng)用的過程如下：

步驟一、將氧化劑加入布洛芬廢水中；

步驟二、將二氨基吡啶燒結(jié)物復(fù)合氧化鐠和四氧化三鐵非均相催化劑添加到布洛芬廢水中，使得布洛芬分解。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：四氧化三鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為62.5%，氧化鐠的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.25%，二氨基吡啶燒結(jié)物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.25%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：應(yīng)用過程的步驟一和二中，持續(xù)攪拌布洛芬廢水；步驟一中所述的氧化劑采用過硫酸鈉；步驟二中，布洛芬廢水保持20~30℃進(jìn)行反應(yīng)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：制備過程的步驟一中，浸漬80℃水浴條件下進(jìn)行。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：制備過程的煅燒的升溫速度為每分鐘3℃，煅燒溫度為300～700℃煅燒；煅燒時長為3小時。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：制備過程的步驟一所述的四氧化三鐵粉末的制備過程如下：將FeSO₄?7H₂O和FeCl₃?6H₂O的混合溶液預(yù)熱到預(yù)設(shè)溫度，逐滴滴入到預(yù)設(shè)溫度的水浴超聲處理的氨水溶液中；滴定完畢后，將混合物繼續(xù)保持預(yù)設(shè)溫度的水浴超聲處理；之后待混合物自然降溫至室溫，離心洗滌后將得到的催化劑干燥并研磨，得到四氧化三鐵粉末。