[發(fā)明專利]一種利用金納米顆粒陣列組裝檢測鎘離子的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010815089.2
• 申請日: 2020-08-13
• 公開（公告）號: CN111965118A
• 公開（公告）日: 2020-11-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王昕;湯耀;賈良賓;馬曄
• 申請（專利權(quán)）人: 中國海洋大學(xué)
• 主分類號: G01N21/25
• 分類號: G01N21/25;G01N21/49;G01N1/38;G01N1/28
• 代理公司: 青島海昊知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所有限公司 37201
• 代理人: 王鐸

1.一種利用金納米顆粒陣列組裝檢測鎘離子的方法，其特征在于包括如下步驟：

1）通過檸檬酸鈉還原氯金酸制備球形金納米顆粒；

2）在步驟1）中制得的金納米顆粒溶液中加入半胱氨酸，以修飾金納米顆粒表面；

3）離心去除步驟2）中多余的半胱氨酸，加水重分散并調(diào)節(jié)溶液pH值，得到表面修飾有半胱氨酸的金納米顆粒水相溶液；

4）將面修飾有半胱氨酸的金納米顆粒水相溶液與油相注入容器，加入待測鎘離子，并震蕩乳化；

5）靜置，表面修飾有半胱氨酸的金納米顆粒被鎘離子鏈接在水—油兩相界面，組裝為二維陣列，測量界面反射譜峰強和波長，根據(jù)標(biāo)準曲線，計算鎘離子濃度。

2.如利要求1所述檢測鎘離子的方法，其特征在于步驟1）中所述的球形金納米顆粒直徑為10-100 nm。

3.如利要求1所述檢測鎘離子的方法，其特征在于步驟2）中所述半胱氨酸的最終濃度為 0.1-10 μM。

4.如利要求1所述檢測鎘離子的方法，其特征在于步驟3）中所述溶液pH值為7-9；納米顆粒離心速度為1000-5000RCF，離心時間為10-100 分鐘。

5.如利要求1所述檢測鎘離子的方法，其特征在于步驟4）中所述的油相是二氯乙烷、甲苯、鄰二氯苯、三氯甲烷中一種或幾種。

6.如利要求1所述檢測鎘離子的方法，其特征在于所述步驟4）中的金納米顆粒水相溶液及油相混合前分別加入一定濃度的電解質(zhì)促進劑。

7.如利要求6所述檢測鎘離子的方法，其特征在于所述水相溶液中的電解質(zhì)促進劑包括Li離子、Na離子、K離子、Mg離子、Cl離子、硫酸根離子或乙醇中的一種或多種，濃度為1 μM-10 mM。

8.如利要求6所述檢測鎘離子的方法，其特征在于所述油相中的電解質(zhì)促進劑包括四（五氟苯基）硼酸酯、雙(三苯基膦)銨或四正丁基四苯基硼酸銨中的一種或多種，濃度為1 μM -10 mM。

9.如利要求1所述檢測鎘離子的方法，其特征在于步驟5）中所述的震蕩乳化時間為1-10分鐘。

10.如利要求1所述檢測鎘離子的方法，其特征在于步驟6）中的靜置時間為1-10分鐘。