[發明專利]蚊媒傳染病病原體預混熒光PCR檢測試劑及試劑盒

在審

• 申請號: 202010814624.2
• 申請日: 2020-08-13
• 公開（公告）號: CN111763772A
• 公開（公告）日: 2020-10-13
• 發明（設計）人: 徐敏;陳利民;李世林;李玉佳;段曉瓊;楊春暉
• 申請（專利權）人: 中國醫學科學院輸血研究所
• 主分類號: C12Q1/70
• 分類號: C12Q1/70;C12Q1/686
• 代理公司: 鄭州豫原知識產權代理事務所(普通合伙) 41176
• 代理人: 韓曉娟

本發明公開的屬于病原體檢測技術領域，具體為蚊媒傳染病病原體預混熒光PCR檢測試劑及試劑盒，該試劑由以下材料組成：蚊媒病病原體、STR PCR Reaction MIX 5x濃縮液、STRtyper Primer Set 10x濃縮液、STR Control DNA溶液、R?500 Internal Lane Standard、5Dyes 310 Matrix Standard、4Dyes 3100 Matrix Standard、Taqman探針，通過多個原液與病原體混合進行檢測，根據原液的特性，得出混合后的試劑的檢驗性能，提高轉換效率。

技術領域

本發明涉及病原體檢測技術領域，具體為蚊媒傳染病病原體預混熒光PCR檢測試劑及試劑盒。

背景技術

蚊媒傳染病，是由病媒蚊子傳播的自然疫源性疾病，常見的有流行性乙型腦炎、瘧疾、登革熱、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱等危害性較強的傳染病。蚊媒傳染病在我國每年傳染病總發病病例中約占5％-10％，但其病死數則占傳染病總病死數的30％-40％。新發蚊媒傳染病是新發傳染病的重要組成部分，在全球呈現加劇化形勢。2014年，中國爆發登革熱病毒疫情，截至2014年10月21日零時，2014年廣東全省共有20個地級市累計報告登革熱病例38753例，其中重癥病例20例，死亡病例6例。寨卡病毒病目前主要流行于美洲、非洲、東南亞和太平洋島國等國家和地區。截至2016年2月底，美洲、大洋洲、亞洲、非洲等36個國家和地區報告本地感染寨卡病毒病例，該病毒在東南亞等地區有逐步蔓延的趨勢。我國南方地區溫暖潮濕極適合蚊子的繁殖生長，故蚊媒傳染病長期處于高發狀態，威脅人員健康和造成較大經濟損失。

蚊媒傳染病嚴重危害人類健康，藥物治療效果不好且代價巨大，尋找有效的快速診斷方法對于蚊媒傳染病的預防控制和研究工作具有重要意義，蚊媒傳染病的快速診斷對于疫情的傳播擴散控制起關鍵作用。該類疾病發病初期的臨床癥狀相似，因此，建立快速、簡易的實驗室檢測方法對及時進行臨床診斷救治、開展流行病學調查并最終控制其傳播流行具有重要意義。

在對蚊媒傳染病病原體進行檢測的方法大多通過專用的檢測機器進行，機器的造價比較昂貴，造成檢測產生的費用較高，且現有的部分檢測方法通過試劑檢測，但檢測的效果并不明顯，且轉換效率并不如人意，容易造成檢測數據與實際數據差別較大的情況發生，不利于使用。

發明內容

本部分的目的在于概述本發明的實施方式的一些方面以及簡要介紹一些較佳實施方式。在本部分以及本申請的說明書摘要和發明名稱中可能會做些簡化或省略以避免使本部分、說明書摘要和發明名稱的目的模糊，而這種簡化或省略不能用于限制本發明的范圍。

鑒于上述和/或現有蚊媒傳染病病原體進行檢測試劑及試劑盒中存在的問題，提出了本發明。

因此，本發明的目的是提供蚊媒傳染病病原體預混熒光PCR檢測試劑及試劑盒，能夠通過多個原液與病原體混合進行檢測，根據原液的特性，得出混合后的試劑的檢驗性能，提高轉換效率。

為解決上述技術問題，根據本發明的一個方面，本發明提供了如下技術方案：

蚊媒傳染病病原體預混熒光PCR檢測試劑，該試劑由以下材料組成：蚊媒病病原體、STR PCR Reaction MIX 5x濃縮液、STRtyper Primer Set 10x濃縮液、STR ControlDNA溶液、R-500Internal Lane Standard、5Dyes 310Matrix Standard、4Dyes 3100MatrixStandard、Taqman探針。

作為本發明所述的蚊媒傳染病病原體預混熒光PCR檢測試劑的一種優選方案，其中：所述蚊媒病病原體為陽性質粒ssDNA，其包含寨卡病毒ZIKV、登革病毒DENV、基孔肯雅病毒CHIKV。